Фенилфталимид

Бензанилид лишь с большим трудом можно ввести в реакцию ацилирования бензоилхлоридом, в то время как фенилфталаминовая кислота превращается в фенилфталимид (фталанил) с большой легкостью. Объясните причину этого различия. [c.273]

Фталевой кислоты -(окснфенил)-И иид см. Ы Окси-фенилфталимид [c.510]

Фенилфталимид под действием хлористого алюминия превращается в лактам о-2-аминобензоилбензойной кислоты, который легко гидролизуется щелочью с образованием о-амино-о -карб-оксибензофенона. Напишите уравнения и механизм этих реакций. Как превратить конечное вещество в а-аминоантрахинон Может ли этот способ представлять практический интерес в сравнении с другими способами получения а-аминоантрахинона [c.325]

Исследования процессов поликонденсации амидов в твёрдом состоянии, которые в течение многих лет проводились в лаборатории А. В. Волохиной, были расширены в направлении изучения поликонденсации аминокислот и диаминовых солей дикарбоновых кислот и из смесей. Было найдено, что сополиконденсация протекает обычно более быстро, чем реакции конденсации для одного компонента [174]. Было показано, что конденсация фтала-ниловой кислоты в N-фенилфталимид [c.283]

Окись и двуокись углерода, вода, метан, водород, синильная кислота, бензол, толуол, фенол, бензонитрил, 11-фенилфталимид, дифе-нилоксид [c.241]

По данным Уайли , получение М-фенилфталимида можно было бы объяснить протеканием реакции с образованием промежуточного семичленного цикла [c.78]

ЭЛЕКТРОННЫЕ СПЕКТРЫ НИТРОЗАМЕЩЕННЫХ ФТАЛЕВОГО АНГИДРИДА И Л/-ФЕНИЛФТАЛИМИДА [c.98]

В работе исследованы и идентифицированы продукты нитрования и иминирования фталевого ангидрида 3- и 4-нитрофталевые ангидриды, К-фенилфталимид и его нитрозамещенные, которые могут быть исполь-98 [c.98]

VI) Получен нитрованием К-фенилфталимида смесью дымящих азотной и серной кислот [7], т. пл. 265—266°, лит. данные 264—266° [4]. [c.100]

Основные полосы нитрозамещенных фталевого ангидрида и 7У-фенилфталимида (в этаноле) [c.100]

Исследованы и интерпретированы электронные спектры 3- и 4-нитрофталевых ангидридов, Ы-фенилфталимида, К-п-нитрофенилфта-лимида, 4-нитро-Ы-фенилфталимида, З-нитро-М-фенилфталимида. [c.100]

Реакции ароматических диангидридов с диизоцианатами или диизотиоцианатами. Об образовании нмидов из ангидридов карбоновых кислот и изоцианатов известно еще со второй половины прошлого столетия [295, 296]. При взаимодействии ортофталевой кислоты с фенилизоцианатом в присутствии пиридина или хлорной кислоты при 180°С получен Ы-фенилфталимид [298, 299]. Эта реакция использована для синтеза полиимидов [294, 300] [c.684]

Для разрыва полимерной цепи в полиимиде (ПИ) необходимо, чтобы произощел разрыв двух связей имидной и о-карбоксиамид-ной. Простейшими модельными соединениями, включающими эти связи, являются К-фенилфталимид (I) и М-фенилфталаминовая кислота (И) [c.45]

Кислотно-каталитический распад Ы-фенилфталимида происходит по механизму А-2. Ы-Фенилфталимид нерастворим в концентрированных водных растворах кислот и его распад изучали в водноуксуснокислых растворах серной кислоты. Изменение эф описывается уравнением (11.11). Значение ист= (6,3 0,2) X Х10 л/(моль-мин), что более чем на два порядка ниже ист процесса распада Ы-фенилфталаминовой кислоты в аналогичных условиях [52]. [c.47]

Сравнение реакционной способности -фенилфталаминовои кислоты и N-фeнилфтaлимидa в кислых и основных средах. Кинетические и термодинамические параметры распада Ы-фенилфтал-аминовой кислоты и Ы-фенилфталимида в кислых и основных средах приведены в табл. П.2. [c.47]

ТАБЛИЦА 11.2. Кинетические и термодинамические параметры распада -фенилфталаминовой кислоты и Ы-фенилфталимида в кислых и основных средах при 25 °С [c.48]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.174 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.205 , c.228 ]

Термическая стабильность гетероцепных полимеров (1977) -- [ c.170 , c.192 , c.220 , c.224 , c.253 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология