Тиокарбаминовая кислота, производные эфиры

Изучен метаболизм эфиров тиолкарбаминовой кислоты в различных объектах окружающей среды [139—147]. Показано, что общими реакциями метаболизма являются гидролиз и окисление. На первой стадии окисления образуется сульфоксид (схема 9), далее или одновременно происходит гидролиз с выделением СО2, тиола и амина. Одновременно может протекать реакция с глутатионом [140, 147]. Изучение метаболизма гербицидных препаратов на основе производных тиокарбаминовой кислоты позволило найти антидоты, которые дают возможность повысить избирательность действия препаратов. Например, такой антидот предложен для эптама [140]. Действие антидота основано на его способности увеличивать содержание глутатиона в культурном растении и усиливать активность глутатион-5-трансферазы, что приводит к ускорению превращения фитотоксичного сульфоксида в безвредные для растения конъюгаты [c.291]

Фенолы и их производные. Замена фенольного гидроксила на серусодержащий остаток происходит при внутримолекулярной перегруппировке эфиров тиокарбоновых, тио- угольных или тиокарбаминовых кислот [С. 5.0., VI, 376]. [c.72]

Из простейших производных фталевой кислоты высокой гербицидной активностью обладает диаллиловый эфир ее. Это соединение при применении в виде 0,1—2%-ной эмульсии для предвсходовой обработки оказалось эффективным против бобовых и злаковых растений и, по-видимому, может быть использовано в качестве гербицида сплошного действия. Близкие по строению аналоги аллилового эфира фталевой кислоты — диме-тиловый эфир фталевой кислоты, аллиловые эфиры М-метил-карбаминовой и тиокарбаминовой кислот и аллилсульфид практически лишены гербицидных свойств [76]. [c.243]

Описанными способами могут быть получены практически любые из известных эфиров тиокарбаминовой кислоты. Свойства важнейших производных тиокарбаминовой кислоты, получивших то или иное применение в качестве гербицидов, приведены в табл. 31. [c.347]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология