Хлор нитробензол

Напишите схемы реакций получения ароматических аминов путем восстановления а) нитробензола б ) л-ннтротолуола в) сс-нитронафталина г) о-хлор-нитробензола д) п-нитробензойной кислоты. Назовите образующиеся соединения. Как называется реакция восстановления нитросоединений в амины Как ее осуществляют в технике [c.106]

Образующиеся в процессе хлорирования нитробензола и га-хлор-нитробензола хлориды тантала и ниобия, вследствие хорошей растворимости в реакционной массе (табл. 14.8), легко удаляются с поверхности, и металл, таким образом, оказывается доступным для агрессивных агентов на протяжении всей операции хлорирования. [c.319]

Фторид цезия оказался наиболее эффективным для этой реакции он позволяет также вести замещение хлора в о- и л-хлор-нитробензоле без участия растворителя при 190—200° С при этом получены орто- (80—90%) и пара-фторнитробензол (75— 80%). Фтористый калий в подобных условиях не реагировал ни д ОДНИМ из изомеров, а при действии фторида рубидия на хлор- [c.152]

С...... Азотная кислота, 60%-ная бромная вода плавиковая кислота, 100%-ная сероуглерод, хлор-, нитробензол До 65°С. ... Азотная кислота, 30%-ная серная кислота. [c.272]

Анилин, п-хлор-нитробензол (I) л-Нитродифенил-амин (П), на Си1 184—193° С. Конверсия 1—90%, выход П — 70% [764] [c.540]

Большое влияние на скорость нуклеофильного замещения оказывает растворитель [76]. Так, кинетическое изучение реакции п-хлор-нитробензола с этилатом натрия в этиловом спирте показало, что скорость замещения хлора этоксигруппой зависит от концентрации воды в спирте при проведении же реакции с метилатом натрия в метиловом спирте при разбавлении последнего водой константа скорости почти не изменяется [77]. На рис. 35 даны кривые зависимости констант скорости реакции от разбавления растворителя водой. Причина различного влияния добавки воды к разным спиртам—неясна. [c.363]

Теплообменник типа труба в трубе для подогрева смеси лг-хлор нитробензола и анилина [c.163]

Хлорид В нитробензоле В л-хлор-нитробензоле Хлорид в нитробензоле В л1-хлор-нитробензоле [c.319]

Аппарат для растворения расплавленного п-хлор-нитробензола в дихлорэтане и азеотропной осушки раствора [c.326]

Холодильник для улавливания паров хлорпроизводных нитробензола и -хлор-нитробензола из абгазного хлористого водорода, поступающего из колонны хлорирования [c.328]

Изучена кинетика каталитического восстановления л<-хлор-нитробензола на 1% платинированном угле в растворе 75% этанола. [c.106]

Пример 4. Процесс жидкофазного гидрирования 3,4-ди-хлор-нитробензола (3,4-ДХНБ) в 3,4-дихлоранилин (3,4-ДХА) описывается суммарной реакцией [c.111]

При нагревании с NaOH в этиловом спирте дихлорбензолы превращаются в двухатомные фенолы. В различных условиях из хлор-нитробензолов и хлоранилинов получаются нитрсфенолы и амино- фенолы. [c.527]

При обработке соединения 8 нитрующей смесью образуется 2,4-дифтор-З-хлор-нитробензол (18) с выходом -70% после очистки перегонкой. Восстановлением последнего железным 1юрошком в соляной кислоте получен амин 15 с выходом б5% [13] Аналогично из толуола 2 последовательно получены 2,4-дифтор-3-метил-нитробензол (19) н, затем, амин 16 с выходами, приблизительно такими же, что и в предшествующем случае [c.39]

Используя правила ориентации, можно получать необходимые изомеры двух- и вообще полизамещенных ароматических соединений. Предположим, например, что нам нужны все три изомерных хлор нитробензола. Взяв в качестве исходного вещества хлорбензол и подвергнув его нитрованию, получим орто- и ара-изомеры [c.122]

В трехгорлую круглодонную колбу емкостью 500 мл, снабженную обратным холодильником, механической мешалкой и термометром, помещают 48,5 е (0,22 моля) натриевой соли сульфиновой кислоты и 60 мл смеси, полученной из 75 мл этиленгликоля и 120 мл метилового или этилового эфира диэтиленгликоля. Смесь перемешивают и нагревают на масляной бане до полного растворения, после чего к раствору прибавляют 31,5 г (0,2 моля) 4-хлор-нитробензола (т. пл. 76—78°). Смесь нагревают в течение 3,5 часа при температуре 141—143° (термометр погружен в смесь) при непрерывном перемешивании, а затем оставляют ее охлаждаться на ночь. После прибавления 20 мл воды пастообразные куски разбивают и все вместе" фильтруют с отсасыванием осадок промывают 50—75 мл горячей воды. Твердую массу переносят в 1 литровую колбу и в продолжение 15 мин. кипятят с обратным холодильником вместе с 250 мл 95%-ного спирта. После охлаждения я-нитро-л-ацетиламинодифенилсульфон отфильтровывают с отсасыванием, промывают на фильтре сперва 25 мл спирта, а затем [c.160]

Тимохин и Киссин [49] описали условия восстановления. и-хлор-нитробензола до ж-хлоранилина сульфидом и дисульфидом натрия на установках непрерывного действия. При восстановлении л<-хлорнитробензола сернистым натрием образуется значительное количество 3, З -дихлоразоксибензола. Восстановление растворами дисульфида натрия концентрации 150—440 г/л позволяло получать л-хлоранилин с выходом 85—90%. Сульфгидрат натрия оказался нестойким в водных растворах и поэтому не мог быть использован для восстановления ж-хлорнитробензола. Восстановление [c.10]

В случае менее реакционностсобных арилгалогенидов наблюдается Ы-арилирование и последующее расщепление енамина. Так, при реакции ССХХХ с 4-хлор нитробензолом образуется Ы-(4-нитрофенил)пирролидин (ССХХХ II). [c.77]

Для органических веществ система с ограниченной растворимостью компонентов в твердом состоянии встречается довольно часто, причем большей частью эвтектического типа. Примерами таких систем могут служить бензол — пиридин, хризен — карбазол, тиофен — толуол, дифенилоксид — фенантрен, нафталин — 2,6-диметнлнафталин и другие. Примерами систем перитектическо-го типа могут служить фенантрен — карбазол, антрацен — флуорен, п-хлор-нитробензол — п-бромнитробензол, л-хлориодбензол — п-дииодбензол. [c.25]

Д и хлор нитробензол 2,5-Дихлорамино- бензол Сульфид платины (5%) на угле в метаноле, 41 бар, 85° С, 1,25 ч. Выход 99,8% Юб] [c.447]

Анилин, п-хлор-нитробензол (I) -Нитродифениламин (II), высококипящие продукты (III), НС1 Uj lj в бензоле, в присутствии КгСОд и тет-ранатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты. 4.08—5.1 бар. 210° С. В продуктах I — 15%, II — 80%. III — 5% [773] [c.541]

Анилин, га-хлор-нитробензол 4 -Нитроди фенил-амин, НС1 ua( N)2 в присутствии К2СО3, 185—200° С [814] [c.546]

Нитрованием хлорбензола обычно получают смесь 2- и 4-хлор-нитробензолов. Мононитрование хлорбензола в присутствии суль-фатированного оксида циркония [601, 602] или Ге -монтморил-лонита [603] приводит к преимущественному образованию 4-хлор-нитробензола. [c.198]

При расплавлении исходных продуктов производства ж-хлор-нитробензола (температура 50° С) и -хлорнитробензола (температура 100°) основной металл и сварные соединения стали Ст. 3 подвергаются неравномерной точечной коррозии. Стали Х18Н10Т, Х21Н5Т являются в этих условиях стойкими. [c.171]

Представленные в табл. 14.4—14.6 данные испытаний металлов в лаборатории и непосредственно в производственных аппаратах показывают, что в условиях хлорирования нитробензола и га-хлор-нитробензола в присутствии хлорного железа стали Х18Н10Т, Х17Н13М2Т, серебро, свинец, титан подвергаются интенсивной кор- [c.317]

Интенсивная коррозия серебра и свинца в рассматриваемых условиях, вероятно, обусловлена тем, что малорастворимые в нитробензоле и лг-хлорнитробензоле хлориды серебра слабо связаны с поверхностью металла и легко удаляются с нее при перемеши-вании реакционной массы. Поэтому процесс коррозии этих металлов не приостанавливается со временем. Из накопленных к настоящему времени результатов производственных и лабораторных коррозионных испытаний (табл. 14.4-т-И.б, 14.9, 14.10) следует, что для изготовления реакторов хлорирования нитробензола и и-хлор-нитробензола более пригодны никель НП2, а также сплавы ХН78Т и НМЖМц 28-2,5-1,5. [c.319]

Показано, что восстановление 3,4-дихлорнитробензола протекает с меньшей скоростью по сравнению с однозамещенными хлор-нитробензолами, вследствие чего в качестве катализатора был принят 1 % платинированный уголь. [c.62]

Предварительными опытами было установлено, что это время является достаточным. При экстрагировании лг-хлорнитробензолом (МХНБ) температура была 50° С, в случае применения тг-хлор-нитробензола (ПХНБ) 85—90° С. [c.158]

Рис. 4. Анализ смеси (фаза — полиоксипропиленгликоль 140° С скорость газа 25 мл1мин) I — З-хлорнитрозобензол 2 — 3-хлор нитробензол 5 —3-хлоранилин,

Производные бензола, содержащие электроноакцепторные заместители, могут галоидироваться лищь в жестких условиях — при нагревании в присутствии катализаторов. Например, нитробензол клорируется в присутствии хлорного л елеза с образованием л -хлор-нитробензола. Реакцию приходится вести при сравнительно невысокой температуре (35—40°С) так как нагревание способствует замещению нитрогруппы атомом хлора [c.118]

Изучение реакции изомерных хлорнитробензолов с аммиаком показало, что эта реакция бимолекулярна и константа ее скорости при 160° С для га-хлор-нитробензола равна 2,7-10 , а для о-хлорнитробензола 7,1-10 л (моль мин). Применение катализатора — хлорной меди — у еличивает скорость примерно на два порядка. Как будет вести себя в этих условиях л(-хлорнитробензол [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология