Графитовая структура

В табл. 2 представлены значения коэффициента Холла для некоторых графитовых структур [15]. [c.29]

Разная кристаллическая структура алмаза, графита и карбина обусловливает различие их физико-химических свойств. Алмаз химически очень стоек. На него действуют лишь фтор и кислород, в атмосфере которых при температуре выше 800 °С он сгорает с образованием тетрафторида и диоксида углерода. Графит менее стоек. В атмосфере кислорода он сравнительно легко горит с образованием диоксида углерода. Сажа и уголь — это разновидности графита, неупорядоче1Шые графитовые структуры. [c.287]

Графитовая структура угля, плоскости в которой находятся друг [c.422]

Такая двойственность определяет специфику свойств ВМС. Поэтому нецелесообразно относить к полимерам структуры тина алмаза, где все связи являются химическими н, наоборот, можно считать неорганическими полимерами (см. раздел XI. 3) частицы бетонитовой глины (чешуйки двумерной, образованной химическими связями сетки), графитовые структуры и т. п. [c.295]

Очевидно, кислород препятствует уплотнению молекулярной структуры. Это можно объяснить тем, что он прочно связывает элементы структуры, что приводит к уменьшению их подвижности. По-видимому, кислород, как и сера, может замещать атомы углерода в графитовой структуре и тем самым вызывать ее дефектность, что и препятствует укрупнению карбоидных частиц. [c.210]

Таким образом, частично графитированный материал, согласно этой гипотезе, состоит из четырех типов элементарных углеродных слоев. Концентрация каждого из них изменяется с температурой обработки. При 2000 °С концентрация слоев типа 2 достигает максимального значения. Так как эти слои не имеют искажений, то присутствие максимального числа слоев уменьшает общую деформацию структуры материала. Удаление смещенных атомов только с одной стороны слоя при 2100 °С приводит к увеличению микродеформаций вследствие появления асимметрии внутреннего состояния слоев Гэ. При дальнейшем нагреве "очищаются" и вторые поверхности слоев слои становятся совершенными, образуя графитовую структуру. [c.19]

Коррозионностойкие чугуны можно разделить на два класса серые чугуны с феррито-графитовой или аустенито-графитовой структурой и белые чугуны со структурой феррита. Важное значение имеет форма распределения углерода. В серых чугунах углерод находится в виде графита пластинчатого, чешуйчатого, глобулярного или шаровидного. Наибольшей коррозионной стойкостью в растворах электролитов обладают модифицированные чугуны с шаровидным графитом. В белых чугунах углерод находится в форме карбидов. [c.70]

Механизм горения углерода должен быть связан с его графитовой структурой . [c.64]

Авторы указанной выше работы пишут Известно, что теплопроводность солей, пропитывающих графит, больше теплопроводности воздуха, заполняющего поры чистого графита. Поэтому, казалось бы, пропитка солями графита не должна уменьшать теплопроводность новой системы, если бы электролит, пропитывая графит, заполнял только поры. То, что теплопроводность с пропиткой уменьшается, дает основание предполагать, что электролит при температуре 600°С не просто заполняет поры в графите, а разрушает (изменяет) решетку графитовой структуры, образуя микроскопические трещины, которые тоже заполняются расплавленными солями, имеющими теплопроводность в 40—50 раз ниже теплопроводности графита . [c.206]

Параметры (табл. 7.22) рентгеноструктурного анализа являются среднестатистическими величинами элементов графитовой структуры и отражают процесс их формирования, который протекает в двух [c.597]

Твердый углерод встречается в природе в двух кристаллических формах — в виде графита и алмаза. Рентгенографические исследования показывают, что графитовая структура имеется и у природных углей. Структура углерода оказывает определенное влияние на скорость реакцпп горения н газификации и на величину тепловых эффектов. [c.158]

Формирование трехмерной графитовой структуры связано с полной ликвидацией перекрестных межплоскостных и меж-кристаллитных связей. Сближение, азимутальная ориентация и агрегирование графитовых слоев приводят к новому снижению теплоемкости, которое продолжается вплоть до полного завершения процесса графитации. [c.158]

Существующие данные о составе, строении, кристаллической структуре и химизме образования искусственных углистых веществ согласуются с представлением об угле как смеси высокомолекулярных полициклических. органических веществ (карбоидов) разной степени конденсированности, состоящих из углерода, водорода и других элементов. Углистые вещества, получаемые по разным механизмам, различаются по составу и строению карбоидов и обладают более или менее развитыми чертами графитовой структуры в зависимости от степени конденсированности. [c.326]

Коэффициенты Холла для некоторых графитовых структур [c.30]

Чешуйчатый чугун перлитно-графитовой структуры общего назначения для работы в растворах с рН<2 [c.217]

Чешуйчатый чугун перлитно-графитовой-структуры общего назначения с хорошей стойкостью к термическим нагрузкам [c.217]

Существует еще широко распространенное мнение о турбо-стратной структуре. Согласно этому представлению, первичные частицы имеют структуру блоков параллельных углеродных сеток, подобных базисным монослоям графита, но с беспорядочным расположением сеток вокруг общей нормали к ним. Кристаллиты , по этой теории, сохраняют основные черты первоначальной микрокристаллической графитовой структуры, но отличаются от нее по способу упаковки углеродных сеток [96, 210]. [c.67]

Химически графит довольно стоек. Однако в атмосфере кислорода ои сравнительно легко сгорает с образованием диоксида углерода. При этом, естественно, происходит полное разрушение ТИПИЧНОЙ графитовой структуры. При действии же на графит фтора и таких окислителей, как азотная кислота, нитраты, хлораты и т. п., при сравнительно невысоких температурах происходит окисление углерода отнятием четвертого металлического-- электрона. Таким образом, слои графита, состояшие [1з плоских шестиугольников, остаются неразрушенными, а атомы фтора, кнслорода и других окислительных элементов размещаются между плоскостями, несколько раздвигая их. В таких соединениях элементарная ячейка кристалла графита ведет себя подобно атомам металлов. Иногда получаются даже солеобразные соединения, в когорых роль одновалентного катиона играет атом углерода. С некоторь1ми [c.351]

Сравнительно недавно считали, что каменный уголь представляет собой углерод с различными примесями. Однако на основании исследований установлено, что каменный уголь имеет графитовую структуру из поликонденсированных ароматических углеводородов с водородными атомами лишь у поверхностных атомов углерода. Для простоты можно предположить, что в основе структуры каменного угля лежат следующие соединения [c.422]

При эволюции ПС могут образоваться, как минимум, два вида карбенов, если последние рассматривать как ПС с выродившимися сольватными оболочками за счет полимеризационного перехода из нее в ядро молекул асфальтенов. Первый вид - это анизотропный карбен (рис. 1.16), который получается, когда ПС образована голоядерными структурами. В отсутствие длинных алкильных заместителей асфальтены в ядре будут связываться за счет спин-спинового и я-взаимодействия, что способствует росту ядра в направлении оси "С" графитовой структуры. Утонение сольватной оболочки до слоя диамагнитных молекул соответствует моменту образования карбенов, коллективное состояние которых может быть отнесено к так называемым полимерным жидким кристаллам, которые в последнее время обнаружены и интенсивно исследуются [51,52]. Различие в размерах карбенов и их молекулярном весе не может препятствовать образованию мезофазы. Такая возможность показана в работе [53]. Образование вторичной мезофазы в нефтяных дисперсных системах обнаружено в работе [54] при термолизе. Такие карбены приводят к образованию волокнистого нефтяного углерода, как это, например, показано в работе [c.45]

Процессы усадки как изотропного,так и анизотропного углерода связаны с перестройками менее прочных связей, чем процессы роста с/ QQ2 (разрыхления) структуры. Таким образом, для достижения графитовой структуры, характеризуемой наименьшей qq2=0,335 нм, требуется сравнительно невысокая энергия связей меаду слоями кристаллита. Таким образом, рентгеноструктурным анализом с применением ЭВМ получены следуюпше результаты [c.153]

Объемное связующее, остающееся после образования граничных слоев, образует при спекании кокс с глобулярной и ленточной структурами (рис. 4-16, гл. 4), которые имеют турбо-стратное строение [2-137]. Структура объемной части связующего формируется при спекании и графитации не без влияния поверхностных свойств частичек и структуры и свойств граничных слоев. При избыточном содержании связующего после графитации наблюдаются фрагменты графитовой структуры с наиболее высокой степенью упорядочения. [c.149]

Графит химически менее стоек. В ашосфере кислорода он сравнительно легко сгорает с образованием двуокиси углерода. При этом, естественно, происходит полное разрушение типичной графитовой структуры. [c.192]

Углеродные материалы с недостатком водорода и избытком кислорода имеют в своей структуре сильно развитые поперечные связи между углеродными сетками, что затрудняет при высокотемпературной обработке перегруппировку структурных элементов, необходимую для создания графитовой структуры. В материале образуется структурная пористость, затрудняющая рост кристаллитов. В неграфИтирующихся материалах при термообработке графитовую структуру приобретает лишь часть вещества. Естественно, все это достаточно условно в экспериментах по принудительной ориентации графитоподобных слоев на стадии карбонизации (карбонизация под давлением 20 МПа) считающаяся неграфитирующейся даже при 3000 °С фенолформальдегидная смола графитировалась подобно нефтяному коксу [8, с. 14-16]. Из малоокис-ленных, богатых водородом сырьевых материалов (нефтяные и пековые крксы) получаются, как правило, углеродные материалы, легко графи-тируемые. [c.14]

В интервале температур обработки до 2000 С профиль линии (002) сильно асимметричен, с явно выраженным максимумом со стороны больших углов дифракции и соответствует высокосовершенной компоненте природного графита, текстуру которой в основном измеряют. В области малых углов начинается второй размытый максимум от низкосовершенной структуры второго компонента — полукокса. Графиче-ского разделения линий на две структурные составляющие не производили, поэтому вычисленный показатель текстуры по суммарной кривой распределения в большей степени зависит от вклада каждой составляющей, чем от температуры обработки. Кажущееся уменьшение показателя текстуры в интервале температур 2000-2300 °С, как это видно из данных табл. 5, есть результат перемещения в сторону меньших углов и уплотнения интенсивности всего кольца (002) вследствие активного формирования графитовой структуры полукокса зависимости и л от температуры обработки идентичны. [c.28]

Такое перераспределение пористости при графитации обусловлено тем, что псевдоглобулярные структуры, характерные для исходного материала, уплотняясь вначале, образуют затем более крупные конгломераты. Это сопровождается ростом мик Joдeфopмaций, в результате чего конгломераты коллапсируют, вырождаясь в слоистые графитовые структуры с замкнутой кристаллизационной пористостью. [c.231]

Рентгенографические исследования показывают, что графитовая структура сохраняется и у природных углей, становясь все более отчетливой по мере выкок-совывания угля. [c.64]

При графитировании кокса, т. е. при термической обработке до 2300—2500°, в нем происходят более глубокие изменения, чем нри первоначальной прокалке, сопровождающиеся почти полным удалением водорода, серы, кислорода и азота с переходом в кристаллическую графитовую структуру. В конце графити-рования истинная плотность достигает предельно высокого значения, а объемная плотность по сравнению с плотностью после прокалки при 1300° или несколько возрастает, или уменьшается (в зависимости от различий в составе и структуре коксов), механическая прочность и удельное электросопротивление снижаются и изменяется ряд других качеств кокса. Величины истинной плотности и других упомянутых выше качеств зависят в большой [c.123]

На рис. 6 найденные зависимости изображены графически. Уравнение (П1. 11) описывает параболу с асимптотой isi 10,5 Дж/(моль-К), заметно превышающей теплоемкость графита. Следовательно, дальнейшее снижение теплоемкости, наблюдаемое на более поздних стадиях метаморфизма, обусловлено уже не укрупнением слоев, а их агрегированием в кристаллиты , взаимной азимутальной ориентацией и сближением, т. е. постепенным переходом турбостратной, или малоупорядоченной, структуры в трехмерно упорядоченную графитовую структуру. [c.47]

В процессе графитизации происходит переход от малоупорядоченной к более упорядоченной структуре вследствие ароматизации полициклических неароматических ядер карбоидов с отщеплением разных легких молекул, а также сшивание отдельных макромолекул карбоидов в более крупные полициклические фрагменты Графитовой структуры. Кроме того, происходит объединение пластинчатых макромолекул карбоида в пачки и упорядочение азимутальной ориентации молекул в этих пачках, составляющих кристаллиты графита, в результате чего повышается степень трехмерной упорядоченности в кристаллитах графита. [c.277]

В 1942 г. Бискоу и Уореп опубликовали результаты подробного рентгеноструктурного исследования образцов различных саж. Анализ рент генограммы на основе разработанной Уореном теории диффракции порошков, состоящих из параллельных, но в отношении нормали к ним произвольно расположенных слоев кристаллической решетки, позволил авторам определить размеры элементарных частичек. По мнению авторов, эти элементарные частицы состоят из нескольких, параллельных слоев решетки графита (в каждом слое атомы образуют шестигранную графитовою структуру), которые расположены примерно на равном расстоянии друг от друга, но совершенно произвольно повернуты в отношении к их общей нормали. Расстояние между отдельными слоями составляет для различных саж 6.9—7.1 А, т. е. несколько больше, чем между слоями решетки графита —6.697 А. Авторы объясняют это расхождение неправильным расположением слоев, что не позволяет им разместиться так же компактно, как в решетке графита. [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология