Углеводородные окислы

Исследования коррозии металлов вообще и, в частности, антифрикционных сплавов в углеводородной среде показывают, что для коррозии необходимо присутствие в масле не только органических кислот, но также и окисляющих агентов. Процесс коррозии состоит как бы из двух стадий в первой стадии окисляющий агент, взаимодействуя с металлом, дает соответствующий окисел, во вто- [c.434]

Обобщенная формула условной (приведенной) теплотворной способности топлива. Пусть имеется углеводородный окисел С Н2 2аО . Бескислородная основа этого окисла имеет состав С -[ Н = 1, где [c.24]

Набор компонентов катализаторов, применяемых при углекислотной и пароуглекислотной конверсии углеводородов, не отличается от обычного, характерного для катализаторов паровой конверсии углеводородного сырья. В этом процессе применяют как смешанные, так и нанесенные никелевые катализаторы. Обязательным компонентом катализатора является тугоплавкий окисел металла. Для этого предложено дополнительно вводить в состав такого контакта окись вольфрама. [c.37]

Углеводородное сырье Продукты риформинга К2СО3 (1—5%) —тугоплавкий окисел системы Si—AI—Са — стабилизированный никелевый катализатор на диатомите, содержащий <10% от количества никеля окислов Си, Сг, Мп в присутствии паров воды [81] [c.315]

И графитизированных нитей ясно, что графитизированные нити, которые подвергаются окислению, не являются графитом, а лишь частично графитизированным углеводородным материалом. С этой точки зрения графитизированные нити могут грубо рассматриваться как графит с присадкой водорода, который вносит нарушения в структуру всей нити. Тип 1 участков находится на этом углеводородном материале, тип 2 является графитовой решеткой, ненарушенной водородом или другими присадками. Эта точка зрения подкрепляется тем, что энергия активации и порядок реакции для окисления участков типа 2 одинаковы с теми, которые приводятся для окисления чистого графита Блайхолдером и Эйрин-гом [14]. Процесс 1 имеет нарушенную решетку, в которую включен водород в активированный комплекс для образования поверхностного окисла типа 1. Процесс 2, который состоит в образовании поверхностного окисла 2, включает в его активированный комплекс только графитовый углерод и кислород. Процессы 3 и 4 подобны, за исключением того, что в процессе 3 поверхностный окисел отрывается от углеводородного материала, в процессе 4 кислород должен унести углеродный атом из графитовой решетки без нарушения, за исключением нарушения поверхностного окисла. По-видимому, процесс 4 более трудный, чем процесс 3. Процесс 5 есть процесс графитизации, при котором водород покидает материал, а углеродные атомы организуются сами в графитовой структуре. Процесс 6 происходит вследствие наличия кислорода в поверхностном окисле типа 1, который покидает поверхность скорее с водородом, чем с углеродом, оставляя, таким образом, негидрогенизи-рованный углерод, который может образовать графитовую структуру типа 2. В частности, в гидрогенизирован-ной графитовой решетке будут участки и типа 2 и типа 1. Благодаря разложению окисла типа 1 решетка будет разрываться до такой степени, что участок типа 2, который зависит от устойчивости графитовой решетки, станет участком типа 1. Это является уже процессом 7. а в коэффициенте пропорциональности процесса 7 для этой модели является средним числом участков типа 1, которые должны быть удалены, для того чтобы превра- [c.180]

Изотопным методом показано [351], что иа Со-катализаторе наращивание углеводородных молекул носит цепной характер и протекает по полимеризационному механизму. Высказано положение, что при полимеризации СНг-радикалов действует принцип сохранения валентного угла при катализе и адсорбции [352]. Предложена полимеризациоп-ная схема с участием молекул СО, а для объяснения роли окиспого промотора — полимеризационно-конденсационная схема, в которой выделение воды идет на границе металл — окисел металла [317, 353]. [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология