Ортофталевая кислота

Ди(2-этилгексил)фталат (ДОФ) (ГОСТ 8728—66). ДОФ представляет собой сложный эфир ортофталевой кислоты и 2-этилгексилового спирта. ДОФ является основным пластификатором для поливинилхлорида и его сополимеров. Он придает им высокие эластичность и морозостойкость (—45 С), которые сочетаются со стойкостью к действию ультрафиолетовых лучей и хорошими диэлектрическими свойствами. [c.342]

Ортофталевая кислота при сплавлении с резорцином дала флуоресцеин, щелочный раствор которого дал яркую флуоресценцию. [c.64]

Диалкилфталат-789 (ДАФ-789) (ГОСТ 8728—66). ДАФ-789 представляет собой сложный эфир ортофталевой кислоты и смеси нормальных спиртов С —Сэ. ДАФ-789 пластифицирует поливинилхлорид и его сополимеры, придавая им несколько более высокие показатели, чем при пластификации ДОФ (морозостойкость до —55 °С, лучшая эластичность). Применяется для тех же целей, что и ДОФ, и является одним из основных пластификаторов поливинилхлорида. [c.342]

Реакция циклических ангидридов ортофталевых кислот с тионилхлоридом не протекает без катализатора до температур 180 С. В присутствии диметилформамида процесс расщепления ангидрид- [c.88]

Сплавлением ортофталевой кислоты с резорцином получили флуоресцеин, щелочной раствор которого дал яркую-флуоресценцию. [c.73]

Применение для синтеза алкидных олигомеров и полимеров вместо фталевого ангидрида изофталевой кислоты дает возможность получать на основе этих полимеров лаки воздушной сушки с меньшей продолжительностью высыхания, большими ударной вязкостью, сопротивлением к истиранию и твердостью. Алкидные полимеры, синтезированные из терс-фталевой и изофталевой кислот, характеризуются большей теп.чостойко-стью, чем соответствующие полимеры ортофталевой кислоты. Значительно улучшаются свойства алкидных полимеров при замене в них фталевою ангидрида гексагидрофталевым ангидридом. Пленки из таких полимеров характеризуются повышенными физико-механическими показателями, а сами олигомеры и полимеры имеют меньшую вязкость, более светлую окраску, меньшее кислотное число, меньшую тенденцию к гелеобразованию, лучшую совместимость с сиккативами. [c.87]

Идентифицирование ортофталевой кислоты указывает на присутствие орто-ксилола в катализате или на присутствие [c.73]

Специфические направления фрагментации наблюдаются при распаде диалкиловых эфиров фталевых кислот. Изомерные диметилфталаты имеют близкие масс-спектры, содержащие в основном три интенсивных пика ионов М"", [М-ОСИз]" (100%) и [М-СООСНз] . Масс-спектры высших эфиров ортофталевой кислоты характеризуются наличием малоинтенсивных пиков М"" и максимальных пиков ионов с miz 149. Последний, в частности, может образовываться из ионов [M-OR]+ и [M-масс-спектрах диалкилфталатов. [c.155]

Реакция идет ступенчато, так как вначале образуются моно-и диэфиры ортофталевой кислоты и глицерина [c.134]

Эфиры ортофталевой кислоты [c.339]

Дибутилфталат (ДБФ) (ГОСТ 8728—66). ДБФ представляет собой сложный эфир ортофталевой кислоты и н-бутилового спирта. В течение долгого времени ДБФ был самым распространенным пластификатором. В последние годы наметилась тенденция сокращения его потребления ввиду большой летучести и связанным с этим быстрым ухудшением первоначальных свойств пленочных полимерных материалов. [c.342]

Изофталевая и терефталевая кислоты подвергались эте-рификации метиловым спиртом. Диметиловый эфир изофта-левоп кислоты после двукратной перекристаллизации из этилового спирта плавился при 70—7ГС, а диметиловый эфир терефталевой кислоты — при 138—139°С, Ортофталевая кислота при сплавлении с резорцином дала флуоресцеин, щелочной раствор которого дал яркую флуоресценцию. [c.48]

Диалкилфталат-68 (ДАФ-68) (ТУ 6-05-1347—70). ДАФ-68 представляет собой сложный эфир ортофталевой кислоты и смеси нормальных и изоспиртов Сб—Са, получаемых методом оксосинтеза. Применяется для пластификации поливинилхлорида и его- сополимеров. По пластифицирующим свойствам близок к ДОФ. ДАФ-68 широко используется также в производстве искусственной кожи и пленочных материалов. [c.342]

Третья ступень после завершения второй ступени азотную кислоту разбавляют для проведения окисления под давлением на третьей ступени процесса. В реактор при давлении около 20 ат и температуре 160°С подают воздух в результате окисления окись азота превращается в азотную кислоту и образуется поток, содержащий азотную и ортофталевую кислоты в виде раствора и нерастворимую терефталевую кислоту. Терефталевую кислоту выделяют из раствора центрифугированием и промывают водой. Получаемая терефталевая кислота практически не содержит азота, хлора и ортофталевой кислоты. Ортофталевую кислоту можно выделить из маточного раствора кристаллизацией. [c.175]

В качестве побочного продукта одновременно получается ортофталевая кислота в количестве 0,7 т. [c.176]

Ортофталевая кислота (ангидрид) [c.214]

Дикаприлфталат (ДКФ) (ГОСТ 8728—66). ДКФ представляет собой сложный эфир ортофталевой кислоты и вторичного октилового спирта (метилгексил-карбинола). Применяется для пластификации поливинилхлорида, но его пластифицирующие свойства хуже, чем ДОФ, кроме того, он уступает последнему по термостойкости. [c.342]

Ортофталевая кислота при сплавлении с резорцином дала флуоресцеин, щелочной раствор которого дал яркую флуоресценцию. Идентификация терефталевой и ортофталевой кислот указывает на присутствие пара- и ортоксилолов в мирзаанском бензине. [c.26]

Сплавлением ортофталево кислоты с резорцином получен флуоресцеин, щелочно раствор которого характерп-зовался резкой флуоресценцией. [c.30]

Идентификация ортофталевой кислоты в смеси кислот указывает на присутствие ортокснлола в норийском бензине. 30 [c.30]

В продуктах окисления была идентифицирована ортофталевая кислота с т. пл. 189—192° и образовавшийся флуоресцеин дал ясную зеленоватую флуоресценцию в щелочной среде. Эта реакция наряду с температурой плавления указывает на присутствие орто-ксилола в патараширакской нефти. М-фталевая и терефталевая кислоты были идентифицированы в виде их диметиловых эфиров, последние после двухкратной перекристаллизации плавились, первая при 66— 67°, вторая — 136—137°. Идентификация м-фталевой и терефталевой кислот в продуктах окисления ксилольной фракции указывает на присутствие м-ксилола и п-ксилола в патараширакской нефти. [c.58]

Эти же авторы синтезировали деэмульгатор ЧНПЗ-59 — оксиэтилированные глицериды кислот кубового остатка и ортофталевой кислоты. [c.109]

Синтез его протекает в три стадии. Вначале получают моноэфир глицерина и кислот кубового остатка. Затем этот эфир конденсируют с ортофталевой кислотой. Полученный диэфир ортофталевой кислоты и моноглицерида кислот кубового остатка оксиэтилируют, в результате чего получают деэмульгатор ЧНПЗ-59 [c.109]

Эфиры ортофталевой кислоты, или, как их обычно называют фталаты, являются самым распространенным классом пластификаторов. Он ., составляют свыше 80% от выпускаемых в промышленности пластификаторов как в СССР, так и за рубежом. Широкое применение фталатов объясняется, с одной стороны тем, что они в подавляющем большинстве случаев удовлетворяют требованиям, которые предъявляются к пластификаторам (высокая совместимость со многими полимерами, хорошая тепло- и светостойкость, высокие диэлектрические показатели и др.), а с другой — они имеют сравнительно низкую стоимость и ограниченную токсичность. [c.339]

Наряду с малеиновым ангидридом в качестве модифицирующих добавок используют адипиновую, себациновую, изофтале-вую, ортофталевую кислоты Варьируя состав и соотношение таких кислотных добавок, можно получать полиэфирмалеинаты с различной степенью ненасыщенности, а также влиять на эластичность и химическую стойкость покрытий Используемые в лакокрасочной промышленности полиэфиры обычно имеют молекулярную массу 800—1000 [c.70]

По другому методу толуол хлорметилируется формалином в присутствии крепкой хлористоводородной кислоты при 70° С. При этом с выходом 97% получается смесь о- и и-м тилбензилхлоридов. Далее бензилхлориды подвергаются омылению в о- и /г-бензилметиловые спирты, которые для получения фталевых кислот окисляются совместно терефталевая кислота легко отделяется от ортофталевой кислоты, которая очень плохо растворяется в воде, а терефталевая кислота в воде растворяется хорошо. [c.217]

Г. Н. Маслянский с соавторами [11], окисляя фракции 150—170° ароматических углеводородов, отделил фталевые кис.лоты от трех основных ароматических кислот, отфильтровывая водные растворы трехосновных ароматических кислот от нерастворимых фталевых кислот. Прп этом бо.лыная часть ортофталевой кислоты должна переходить совместно с трехосновными кислотами в раствор, хотя авторы и считают, что в растворе имеется только смесь трехосновных кис.лот. Кроме того, авторы титрованием определяют лишь сумму трехосновных кислот, не устанавливая структуры индивидуальных ароматических кислот. [c.317]

H. И. Шуйкин с сотрудниками [12] д.ля разделения смеси бензойной, фталевых и т])схосновных ароматических кислот по,льзуется методом Л. Ф, Добрянского [8], хотя при помощи этого метода нельзя отделить трехосновные кислоты от фталевых кислот, тем более нельзя установить структуру индивидуальных трехосновных кислот. Авторы не указывают, каким образом ортофталевая кислота и трехосновные кислоты бы,пи отделены друг от друга. [c.317]

Диальдегид ортофталевой кислоты реагирует с аммиаком и некоторыми аминокислотами с образованием окрашенных продуктов. При реакции с глицином, триптофаном и аммиаком эти окрашенные продукты реакции растворимы в хлороформе, с другими ашшокислотами они или не образуются, или нерастворимы в хлороформе. Реакция эта может быть использована для открытия глищша, если предварительно удалить триптофан и аммиак. [c.164]

Алкидные смолы, синтезируемые из терефталевой или изофталевой кислот, имеют более высокую температуру плавления, им соответствуют полимеры ортофталевой кислоты [c.221]

Некоторые закономерности взаимодействия ортофталевых кислот и их циклических ангидридов с тионилхлоридом / Е. Л. Вулах. 3. Н. Сеина В. М. Иванова и др. ВНИПИМ. — Тула, 1986.—18 с.—Деп. в ОНИИТЭхим,— 03.12.86. — № 1049-ХП. [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология