Вспомогательные вещества определение необходимого количества

Различают прямое титрование, основанное на непосредственном взаимодействии анализируемого вещества и титранта, и обратное титрование, в котором процессу титрования предшествует вспомогательная реакция. Последний метод характеризуется несколько более высокой ошибкой, так как количество измерений при его выполнении возрастает. Для уменьшения суммарной ошибки анализа необходимо, чтобы объем раствора титранта (при выбранной навеске анализируемого вещества) был возможно большим, а ошибка в определении концентрации этого раствора— возможно меньшей. Обычно относительная средняя квадратичная ошибка результатов анализа титриметрическим методом составляет 0,1—0,5%. [c.342]

При исследованиях процессов кращения удобно в основу расчетов положить удельное поглощение товарного красителя, а не чистого, для которого оно иногда может быть даже точно неизвестно. Исследование процесса крашения обычно включает определение количеств красителя, остающегося в красильной или плюсовой ванне, адсорбированного на поверхности волокна и сорбированного волокном. Схема анализа сильно упрощается, если применяется растворитель, пригодный для всех необходимых анализов. Например, для экстракции дисперсных красителей с полиэфирного волокна одинаково пригодны стабилизированный ДМФ и хлорбензол. Однако ДМФ гораздо полезнее, поскольку, в отличие от хлорбензола, он смешивается с водой и растворяет наполнители в красителях и вспомогательные вещества, применяемые при крашении. ДМФ позволяет, по крайней мере, после добавки небольшого количества воды определить удельное поглощение товарных красителей это трудно или невозможно осуществить с хлорбензолом. ДМФ можно применять для определения фиксации красителя в непрерывном процессе крашения, а хлорбензол не растворяет и не проникает в водорастворимые смолы и вспомогательные вещества плюсовых ванн, находящиеся на поверхности волокна, и поэтому при обычных температурах не экстрагирует нефиксированный краситель с поверхности волокна. Если отбирается проба истощенной красильной ванны, для растворения водонерастворимых вспомогательных веществ можно добавить ДМФ, а хлорбензол не смешивается с водной красильной ванной. [c.510]

При выборе вспомогательного вещества, добавляемого в суспензию, и определении необходимого количества его надлежит выполнить опыты по установлению скорости фильтрования и четкости разделения суспензии с использованием различных вспомогательных веществ или их сортов [376]. На рис. Х-12 показано распределение частиц по размерам для сортов диатомита Л, Б, В, Г, Д, Е, из которых Б, В я Г использовались в опытах. Как видно из рис. Х-12, сорт Б является наиболее тонкодисперсным, а сорт Г— наименее тонкодисперсным. На рис. Х-13 приведены зависимости скорости фильтрования и степени мутности фильтрата от содержания вспомогательного вещества в суспензии. [c.357]

Введением в анализ химической концепции является установление с помощью стехиометрических расчетов количеств основных и вспомогательных веществ, которые теоретически необходимы для получения определенного количества продукта. Расчеты основаны на законах сохранения массы, постоянства состава и кратных отношений, а также на законе действия масс, если реакция обратима и известно значение константы равновесия. [c.102]

Эта приближенная формула справедлива при условии, что наполнители имеют тот же коэффициент расширения, что и материал формы, а растворимая в ацетоне часть — тот же коэффициент расширения, что и каучук, и поэтому не оказывают влияния на степень усадки. Для практического применения в результаты, полученные по уравнению (10), строго говоря, должны быть внесены поправки в величины АР — в зависимости от вида и количества наполнителей, а в значения АН — в зависимости от вида примененных вспомогательных веществ, хотя, как уже было показано, внесение этих поправок по разным причинам не приводят к получению совершенно точных результатов. Можно вместо них учитывать эмпирические поправки, определенные из рис. И и 12. В большинстве случаев таким образом можно, с одной стороны, заранее рассчитать с достаточной точностью необходимую величину формы для отдельных формованных изделий. С другой — для данной формы можно определить, следует ли и как именно изменить состав смеси и температуру вулканизации, чтобы получить изделие нужных размеров. [c.61]

Рост требований науки и техники к чистоте материалов заставил аналитическую химию обратиться к определению малых количеств примесей в чистых веществах. В первые годы развития атомной промышленности необходимы были высокочистые уран, торий, бериллий, цирконий, ниобий и другие металлы. В дальнейшем еще более чистые вещества потребовались электронной технике — германий, кремний, арсенид галлия, фосфид индия и другие полупроводники. Необходимо было наладить производство люминофоров, сцинтилляционных материалов, которые также должны отвечать жестким требованиям в отношении чистоты. Перед химической промышленностью была поставлена задача изготовления особо чистых химических реактивов и большого числа чистых вспомогательных веществ. Стали существенно более чистыми металлы и сплавы, в частности употребляемые как жаропрочные и химически стойкие. [c.3]

К рассматриваемой группе методов относится, прежде всего, сжигание на воздухе или в атмосфере кислорода органических веществ и углеродных материалов — так называемое сухое озоление. Озоление является важным и практически единственным методом получения концентрата примесей при анализе чистых полимерных органических материалов или графита особой чистоты. Однако в области анализа чистых неорганических веществ озоление играет скорее вспомогательную роль и используется для удаления сравнительно небольших (остаточных) количеств органического материала при подготовке концентрата к спектральному определению. Например, при групповом экстракционном концентрировании примесей необходимо удалять избыток комплексообразователя или продукты его разложения и озолять комплексы в концентрате. [c.252]

Аппараты, действующие периодически, например, реакционные котлы органических производств, должны иметь объем, достаточный для вмещения всего количества реагирующих веществ, обрабатываемых за одну операцию. При определении числа установленных аппаратов учитывается не только время, необходимое для проведения самого процесса, но и время, затрачиваемое на загрузку и разгрузку аппарата, промывку, пропарку, продувку и другие вспомогательные операции, необходимые для приведения аппарата в его исходное состояние. Конструкция аппарата должна способствовать проведению всех этих операций в кратчайшее время. [c.12]

Исходя из определения чистоты, содержащегося в работах [82, 111], степень чистоты можёт быть установлена путем измерений любого свойства вещества, для которого найдено изменение этого свойства как функции состава. При выборе такого свойства необходимо, чтобы измерение его было легкодоступно, а для анализа высокочистых веществ требуется также высокая чувствительность этого свойства к присутствию следов примеси. Так, спектрометрия является только вспомогательным методом для контроля за чистотой, поскольку присутствие значительных количеств ряда примесей не может быть установлено этим методом, но в то жё время метод позволяет обнаружить ничтожно малое содержание некоторых примесей. [c.6]

В настоящее время анилинокрасочная промышленность чрезвычайно разнообразна и не может быть ограничена какими-либо определенными пределами. По ряду экономических, технических и исторических причин анилинокрасочная промышленность тесно связана с промышленностью основного органического синтеза. Сырье и основная технология анилинокрасочной промышленности являются общими для большого числа органических химикатов. Побочные продукты коксования и перегонки каменноугольной смолы служат основой анилинокрасочной промышленности. В последние годы к ним прибавилась еще нефть, которая оказалась хорошим источником ароматических углеводородов. Более тысячи промежуточных продуктов получаются из бензола, толуола и других первичных продуктов разгонки каменноугольной смолы. Из общего количества этих промежуточных продуктов только 15—20% используют для производства красителей, а остальные идут на получение других органических веществ. Производство синтетических лекарств, химикалий для фотографической и резиновой промышленности, вспомогательных агентов (то-есть веществ для смачивания, диспергирования, аппретуры и других целей, необходимых в текстильной и других использующих красители отраслях промышленности) является естественным дополнением к производству красителей. [c.34]

В настоящее время представляют интерес вещества на основе поливинилового спирта или полиакрилатов, применяемые в качестве шлихтующих агентов. На основании результатов опытов, проведенных в производственном масштабе (в дополнение к [39]) с применением поливинилового спирта, был сделан вывод, что увеличение концентрации поливинилового спирта в эмульсии настолько увеличивает вязкость, что становится необходимым введение в композицию и жировых компонентов. Композиция на основе поливинилового спирта, не содержащая жиров, не обеспечивает достаточной гибкости волокна после обработки. Эмульсии, представляющие собой композиции на основе поливинилового спирта и минеральных масел, обладают невысокой стабильностью. Одновременная препарация волокна поливиниловым спиртом и смесью, содержащей минеральные масла, делает его непригодным для образования извитков. Хотя добавление поливинилового спирта повышает связность нитей и улучшает намотку на бобине, все же остается неясным вопрос о том, насколько введение масел в состав композиции для препарации волокна снижает стабильность эмульсии и затрудняет регенерацию капролактама из волокна. Хорошая регенерация мономера может быть обеспечена путем использования водорастворимых препарирующих агентов. Из веществ этого типа представляет интерес натриевая соль полиакриловой кислоты. Хорошим вспомогательным средством является полиэтиленгликоль. Для препарации полиамидных нитей, полученных методом непрерывной полимеризации и формования, содержащих большое количество низкомолекулярных фракций, рекомендуется применять метилэтилкетон или смесь изобутанола и высококипящего бензина [40]. В этом случае при выборе состава композиции для препарации волокна исходят из того, что вносимое с препарацией очень небольшое количество воды, необходимое для сохранения формы намотки на бобине, можно регулировать нанесением на волокно веществ, нерастворимых в воде, но имеющих строго определенную влажность. Высокая гигроскопичность, обусловленная наличием в волокне капролактама, тем самым несколько снижается. [c.496]

Значительно меньшие количества вещества необходимы для определения молекулярного веса по методу, разработанному Барджером [24, 25]. Этот метод, также основанный на принципе изотермической дистилляции, отличается от ранее описанного тем, что вместо количественного определения объема растворов исследуемого и эталонного веществ после выравнивания молярных концентраций этих растворов довольствуются качественной проверкой подвергается ли изменению объем раствора исследуемого вещества определенной концентрации, помещенный во вспомогательном сообщающемся с эталонным раствором сосуде с известной молярной концентрацией. [c.211]

Возросшие требования науки и техники к чистоте материалов заста-вшпг аналитическую химию обратиться к определению малых количеств примесей в чистых вегцествах. С развитием атомной промышленности потребовались высокочистые уран, торий, бериллий, цирконий, ниобий и другие металлы. Для электронной техники были необходимы более чистые венцества — германий, кремний, арсенид галлия, фосфид индия и другие полупроводники. Жесткие требования в отношении чистоты предъявлялись также к люминофорам и сцинтилляционным материалам. Химической промышленности необходимо было наладить изготовление особо чистых химических реактивов и большого числа вспомогательных веществ. [c.318]

Определение водорастворимых красителей в водных красиль ных ваннах не представляет затруднений, если контролируются факторы, влияющие на поглощение красителя (например, значение pH, ионная сила). Если же красильная ванна содержит нерастворимые в воде красители и (или) вспомогательные вещества, то для получения однородной пробы необходимо добавлять к ванне смещивающийся с водой растворитель, такой, как ацетон, метанол, пиридин или ДМФ. Часто определение красителя в ванне осуществляют для оценки сорбции красителя волокном. Это не совсем верно, поскольку уменьщение концентрации красителя не только вызывается сорбцией его волокном. Часть красителя может осаждаться на поверхности волокна, а часть может разложиться из-за нагрева ванны или гидролиза. В контрольных опытах с точно такой же красильной ванной при том же режиме нагрева, но без пряжи или ткани, невозможно определить количество красителя, теряемого из-за гидролиза, поскольку при кращении сорбируемый волокном краситель менее подвержен гидролизу или термическому разложению, чем краситель в ванне. Поэтому потери красителя в контрольной ванне (без волокна), как правило, больще, чем при обычном кращении. [c.511]

По сравнению с методом полного растворения, экстракционный метод имеет следующие преимущества. Во-первых, растворители для экстракции часто менее токсичны и слабее вызывают коррозию, чем те, которые растворяют волокна. Например, для экстракции дисперсных красителей из ПЭТ применимы хлорбензол и ДМФ, а для растворения волокна необходимы о-хлорфенол или 1,1,1,3,3,3-гексафтор-2-нропанол (ГФИП). Во-вторых, экстракты красителей прозрачны и не содержат матирующих добавок, в отличие от растворов, получаемых при полном растворении образца. Тем не менее при спектрофотометрическом определении красителя в экстракте очень полезно применять в качестве раствора сравнения экстракт неокращенного волокна, поскольку некоторые волокна содержат оптические отбеливатели и вспомогательные вещества. В-третьих, экстракция красителя из волокна обычно требует высокой температуры, а при комнатной очень медленна. Это позволяет определять количество нефиксированного красителя, находящегося на поверхности волокна, проводя экстракцию сначала на холоду, когда в раствор переходит почти исключительно поверхностный краситель. В-четвертых, при правильном проведении экстракции краситель находится в горячем растворителе относительно недолго. С другой стороны, растворение волокна в горячем растворителе требует больше времени, и вероятность разложения красителя возрастает. В-пятых, при [c.519]

Этот осадок и остатки суспензии прижимаются к поверхности барабана специальным валиком. При работе барабанных вакуум-фильтров с намывным слоем, особенно в тех случаях, когда есть необходимость осуществления большой величины подачи ножевого устройства, часто сталкиваются с фактом налипания осадка на нож. Для устра нения налипания предложено [101] специальное устройство, состоящее из скребка, который прижимается к ножу пружинами и может возвратно-поступательно перемещаться при помощи специальной тяги. Направление перемещения меняется при помощи концевых выключателей, когда скребок приходит в одно из крайних положений. Скребок может быть выполнен также в виде бесконечной стальной ленты, которая имеет приводные ролики и опоясывает нож по всей его длине. Заточенная кромка ленты срезает осадок, который с ленты счищается щетками. Имеется также шлифовальное приспособление для заточки ленты. Вместо воз-вратно-поступательного перемещения скребковому устройству могут быть сообщены вибрации. Способ работы при разделении суспензии на барабанном вакуум-фильтре, работающем с использованием предварительно нанесенного слоя фильтровспомогателя, предложен в работе [93]. Он заключается в том, что в 3875 л разделяемой суспензии рекомендуется добавлять 11,3—45,4 кг вспомогательного вещества, в качестве которого можно использовать диатомит, перлит или смесь диатомита с перлитом. При этом предлагается определенный гранулометрический состав вспомогательного вещества. Однако нельзя согласиться с тем, что определенная концентрация вспомогательного вещества в суспензии и его определенный гранулометрический состав будут наилучшим образом отвечать всем случаям фильтрования. Как было показано ранее, количество вспомогательного вещества, добавляемого в суспензию, и его наилучший [c.153]

В колбочку 1 возможно меньшего размера помешают вещество, из которого необходимо удалить определенное количество летучего компонента. Правое колено манометра 8 проградуировано в миллиметрах вниз от нулевой точки (прй одинаковых уровнях). Вместимости колбочки 1, различных частей трубки между кранами 5, б и 7, а также вспомогательных сосудов 2, 3 ъ 4 измеряют непосредственно путем взвешивания с водой или косвенным путем с использованием газовых законов. Откачивание летучих компонентов из колбоч- [c.144]

Катионоактивные полимеры успешно используются в качестве основных коагулянтов при осветлении воды, обладающей определенными специфическими свойствами. Хотя стоимость катионоактивных полимеров в 10—15 раз выше стоимости квасцов, существенное уменьшение требующихся количеств веществ почти компенсирует их увеличенную стоимость. Кроме того, в отличие от студенистых и объемных осадков гидроокиси алюминия, осадки, получаемые в случае применения полимерных коагулянтов, достаточно плотные и легко обезвоживаются для последующего вывоза и удаления. Иногда катионоактивные и неионогенные полимеры могут применяться совместно для образования хлопьев требуемого типа, причем первые являются основными коагулянтами, а вторые — вспомогательными. Хотя использование полиэлектролитов в процессах обработки воды значительно расширилось, все же они применяются главным образом в качестве вспомогательных, а не основных коагулянтов. Многие воды нельзя обрабабывать только полимерами, необходимо вводить в них гакже соли алюминия или железа. Для определения эффективности того или иного полиэлектролита при флокуляции данного типа воды следует проводить лабораторные испытания, а также натурные испытания в реальных условиях эксплуатации очистной установки. [c.210]

Методики определения веществ косвенной кулонометрией с контролируемым потенциалом идентичны методикам определения деполяризаторов прямой кулонометрией. Поэтому для генерации титранта в косвенной кулонометрии можно использовать потенциостаты — гальваностаты или другие специально разработанные для этих целей приборы. Необходимо иметь в виду, что в косвенной кулонометрии с контролируемым потенциалом ток не будет снижаться до фонового значения, как в прямой кулонометрии. Это связано с тем, что концентрация вспомогательного реагента в косвенной кулонометрии обычно бывает больше концентрации определяемого. В тех случаях, когда и определяемое вещество, и вспомогательный реагент участвуют в электродной реакции, а химическое взаимодействие титранта, получаемого за счет вспомогательного реагента, с определяемым веществом относится к типу реакций окисления — восстановления (при условии, что эти реакции протекают количественно), все количество электричества, прошедшее через электролизер, практически соответствует Р, эквивалентному количеству определяемого вещества, но между тем это Q частично обусловлено электрогенерацией титранта. При этом, естественно, концентрация вспомогательного реагента остается [c.49]

Кулонометрические методы определения кислорода применяют при анализе газов, жидкостей и твердых веществ [880, 882—890]. Такие методы основаны на непосредственном восстановлении кислорода на соответствующих электродах или на взаимодействии его с подходящим восстановителем, например с двухвалентным хромом [883, 886]. Определение микроколичеств кислорода в малых объемах газов [887] осуществляют в двухкамерной ячейке с серебряным катодом и платиновым анодом. Метод состоит в электрохимическом восстановлении кислорода с выходом по току, равным 100%. В качестве фона при определении кислорода в инертных газах, газообразных предельных и непредельных углеводородах используют 25% раствор КОН. При определении Ог в углекислом газе или газовых смесях с высоким содержанием СО2 применяют кадмиевый или железный анод. Фоновым электролитом при этом служат 25% раствор К2СО3 или буферная смесь с pH 4. Кулонометрическая ячейка снабжена газовой бюреткой для отбора проб и вспомогательным сосудом, в котором находятся газ или газовая смесь для промывания ячейки. Определение проводят, вводя в ячейку известный объем анализируемого газа и интегрируя количество электричества, протекшее через ячейку в ходе процесса восстановления кислорода. Интегрирование осуществляют графически или с помощью электронного интегратора. Для определения 1—100 частей О2 на 1 млн. частей анализируемого газа необходимо 2 мл пробы, а при определении 0,1—100% О2 —всего лишь сотые доли миллилитра. Ошибка этого способа определения 10 г О2 составляет примерно 5 отн.%. [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология