Тиокарбаминовая кислота

Эффективным стабилизатором при окислении ч с-полиизопрена является морфолинпроизводное тиокарбаминовой кислоты, имеющее следующее строение [59] [c.640]

S-Моноалкильные эфиры тиокарбаминовой кислоты типа II легко получаются в результате перегруппировки амидов ксантогеновой кислоты при помощи галоидалкилов . Вероятно при этом сначала галоидалкил присоединяется, а затем уже снова отщепляется [c.627]

Применение новых электролитов взамен наиболее часто применяемых сульфатных часто ограничено условиями самого процесса. Так, весьма перспективные с точки зрения повышения плотности тока хлоридные электролиты имеют ограниченное применение по разным причинам. Более перспективным считается подбор добавок в существующие электролиты. Комбинированием нескольких добавок в разных сочетаниях достигается улучшение качества катодных осадков при высоких плотностях тока. При рафинировании меди, например, помимо различных сочетаний клея, тиокарбамида, сульфатно-целлюлозного щелока и флокулянта (например, полиакриламида, сепарана 2610), хорошие результаты могут быть получены при введении добавок фосфористых эфиров с органическими растворителями, органические соединения типа тиокарбаминовой кислоты, тиозолей, поливинилового спирта, полиэтиленгликоля, тиоциановой кислоты и др. [c.438]

Некоторые вещества этой группы (авадекс, эптам) оказывают раздражающее действие на кожу и слизистые оболочки. Токсичность большинства эфиров тиокарбаминовой кислоты при аппликации на кожу, как и при введении в желудок, невелика (табл. 8). Обращает на себя внимание небольшая разница между величинами ЛДзо при этих путях введения. Некоторые из них (бутилат) при аппликации на кожу являются более ток- [c.82]

ТАБЛИЦА 8. Токсичность некоторых эфиров тиокарбаминовой кислоты [c.83]

Единственный метод получения алкилснтиомочевин, имеющий практическое значение, состоит во взаимодействии Диаминов с сероуглеродом в водном спирте Заключительное нагревание является необходимым для превращения тиокарбаминовой кислоты в циклическое соединение, причем полезно прибавить к смеси соляную кислоту . [c.575]

Хемосорбция OS водным раствором ДЭА сопровождается образованием тиокарбаминовой кислоты, которая диссоциирует в растворе и взаимодействует с ДЭА с образованием тиокар-бамата амина. Тиокарбамат в водной среде гидролизуется, в результате чего образуется H,S и СО2, которые легко связываются с ДЭА. Общая кинетика взаимодействия OS с ДЭА определяется медленной реакцией образования тиокарбаминовой кислоты. [c.289]

Таблица 17.1, Эфиры тиокарбаминовой кислоты, применяемые в качестве пестицидов

В табл. 4.37 приведены значения константы скорости реакции образования тиокарбаминовой кислоты ири различных температурах п значения констант фазового равновесия ири физической растворимости OS в водном растворе ДЭА, экс-нернментально определенные К.И. Макаровым п С.П. Малютиным [100]. [c.290]

Еще одним методом получения эфиров тиокарбаминовой кислоты может служить реакция тиолатов щелочных металлов или аммония с карбамоилхлоридами [132, 133] (схема 4). Реакция протекает легко как в органических растворителях, так и в водной среде. После отделения растворителя тиолкарба-маты практически с количественным выходом выделяют обычными способами. Карбамоилхлориды получают реакцией фосгена с аминами в присутствии акцепторов хлороводорода (реакцию можно вести и без них) [c.290]

Вторичные амины реагируют с сероуглеродом с образованием ди-тиокарбаминовых кислот. В свою очередь дитиокарбаминовые кислоты реагируют с медью(П), образуя соли желтого цвета, которые можно анализировать спектрофотометрически. Третичные амины с сероуглеродом не реагируют первичные амины вступают в такую реакцию, но дают гораздо более слабую окраску. Поэтому в определениях вторичных аминов в присутствии эквимолярных количеств первичных аминов ошибка не превышает 1%. [c.277]

Отношение хинонов к роданистоводородной кислоте. Роданистоводородная кислота присоединяется к хинону, причем первым продуктом реакции вероятно является родангидрохинон, который, как и другие роданиды сходного строения тотчас же присоединяет воду и дает соответствующее производно- тиокарбаминовой кислоты [c.318]

При переходе от производных тиокарбаминовой кислоты к производным дитиокарбаминовой кислоты гербицидная активность существенно уменьшается, тогда как фунгицидная и бактерицидная активность возрастает [149—169]. [c.291]

При пропускании сероокиси глерода в эфирные растворы свободных аминов происходит выделение алкиламмониевых солей N-алкил-тиокарбаминовой кислоты [c.75]

Горчичные масла конденсируются в присутствии Al is о углеводородами и эфирами фенолов, образуя тиоанилиды Аналогичным образом горчичные масла конденсируются в присутствии хлористого водорода с многоатомными фенолами. Промежуточным продуктом в этой реакции является, вероятно, хлорангидрид тиокарбаминовой кислоты (I) - [c.94]

Образование тиокарбаминовых кислот и их производных. Подобно карбаминовым кислотам общей формулы [c.25]

Как показано выше, ЛУ-алкил- и ЛУ,ЛУ-диалкил-5-алкилтиокарба-маты являются активными гербицидами, которые используются для борьбы со многими сорными растениями в различных культурах. Наиболее широкое применение в качестве гербицидов получили тиоловые эфиры тиокарбаминовой кислоты, гербицидная активность тионовых эфиров тиокарбаминовой кислоты существенно ниже, что обусловлено различиями их метаболизма в объектах окружающей среды. [c.287]

В табл. 17.1 приведены некоторые производные тиокарбаминовой кислоты, применяемые в сельском хозяйстве или находящиеся на стадии экспериментальной проверки. [c.287]

Изучен метаболизм эфиров тиолкарбаминовой кислоты в различных объектах окружающей среды [139—147]. Показано, что общими реакциями метаболизма являются гидролиз и окисление. На первой стадии окисления образуется сульфоксид (схема 9), далее или одновременно происходит гидролиз с выделением СО2, тиола и амина. Одновременно может протекать реакция с глутатионом [140, 147]. Изучение метаболизма гербицидных препаратов на основе производных тиокарбаминовой кислоты позволило найти антидоты, которые дают возможность повысить избирательность действия препаратов. Например, такой антидот предложен для эптама [140]. Действие антидота основано на его способности увеличивать содержание глутатиона в культурном растении и усиливать активность глутатион-5-трансферазы, что приводит к ускорению превращения фитотоксичного сульфоксида в безвредные для растения конъюгаты [c.291]

Ниже описаны наиболее практически важные соли алкилди-тиокарбаминовых кислот. [c.294]

Необходимую соль тиокарбаминовой кислоты практически с количественным выходом синтезируют из серы, монооксида углерода и амина. С алифатическими аминами реакция протекает при сравнительно низкой температуре, а с ароматическими [c.321]

Производные 1,4-дигидропиразина предложены для защиты культурных растений от повреждения гербицидами из производных тиокарбаминовой кислоты и хлорацетанилидов [548]. Эти соединения получают по реакции хлорангидридов кислоте 1-алкил-1,4-дигидропиразинами в присутствии акцепторов хлороводорода [c.594]

По современным представлениям фунгициды подразделяются на две группы — соединения контактного и системного действия. Вещества первого типа не проникают в растение, а остаются на его поверхности. Как правило, такне фунгициды обладают профилактическим действием и лишь в некоторых случаях могут излечивать растения от инфекций. Основная причина этого — отсутствие избирательности действия на систему растение — грибная популяция, поскольку биохимические процессы хозяина и паразита очень близки. Эффективность фунгицидов контактного действия существенно зависит от погоды, которую трудно прогнозировать, а вследствие фитотоксичности сроки их применения строго ограничены. К этой группе относятся соедннения меди, сера и произаодные дн-тиокарбаминовой кислоты. [c.793]

Пропил(бутил)(этил)тиокарбамат (бутил(этил)тиокарбаминовой кислоты 5-пропиловый эфир пебулат тиллам) [c.1042]

Смотреть страницы где упоминается термин Тиокарбаминовая кислота: [c.18] [c.169] [c.628] [c.630] [c.83] [c.183] [c.578] [c.579] [c.343] [c.343] [c.580] [c.723] [c.290] [c.308] [c.78] [c.49] [c.627] [c.26] [c.120] [c.286] [c.287]

Препаративные методы химии полимеров (1963) -- [ c.123 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.347 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.500 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.728 , c.738 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.484 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.448 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология