Анилиды реакции

При совместном действии окпси углерода и, например, анилина нэ олефипы при 180—220°, давлении 300—500 ат и отношении олефинов к анилину в реакционной смеси 1 1 в присутствии кобальтового катализатора,, образуются анилиды карбоновых кислот. Реакция протекает согласно Зфавнению [c.220]

Из анилина, окиси углерода и этилена нри 220° и давлении 400 ат получают с 80%-ным выходом анилид пропионовой кислоты. Вместо анилина можно применять циклогексиламин, октадециламин и т. д. Равным образом в этой реакции с успехом может применяться аммиак. При 250° и 500— 800 ат давления окиси углерода из этилена и аммиака в присутствии карбонила кобальта получают амид пропионовой кислоты с выходом 70% от-теоретического [54]. [c.220]

В отличие от алифатических Сульфохлоридов, которые легко вступают в различные реакции, свободные сульфокислоты не способны к дальнейшим химическим превращениям, поскольку их нельзя нагреть до высокой температуры без разложения, тогда как карбоновые кислоты устойчивы в этих условиях. Если алифатические карбоновые кислоты при нагревании с аммиаком или анилином могут быть переведены с отщеплением воды в соответствующие амиды или анилиды, то в случае сульфокислот это не осуществимо. [c.482]

Получение анилида фенилуксусной кислоты (реакцию ведут под тягой). [c.258]

Зависимость начальных скоростей (оо) реакции гидролиза анилидов от концентрации анионов гидроксила в растворе. [c.47]

Анилид ацетоуксусной кислоты в присутствии концентрированной серной кислоты превращается в 4-метил-2-хинолон. Как протекает эта реакция [c.279]

Поскольку ни исходный оксим, ни образующийся анилид не обменивают свой кислород на 0 при растворении в меченой воде (что было точно установлено), простой внутримолекулярный обмен между РЬ и ОН не может привести к включению 1 0 в продукт перегруппировки. Тем не менее оказалось, что бензанилид содержит Ю в той же пропорции, что и исходная вода. Это свидетельствует о том, что перегруппировка происходит с отщеплением ОН-группы и последующим присоединением кислородсодержащей группы в результате реакции с водой. [c.133]

Реакция с кетоенольными соединениями, например анилидом ацетоуксусной кислоты, может быть изображена следующим уравнением [c.476]

Для получения анилида сульфохлорид вводят в реакцию с таким количеством анилина, чтобы его хватило также и для связывания выделяющегося хлористого водорода. Конечный продукт осаждают разбавленной соляной кислотой и перекристаллизовывают. [c.319]

Реакции на хлористый бензоил 1. Получение анилида бензойной кислоты при прибавлении к 1,5 гр. хлористого бензоила 2 гр. анилина смесь застывает при сильном разогревании и получается анилид бензойной кисл. и хлористоводородный анилин по уравнению [c.28]

В литературе удалось обнаружить примеры окисления надкислотами исключительно о-(алкен-2-ил)анилидов, имеющих ациклический алкенильный заместитель с последующей циклизацией. Па примере ацетанилидов нами было изучено действие перекиси водорода на о-(циклоалкен-2-ил)анилиды. Реакция N-ацетил-2-(циклопентен-2-ил)анилина 108 с П2О2 в присутствии вольфрамата на- [c.17]

Для большинства целей требуется парафин с высокой температурой плавления. Поэтому все усилия направлены к тому, чтобы по возможности повысить ее. Отметим здесь процесс-Либриха, 1 позволяющий повысить температуру плавления с 42 до 70° добавлецием 101% анилида или амида жирных кислот. При этом не происходит реакции присоединения с образованием вещества с более высокой температурой плавления, а повышение температуры плавления зависит единственно от того факта, что па рафин и но достижении своей температуры плавления остается еще включенным среди твердого анилида. [c.129]

Данные об алкилировании А и сходных с ним соединений в присутствии хиральных катализаторов см. в разд. 3.1.5. Соединение А можно проалкилировать в две стадии — сначала провести реакцию А с гидроксидом натрия, а затем алкилировать в присутствии четвертичной аммониевой соли, при этом образуется 84% С-алкилированного продукта В [385]. При алкилировании ацетоуксусного эфира 2-октилтозилатом или 2-октилиоди-дом наблюдаются инверсия и частичная рацемизация, при этом энантиомерная чистота продукта 0-алкилирования была выше, чем у продукта С-алкилирования [1418]. В других работах со-обш,ается о С-алкилировании анилида ацетоуксусной кислоты [1561] и об образовании пятичленного цикла при реакции между ацетоуксусный эфиром и 1,2,4,5-тетрабромметилбензолом в условиях МФК [1442. [c.207]

В отличие от бензолсульфофторида л-фенолсульфофторид превращается при нагревании с анилином в течение 1 часа при 100° в анилид. При многодневном стоянии спиртового раствора бензолсульфофторида этиловый эфир не образуется, но нри добавлении щелочи реакция идет энергично при температуре ниже 15° и приводит к высокому выходу этилового эфира бензолсульфокислоты [c.272]

С другой стороны, эта формула подтверждается расщеплением пиридинового кольца до простых алифатических соединений. Подобное расщепление происходит, например, при обработке анилином продукта присоединения диннтрохлорбензола к пиридину, причем в результате своеобразной реакции образуется анилид глутаконового альдегида [c.1015]

Нами изучено взаимодействие виниловых эфиров jn-аминофенола, Ы-метил-/г-ами1Нофенола и диэтил-л -амино-фенола с муравьиной и уксусной кислотами и винилового эфира и-оксидифеииламина со стеариновой кислотой по методу Герштейн и Шостаковского [2]. Найдено, что реакция с виниловыми эфирами аминофенолов с первичным и вторичным амином в некоторых случаях идет по аминной группе с образованием соответствующих анилидов по схеме [c.5]

При изучении кинетики гидролиза п-нитроанилида Ь-ала-нина, катализируемого аминоцептидазой М в стационарном режиме протекания реакции было найдено, что зависимость начальной скорости ферментативной реакции от концентрации субстрата имеет вид 5-образной кривой при малых концентрациях п-нитро-анилида [19]. Предполагая, что фермент в условиях реакции претерпевает обратимую изомеризацию с образованием неактивного конформера (Е, схема 6.27), и исходя из данных табл. 16, определить значения кинетических параметров ферментативной реакции и константу равновесной обратимой изомеризации фермента [c.124]

Необычно также и то, что группы ОН, ОК, NH2 и т. д. не способствуют ускорению реакции, поскольку катализатор координируется с этими основными группами. И хотя фенолы вступают в обычные реакции Фриделя — Крафтса, ориентируя замещение в орто- и /гара-положения [206], амины реагируют с трудом. Однако и амины можно ввести в эту реакцию, если в качестве реагентов использовать олефины, а в качестве катализатора — анилиды алюминия [207]. Согласно этому методу, катализатор готовят обработкой амина, который собираются алкилировать, /з моля А1С1з. Аналогичную реакцию можно провести с фенолами, но катализатором здесь служит А1(0Аг)з [208]. С помощью косвенного метода (см. реакцию И-28) ароматические амины (и фенолы) можно региоселективно метилировать в орго-положение. [c.350]

Конфигурация о-хлорбензофеноноксима XI установлена на том основании, что соединение XI легко отщепляет хлористый водород с образованием производного бензоксазола XII это указывает на пространственную близость атома хлора и гидроксильной группы (стерический центр при этой реакции не затрагивается ). В другой реакции, в ходе перегруппировки Бекмана, оксим XI образует анилид о-хлорбензойной кислоты (XIII). Следовательно, и в этом случае происходит антиобмен [c.563]

Значительно лучше идет реакция, если она проводится между солью сульфокислоты и пиперидидом натрия в избытке пиперидина. Выход Л/-(2-нафтил) пиперидина при этом достигает 71 %. Недавно найдено, что аналогичным образом из 1- и 2-нафталинсуль-фонатов натрия и анилидов натрия с высоким выходом получаются [c.177]

Скорость реакции хлорирования анилидов изменяется в зависимости от ацильного- остатка следующим образом СН3СН2СО >. СН3СО > СеНзСО > [c.248]

При нагревании о-аминобензальдегида и анилида моноэтилового эфира малоновой кислоты в спирте в присутствии пиперидина образуется аннлид 2-хино-лон-З-карбоновой кислоты. Объясните течение этой реакции. [c.279]

Синтез альдегидов, исходя из хлорангидридов, проводят также по реакции Зонна—Мюллера (1919), заключающейся в конденсации хлорангидрида и анилина с образованием анилида, который действием пятихлористого фосфора превращают в иминохлорид, вероятно, путем енолизации и замещения енольного гидроксила хлором. При взаимодействии с безводным хлористым оловом и безводным хлористым во дородом (образующими НгЗпСи) галоидный атом иминохлорида замещается водородом и образуется производное анила, которое расщепляется при гидролизе на альдегид и анилин [c.379]

Из анилидов а,В-ненасшпенных -кислот через соответствующие имидхлориды можно аналогичным образом получать -ненасыщенные альдегиды [390]. Реакция протекает через шиффово основание, которое далее гидролиауют до альдегида [c.75]

Анилид ацетоуксусной кислоты и его хлорзамещенные (в ядре) 22 22 - 244 а также бутирилуксусиый и изовалерилуксус-ный эфир 234 присоединяют две молекулы акрилонитрила (выходы 65—80%). Прн наличии ароматического ядра в -положе-нии реакция несколько затрудняется так, из бензоилуксусного эфира был получен только продукт моноцианэтилирования (с выходом 53%) 229, 234 Соответственно фуроилуксусный эфир хотя и [c.94]

Амиды кислот, как правило, представляют собой хорошо кристаллизующиеся, легко очищаемые вещества. Поэтому они служат-для идентификации как первичных и вторичных аминов (преимущественно в виде ацет- и бензамидов, получаемых из соответствующих ангидридов или хлорангидридов), так и карбоновых кислот (в виде незамещенных амидов, анилидов, бензиЛамидов). Кислоты для этой цели выгодно сначала перевести в хлорангидриды (см. разд. Г, 7,1.5,4), и последние ввести в реакцию с аммиаком или анилином, В ходе качественного анализа карбоновые кислоты оказываются, однако, часто в водном растворе, В этом случае рекомендуется получать анилиды по следующей методике. [c.85]

К 0,4 г магниевой стружки, активированной иодом, прибавляют 1,2 г гало-тенсодержащего вещества, растворенного в 5 мл абсолютного эфира. По оконча- нии реакции декантируют эфирный раствор, прибавляют 3—4 г твердой углекислоты (происходит образование карбоновой кислоты) или 4,5 мл 10%-кого эфир-ного раствора фенилизоцианата (образуется анилид). Через 10 мин прибавляют 20 г измельченного льда и 1 мл концентрированной соляной кислоты, перемешивают, отделяют эфирный слой, высушивают его, эфир испаряют. [c.314]

Реакция сложных эфиров с аммиаком катализируется водой, гликолями н подобными соединениями [67], тогда как соли, например хлористый аммоний, промотируют аналогичную реакцию с аминами [68]. Изопропенилацетат — реакционноспособный эфир, вполне подходящий для получения ацетамидов [69]. В некоторых случаях, например при превращении триэтилового эфира в триамид [62], для промотирования реакции используют давление. В других случаях нереакционноспособные сложные эфиры, например диэтиловый эфир диэтил малоновой кислоты, удовлетворительно реагируют с анилидом натрия [70] реакция несколько напоминает применение аминомагнийгалогенида (реакция Бодру) для превращения сложных эфиров в амиды (пример в.5). Действительно, использование металлических солей аминов (RNHNa) — наиболее интересный метод получения амидов из сложных эфиров (пример б). а,а-Диза-мещенные малоновые эфиры могут быть также превращены в диамиды с выходами от 50 до 76% нагреванием с формамидом в присутствии метилата натрия [71]. [c.391]

Аммиак и амины сравнительно трудно взаимодействуют с алкенами. При высоких температурах протекают сложные реакции с образованием нитрилов в качестве преобладающего продукта. Однако установлено [47, 51 ],. что в присутствии щелочных металлов можно осуществлять реакцию простого присоединения нри сравнительно мягких условиях. Свободные амино-радикалы, получаемые разложением пщроксиламинов, присоединяются к алкенам или 1,3-диенам с образованием диаминов [1 ]. Если реакцию алкенов с аминами инициировать действием перекисей алкилов или светом, то алкилирование протекает при атоме углерода, а не при атоме азота [80]. Алкилирование анилина в кольце действием этилена можно осуществлять с высокими выходами целевого продукта, если применять анилид алюминия или гидрид кальция [33, 77]. [c.236]

В модельном опыте сухой фекилацетат калия немедленно растворялсн в диметилформамиде после прибавления о-сульфо-бензойного ангидрида, но при введении избытка анилина выход анилида составил только 50%. Авторы этою исследования пришли к выводу, что или сметанный ангидрид подвергается дис-пропорционированию, или, что более вероятно, атака амииа направлена в оба карбонильных положения [183]. В соответствии с другим объяснением промежуточный смешанный ангидрид XLI вступает в реакцию Перкина с образованием кетона XLII. [c.214]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология