Дихлорфеноксиуксусная кислот амиды

Производные арилоксиуксусных кислот употребляются в виде гранулированных препаратов для борьбы с водной растительностью и сорняками в посевах кукурузы. В состав препаратов для внесения в почву вводят амиды арилоксиуксусных кислот, в частности амид 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты. [c.292]

X Определение 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты в товарных препаратах сводится к простому титрованию кислоты [48]. Если присутствуют эфиры, амид или соли 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, то их предварительно гидролизуют, а затем кислоту определяют также титрованием. Наличие в препарате других кислот делает необходимым определение хлора, по количеству которого рассчитывается содержание 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты. [c.43]

Известно (Уэйн,1960 Мельников Н. Н., Баскаков, 1962), что сама феноксикислота обладает слабой физиологической активностью. Замещение одного из атомов водорода в цикле на галоид резко повышает активность соединения. Наибольшей активностью обладают 4-галоидфеноксиуксусные кислоты. Моногалоидзамещенные фенок-сиуксусные кислоты по активности располагаются так хлор- фтор-бром-иод. Из дихлорфеноксиуксусных кислот наиболее активны соединения, содержащие галоид в положениях 2,4 2,5 3,4. Замена двух атомов водорода на хлор в положениях 3,5 или 2,6 резко снижает активность. Трихлорфеноксиуксусные кислоты по физиологической активности располагаются в следующий ряд 2,4,5-2,3,4-3,4,5-2,4,6-2,3,6. Активность соединений снижается с увеличением молекулярной массы радикала и при замене эфирного кислорода серой или аминны-ми группами (КН, МК). Для того, чтобы соединение обладало ростовыми свойствами, его молекула должна содержать карбоксильную группу или заместители, которые легко могут превратиться в карбоксил в тканях растений. Замена карбоксила кислоты на другие функциональные группы резко снижает активность соединений. Если гидроксильный кислород в карбоксильной группе заменить серой, то активность соединения существенно не изменится. Амиды, анили-ды и другие производные арилоксиалканкарбоновых кислот по физи- [c.115]

Фенил-4,6-дихлорфеноксиуксусная кислота получена нами омылением амида. 3 г 2-фенил-4,6-дихлорфоноксиацетамида в течение часов нагревались на водяной бапе с избытком 10%-пого едкого натра. [c.713]

Хлорфенил)-4,6-дихлорфеноксиуксусная кислота получена омылением сортветствующего амида. Из 1,5 г амида, после четырехчасового нагревания с 30 мл 10 й-ного водного раствора едкого натра, получено [c.714]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология