Акриловая кислота, анилиды

Анилид диэтилфосфористой кислоты, содержащий трехвалентный атом фосфора, присоединяется к нитрилу акриловой кислоты и метилакрилату в присутствии этилата натрия весьма энергично и с выделением значительного количества тепла. С метилметакрилатом реакция проходит медленнее. Продукты реакции не реагируют при нагревании с серой, не образуют комплексов с полухлористой медью. ИК-Спектры этих продуктов указывают иа наличие в них Р=Ы-связи. [c.67]

Анилид этилового эфира этоксифосфонопропионовой кислоты присоединяется к нитрилу акриловой кислоты в присутствии этилата натрия [c.67]

Присоединение ароматических аминов к акрилатам и метакрилатам осуществляется только при относительно высокой температуре и при повышенном давлении. Однако, несмотря на это, анилиды являются более устойчивыми, нежели остальные амиды. Например, пиперидид р-пиперидинпропионовой кислоты нельзя выделить, так как он самопроизвольно разлагается с образованием пиперидида акриловой кислоты [2168] (ср. стр. 422). [c.450]

Реакция анилида диэтилфосфористой кислоты с акриловой и метакриловой кислотами идет в отсутствие катализаторов и приводит к образованию этиловых эфиров Р-(этокси-Н-фениламидофос-фоно)-пропионовой или изомасляной кислот и небольшого количества диэтилфосфористой кислоты [c.67]

Если акриловую [1950] или метакриловую [1950, 1951] кислоту нагреть с а и и л и н о м до достаточно высокой температуры, то образуется соответствующий анилид и одновременно с этим по месту двойной связи присоединяется молекула анилина. Из метакриловой кислоты и анилина образуется то же соединение, что из анилина и метакрилапилида [1952]. [c.410]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология