Катализаторы компоненты

Качественный и количественный состав катализатора является одним из основных классификационных признаков. Катализаторы можно подразделить на группы в зависимости от природы активного компонента. В пределах каждой такой группы катализаторы располагают в ряды в порядке возрастания атомных (молекулярных) весов активных компонентов. Катализаторы, содержащие данный активный компонент, можно располагать в ряды в порядке возрастания сложности химического состава контактов (числа компонентов), а при равенстве степени сложности — в порядке возрастания атомного (молекулярного) веса компонентов катализатора. Компоненты, входящие в состав данного катализатора, можно помещать в ряды в порядке уменьшения их содержания.. [c.8]

Химизм полного глубокого окисления органических веществ до оксида углерода и воды весьма сложен и включает большое число гипотетических промежуточных компонентов (продуктов реакций), радикалов и комплексов катализатор + компонент или радикал [4]. Упрощенно его можно охарактеризовать последовательно параллельной реакцией превращения органических соединений ( ) р углерод (С), водород (Н ), диоксид углерода (СО ) и воду (Нр), пренебрегая наличием большого числа промежуточных продуктов реакций в реакционной среде [57] [c.62]

Переработка гудронов, где концентрация отрицательно влияющих на катализатор компонентов значительно больше, намного сложнее. Однако привлекает этот вариант тем, что относительная доля его от объ-ма перерабатываемой нефти значительно меньше. [c.152]

ОТРАВЛЕНИЕ КАТАЛИЗАТОРОВ КОМПОНЕНТАМИ, СОДЕРЖАЩИМИСЯ В СЫРЬЕ КРЕКИНГА [c.125]

Путем деасфальтизации тяжелых остатков пропаном или бутаном можно получать большие количества высококачественного сырья каталитического крекинга. Деасфальтизат можно смешивать с другими видами сырья, направляемыми на каталитический крекинг. Поскольку основное количество вредных для катализатора компонентов содержится в высококипящих фракциях сырья, [c.182]

К , — константы равновесия адсорбции компонентов А, В, I I — инертный к катализатору компонент). [c.227]

Быстрому развитию гидрокрекинга способствовало применение цеолитсодержащих катализаторов. Компонентами катализаторов этого типа служат цеолиты типа X, V, Ь, морденит и др. Наибольщее значение приобрел цеолит типа V как самый широкопористый из фуппы высококремнеземных цеолитов [136]. Кроме того, цеолитсодержащие катализаторы в ряде случаев позволяют проводить процесс без предварительной Очистки сырья от азотсодержащих соединений. Содержание в сырье до 0,1% мае. азота практически не влияет на их активность. Повышенная активность катализаторов гидрокрекинга на основе [c.250]

ЭДМ-1 является хорошим катализатором (компонентом гопкалита), адсорбентом (хорошо поглощает пары ртути), окислителем органических соединений, компонентом герметиков и пр., но плохим деполяризатором в гальванических элементах ЭДМ-2, наоборот,— хороший деполяризатор, но плохой адсорбент и катализатор. ЭДМ-1 обладает большой дисперсностью и низкой степенью упорядоченности кристаллической решетки, в связи с чем она труднее отдает влагу, легче выделяет кислород, чем другие образцы МпОг. [c.178]

По взаимному влиянию адсорбированных на катализаторе компонентов при окислении пропилена тоже можно четко выделить два класса катализаторов — глубокого и мягкого окисления. Взаимодействие газов с катализаторами в условиях предкатализа следует объяснять образованием кислород-углеводородных комплексов разного строения и заряженных в случае мягкого окисления положительно, а в случае глубокого — отрицательно. [c.71]

Исходными данными для решения указанных задач служат кинетическая схема процесса, система кинетических уравнений, включая значения кинетических констант и порядков реакции по компонентам реакционной смеси, а также функции влияния катализатора. Под последним термином мы будем понимать величину, аналогичную порядку реакции по катализатору. В гетерогенном катализе скорость реакции всегда находится в линейной зависимости от количества катализатора, и такая зависимость для каждого из компонентов будет сохраняться при синтезе системы в виде механической смеси компонентов. Если, однако, каталитическая система синтезируется нанесением компонентов на инертную поверхность, то зависимость скорости катализируемой реакции от количества соответствующего катализатора-компонента может быть нелинейной, обычно в виде отрицательной экспоненты или перевернутой параболы. [c.144]

Другой возможный путь применения вычислительной техники для подбора катализаторов — нахождение областей максимальной активности с использованием метода последовательного анализа. До сих пор он применялся лишь для подбора смешанных катализаторов, компоненты которых известны, в частности для реакции окисления нафталина [682]. Он заключается 683] в аппроксимации поверхности методом наименьших квадратов на ограниченном участке плоскости и нахождении пути кратчайшего восхождения на этой плоскости. Так, взяв за основу на рис. 61 (глава 7, 1) при окислении СО окислы Мд, 2п, 8л и Ое для точки, находящейся в центре четырехугольника, образованного этими окислами, получим уравнение активности А = 0,50 — 0,75ж + 0,16г/ (где а и у — положения металла в периоде и группе, соответственно). Максимальное восхождение на основе этого уравнения приводит в область между окислами Ag и Си которые действительно имеют высокую активность при окислении СО. [c.211]

Оказалось, однако, что каталитическая активность многочисленных изученных нами многокомпонентных составов полностью определяется как по величине, таки по положению каталитической активностью бинарных составляющих данной системы. Другими словами, если сложный катализатор образован веществами А, В, С VI т. д., причем среди бинарных систем АВ, ВС и АС и т. д. наибольшей активностью обладает состав А( гп) С п)], то в сложном катализаторе, составленном из тех же компонентов, не будет существовать составов с активностью, сколько-нибудь значительно превышающей активность [ (т)С ( )]. Кроме того, максимально активные катализаторы этой системы должны соответствовать отношению А С=т п. Отсюда, зная каталитическую активность ряда бинарных систем, можно заранее предвидеть свойства сколь угодно сложного катализатора из тех же компонентов в данной реакции. Для этого нужно лишь представить систему из образующих катализатор компонентов в виде единой геометрической фигуры, а каталитическую активность — в виде изолиний на диаграмме состава по методам, применяемым в физикохимическом анализе многокомпонентных систем. Приведем несколько примеров. [c.203]

Взаимное влияние реакций в общем случае не сводится только к тому, что действующие концентрации компонентов зависят от протекания нескольких реакций. В условиях гетерогенного катализа могут наблюдаться такие виды взаимодействия, как, например, адсорбционное вытеснение с поверхности катализатора компонентами одних реакций веществ, участвующих в других совокупностью реакций может определяться температура катализатора и т. д. Вследствие этого, реакции в общем случае не могут рассматриваться как независимые, и, при совместном протекании, их кинетические функциональные уравнения будут определяться указанными факторами. Как было сказано, именно такого рода кинетические уравнения отдельных реакций и должны использоваться при описании динамики сложных каталитических процессов. [c.433]

Для того чтобы достигнуть поверхности катализатора, компоненты должны продиффундировать через спой 80з, адсорбированный поверхностью. Кислород, диффундируя быстрее, находится на поверхности платины в избытке, и поэтому скорость процесса определяется скоростью диффузии ЗОг, прямо пропорциональной ее концентрации в газовой фазе, и наоборот. Исследования адсорбции показали, что при температуре контактного процесса адсорбируется такое количество ЗОз, которое может образовать на поверхности слой не толще мономолекулярного. Это заставило Боденштейна изменить свое объяснение механизма уже в 1929 г. [83] и вместо представления о диффузии из газового объема к поверхности катализатора ввести понятие о диффузии компонентов, уже адсорбированных на поверхности, к активным участкам, на которых только и может осуществляться реакция. [c.145]

Взаимодействие образующих катализатор компонентов проводят в среде углеводорода образующийся комплекс подают в реактор. В качестве разбавителя обычно используют парафиновые углеводороды (фракции Сб и выще или Су и выше). [c.149]

Различные стадии образования и роста пузырьков более детально рассматриваются в следующих разделах. В них обсуждается, по крайней мере отчасти, роль иных (кроме реагентов и катализаторов) компонентов пены, например депрессоров поверхностного натяжения (силиконовые масла или эмульгаторы), а также агентов, регулирующих размер ячеек. [c.299]

Карбораны используют в качестве катализаторов компонентов при получении полимеров и т. д. [c.350]

Получеиные данные представлены в виде зависимостей количества сорбированных катализатором компонентов (А",-, мол.) от исходного количества. этих же компонентов (д , мол.), отнесенных к 1 г катализатора [c.112]

Назначение растворителя — разбавлять комплексный катализатор, растворять пропилен и легкие углеводороды, смывать образующиеся на катализаторе полимеры и поглощать тепло реакции полимеризации. Растворитель должен быть очищен от отравляющих катализатор компонентов, например, от влаги, сернистых и азотистых соединений, непредельных и ароматических углеводородов. [c.61]

Наиболее приближаются к натуральному каучуку по прочности, морозостойкости (до —65° С) и другим показателям стереорегулярные полиизопреновый и полиди-выниловый каучуки. Их получают полимеризацией изопрена СН2 = С(СНз)—СН = СНг и дивинила (бутадиена) СНг = СН—СН = СН2 в растворе с применением сложных катализаторов, компонентами которых являются Т1Си, СоС1г, триизобутилалюминий и др. Растворителями мономера служат толуол, изопентан и др. В конце процесса из раствора отгоняется растворитель, а полученный в виде крошки каучук сушится горячим воздухом и формуется. [c.480]

На поверхности катализатора компонент А исчезает со скоростью, которая может быть выражена соотношением [c.509]

Метод ДТА особенно удобен для фазового а ализа таких важных для гетерогенного катализа соединений, как гидроксиды алюминия и кремния, алюмосиликаты, фосфаты и т. д. Помимо качественных результатов на его основе могут быть получены и количественные оценки содержания в катализаторах компонентов, испытывающих превращения. [c.209]

Наличие в составе катализатора компонентов, выполняюших определенные функции, также является одним из его признаков. Этот признак может быть применен для классификации сложных катализаторов, в составе которых содержится несколько групп компонентов, отличающихся по своему назначению. [c.8]

Однако остатки нефтей, являясь сложной смесью высокомолекулярных соединений, содержат в своем составе смолы, асфальтены и металлы, вредно действующие на катализаторы при глубокой их переработке. Металлы и золообразующие компоненты в основном сосредоточены в тяжёлых смолах и асфальтенах. В связи с этим глубокую переработку остатков нефтей предпочтительно осуществлять с предварительным удалением вредных для катализатора компонентов. Одним из известных эффективных методов предварительной подготовки нефтяных остатков к каталитической переработке является их де-асфальтизацая углеводородными растворителями С 1,2 1]. В результате этого процесса наряду с извлечением асфальтенов и части смол удаляется значительное количесяво металлов. Процесс может быть осуществлен как в условиях жидкофазного,так и в условиях сверхкритического состояния растворителя. Последний по ряду показателей монет оказаться наиболее перспективным. [c.32]

Не раств. в воде и орг. р-рителях. Почти не взаимод. с минер, к-тами. Раств. в расплавл. щелочах. С кислородом образует нестехиометрич. фазы. Легко восстанавливается Н2 и СО. Получается прокаливанием гидроксидов, гидр-оксокарбоната или нитрата Со на воздухе при 700 °С. СО3О4-исходное в-во для получения металлич. Со, СоО, катализаторов, компонент шихты для спец. керамики, реагент для орг. анализа. [c.417]

Получают Ц. к., как правило, сухим смешением или со-осаждением состакпяющих катализатор компонентов матрицы и цеолита. Исключение состакпяет хим. способ in situ , по к-рому сначала получают матрицу, а затем в каналах ее пор выращивают цеолит. [c.344]

Предполагается, что вид кинетических уравнений может меняться в зависимости от соотношения количеств атомарного и молекулярного ионов кислорода, заполняющих поверхность катализатора, от характера взаимодействия кислорода с этиленом, окисью этилена и другими промежуточными и конечными продуктами - 1 . При выводе к инетического уравнения, вероятно, необходимо учитывать одновременную адсорбцию на поверхности катализатора компонентов реакционной газовой смеси, в частности этилена и кислорода, и учитывать торможение процесса окисления образующимися продуктамн [c.285]

На основе цеолитов получают цеолитсодержащие катализаторы путем сухого смешения или соосаждения составляющих катализатор компонентов матрицы и цеолита. Матрица цеолитсодержащего катализатора может состоять из AljOa, SiOg, глины или аморфного алюмосиликата. Матрица выполняет роль связующего для механически непрочного цеолита, поглощает теплоту и тем самым предохраняет цеолит от локальных перегревов и термического разложения, проявляет синергетический эффект в отношении активности цеолитов и их устойчивости к отравлению каталитическими ядами. [c.668]

Многокомпонентные герметики состоят из 2—3 и более компонентов, которые смешивают друг с другом в определенной пропорции непосредственно перед применением. Жизнеспособность таких герметиков в приготовленном для нанесения состоянии ограничена и колеблется, как правило, от 1 до 24 ч. Отдельные компоненты герметика до смешения сохраняют свои свойства в течение 3—12 мес. Главным компонентом является герметизирующая, или основная, паста — компонент А, состоящая из полимера, наполнителя и некоторых других добавок. Вторым обязательным компонентом является вулканизующий агент (отвердитель или катализатор) — компонент Б. В качестве третьего компонента, если это требуется, применяется ускоритель вулканизации. Вулканизующиеся герметики, как правило, бывают многокомпонентными. [c.136]

Пиролиз в атмосфере метана является весьма перспективным методом производства этилена и синтетического бензина. Процесс протекает при 825—900 °С, давлении 0,3—0,6 МПа и времени контакта менее 100 с, причем с понижением давления и увеличением скорости нагрева выход этилена повышается. При 3,5 МПа и 825°С выход С2Н4 составляет 4,3% (масс.) а при 0,7 МПа — 8,3% (масс.) [10]. Показано, что выход этилена возрастает при пиролизе угля в кипящем слое песка [И]. В ИВТ АН СССР изучали превращение угля КАБ, шлама его гидрогенизации, а также превращение оренбургского и прибалтийского сланцев в атмосфере СН4 при атмосферном давлении температуре 830°С и в присутствии различных катализаторов. Установлено, что в отсутствие катализаторов выход С2Н4 [% (об.)] из оренбургского сланца и керогена-70 достигает 9,1 и 21,2% соответственно. При пиролизе угля в токе метана выход С2Н4 зависит от фракционного состава угля, линейной скорости СН4 и времени контакта. Присутствие в катализаторах компонентов, обладающих гидрирующими свойствами, снижает выход этилена [12]. [c.246]

Но после того как Тейлор [12] ввел в гетерогенный катализ обоснованное опытом понятие активного каталитического центра (АКЦ), создались предпосылки к синтезу представлений теории промежуточных соединений с конкретными данными о строении поверхности твердого тела. Первый шаг в этом направлении был сделан Баландиным [13] в мультиплетной теории, установившей связь между геометрическим строением катализируемой молекулы и геометрией расположения поверхностных атомов катализатора, и впервые поставившей вопрос о том, что активный центр должен иметь определенный числовой состав и определенную геометрическую конфигурацию (принцип геометрического соответствия). Позднее Кобозев [14] в теории активных ансамблей дал метод определения числового состава активного центра и его производительности на основании статистического анализа экспериментальных данных по адсорбционным катализаторам. По Кобозеву [15], числовой состав АКЦ определен числом разрывающихся и образующихся на нем связей в данном процессе. Этими концепциями вместо качественного тейлоровского описания в понятие АКЦ внесена химическая и физическая определенность, позволяющая (поскольку расширены и ко нкретизирОва-ны сведения о находящемся в поверхностном слое катализатора компоненте АПС—АКЦ) по-новому подойти к структуре и свойствам АПС, т. е. вернуться на новой основе к ряду положений теории промежуточных продуктов. [c.67]

Данный вопрос был рассмотрен для частных случаев С. Гиншельву-дом [1], который ввел понятия об истинной и кажущейся энергии активации. При этом выражение истинная энергия активации означает энергию активации, получаемую из температурной зависимости скорости реакции при неизменной степени покрытия поверхности катализатора компонентами реакции [c.290]

Вейсц и Чен [4] предложили иное рещение этой проблемы, основанное на применении молекулярно-ситового действия катализаторов. Компонент, промотирующий окисление, вводят в узкопористый цеолит, полости которого доступны только для молекул кислорода, окиси и двуокиси углерода. Углеводороды с более крупными молекулами не могут достигнуть окислительных центров. Катализатор Вейсца и Чена содержит всего 0,009% Pt. Они готовили его путем выращивания кристаллов цеолита А в разбавленном растворе Р1[(ННз)4]С12. Катализатор испытывали, пропуская через него при атмосферном давлении поток воздуха, в котором концентрация СО составляла 2 мол.%. Воздух пропускали с такой скоростью, чтобы длительность контакта его с катализатором составляла 0,04 с, В указанных условиях при температуре 427—540° С в СОг окислялось от 86 до 100% СО. Когда в поток воздуха добавили 0,5 мол.% н-бутана, то при тех же условиях окислению подверглось всего 2,4—5,5% углеводорода. Следовательно, для этого катализатора характерна не только высокая активность, но и высокая селективность. Применение такого цеолита в каталитическом крекинге экономически вполне допустимо, поскольку содержание платины в нем очень мало (<0,01%). Однако, насколько нам известно, в практику этот катализатор пока не внедрен. Возможно, что цеолит NaA недостаточно стабилен в в условиях каталитического крекинга, а может быть его применение затруднено из-за того, что тонко диспергированная в исходном цеолите платина в процессе реакции мигрирует на внещнюю поверхность и образует там крупные агрегаты. [c.305]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология