Хлор фторнитробензол

Фторид цезия оказался наиболее эффективным для этой реакции он позволяет также вести замещение хлора в о- и л-хлор-нитробензоле без участия растворителя при 190—200° С при этом получены орто- (80—90%) и пара-фторнитробензол (75— 80%). Фтористый калий в подобных условиях не реагировал ни д ОДНИМ из изомеров, а при действии фторида рубидия на хлор- [c.152]

Более ярко выражается способность спирта к бифункциональному катализу при сравнении констант скоростей реакций п-бром-, п-хлор- и п-фторнитробензолов с пиперидином в бензоле и метаноле (рис. 3). Отношение констант скоростей реакций в метаноле и бензоле равно, соответственно, 11,30 [c.464]

Анализу подвергались также ароматические фтористые соединения (фтористый бензол, и-фторнитробензол, 1,3-диметил-5-бромфторбензол и др.). В случае смешанных галоидопроизвод-ных хлор и бром определяли в фильтрате после отделения фторида кальция. Точность определения этим методом составляет 0,05 отн. %. [c.119]

Фторнитробензолы отличаются от хлорнитробензолов более низкой температурой плавления. Так, температура плавления га-фторнитробензола 27 С, 1-фтор-2,4-динитробензола 28,5 °С и Т-(])тор-2,4,6-тринитробензола 35 °С, в то время как для подобных хлорнитропроизводных она равна 83, 53,4 и 83 °С соответственно. Реакционная способность их, особенно в реакциях нуклеофильного замещения, выше вследствие большего электронооттягивающего влияния атома фтора. Например, 1-фтор-2,4-динитрофторбензол реагирует с метилатом калия в 600 раз быстрее, чем 1-хлор-2,4-динитробензол [54]. [c.327]

Фторнитробепзол с хорошим выходом получается по способу И. Н. Ворожцова реакцией п-нитрохлорбензола с фторидами калия при повышенной температуре. З-Хлор-4-фторнитробензол получается хлорированием 4-фторнитро-бензола в присутствии хлорного железа в абсолютно безводной среде при 50—120°С. [c.382]

При ЭКП шра-изомера образуются радикал-анионы как нитробензола, так и -бромнитробензола. От ж-нитробромбензола или хлор- и фторнитробензолов огщепление галогенида не происходит, поскольку соответствующие радикал-анионы в эту реакцию не вступают [320]. [c.172]

Рис. 3. Зависимости ф.к - мольная доля метанола в смеси бензол-метанол для реакций пиперидина с п-броы-, п-хлор-я п-фторнитробензолом (1,2,3, соответственно, 100°), п-фторфенялтрифторметилсульфоном (5, 30°).

Справочник химика 21

Химия и химическая технология