Тиокарбаминовая кислота, производные

Отношение хинонов к роданистоводородной кислоте. Роданистоводородная кислота присоединяется к хинону, причем первым продуктом реакции вероятно является родангидрохинон, который, как и другие роданиды сходного строения тотчас же присоединяет воду и дает соответствующее производно- тиокарбаминовой кислоты [c.318]

Образование тиокарбаминовых кислот и их производных. Подобно карбаминовым кислотам общей формулы [c.25]

В табл. 17.1 приведены некоторые производные тиокарбаминовой кислоты, применяемые в сельском хозяйстве или находящиеся на стадии экспериментальной проверки. [c.287]

Изучен метаболизм эфиров тиолкарбаминовой кислоты в различных объектах окружающей среды [139—147]. Показано, что общими реакциями метаболизма являются гидролиз и окисление. На первой стадии окисления образуется сульфоксид (схема 9), далее или одновременно происходит гидролиз с выделением СО2, тиола и амина. Одновременно может протекать реакция с глутатионом [140, 147]. Изучение метаболизма гербицидных препаратов на основе производных тиокарбаминовой кислоты позволило найти антидоты, которые дают возможность повысить избирательность действия препаратов. Например, такой антидот предложен для эптама [140]. Действие антидота основано на его способности увеличивать содержание глутатиона в культурном растении и усиливать активность глутатион-5-трансферазы, что приводит к ускорению превращения фитотоксичного сульфоксида в безвредные для растения конъюгаты [c.291]

При переходе от производных тиокарбаминовой кислоты к производным дитиокарбаминовой кислоты гербицидная активность существенно уменьшается, тогда как фунгицидная и бактерицидная активность возрастает [149—169]. [c.291]

Производные 1,4-дигидропиразина предложены для защиты культурных растений от повреждения гербицидами из производных тиокарбаминовой кислоты и хлорацетанилидов [548]. Эти соединения получают по реакции хлорангидридов кислоте 1-алкил-1,4-дигидропиразинами в присутствии акцепторов хлороводорода [c.594]

Производные тиокарбаминовой кислоты. Триаллат. Выпускается в виде 40%-ного эмульгирующего концентрата и 10%-ного гранулированного препарата. Обладает узким избирательным действием против овсюга, поражает также лисохвост и плевел льновый, другие злаковые сорняки поражаются слабо. Высокая эффективность действия на овсюг обеспечивается при хорошем рыхлении и выравнивании почвы, равномерном опрыскивании и немедленной заделке гербицида в почву. При плохой обработке почвы, повышенной влажности, а также при высокой температуре и сильном ветре эффективность триаллата снижается. Триаллат действует только на сорняки, прорастающие в почве. [c.374]

Способ производства высокомолекулярных волокнообразующих продуктов конденсации из низкомолекулярных амидов карбоновых кислот с кислотными конечными группами, отличающийся тем, что амиды карбоновых кислот нагревают с точным или приблизительно эквивалентным (по отношению к свободным карбоксильным группам кислот) количеством замещенных бифункциональных производных карбаминовой или тиокарбаминовой кислот. [c.120]

Скорость протягивания воздуха и продолжительность отбора пробы следующие. Рекомендуемые скорости протягивания воздуха через сорбент для поглощения паров фосфорорганических, ртутьорганических и производных карбаминовой и тиокарбаминовой кислот лежат в пределах от 0,5 до 2 л/мин, а для поглощения аэрозолей этих пестицидов — от 2 до 5 л/мин. Продолжительность отбора пробы не должна превышать 1 ч. Рекомендуемые скорости протягивания воздуха для поглощения паров и аэрозолей хлорорганических пестицидов составляют соответственно 1—3 и 4—6 л/мин. Продолжительность протягивания воздуха через поглотительные среды не должна превышать 3 ч. Превышение указанных скоростей и продолжительности отбора пробы приводит к потерям пестицидов и заниженным результатам определения. [c.270]

Фенолы и их производные. Замена фенольного гидроксила на серусодержащий остаток происходит при внутримолекулярной перегруппировке эфиров тиокарбоновых, тио- угольных или тиокарбаминовых кислот [С. 5.0., VI, 376]. [c.72]

Д, 2М-4Х, 2М-4ХП, бетанал, суффикс. Другие гербициды поступают в растения в основном через корни (иногда через подземные части стебля). В эту группу входит большинство производных мочевины, триазина и тиокарбаминовой кислоты, трихлорацетат натрия, дифенамид и др. [c.147]

Карбаматы, тиокарбаматы. Наряду с применением в качестве противозадирных присадок и ингибиторов окисления соли карба-миновой и тиокарбаминовой кислот находят применение и в качестве моющих присадок (особенно соли щелочноземельных металлов, С(1, 2п и РЬ). Исходным сырьем для производства беззольных моющих присадок служат производные мочейины. К применению в качестве моющих присадок пригодны также композиции карбаматов металлов с диалкилсульфидами. [c.211]

Из простейших производных фталевой кислоты высокой гербицидной активностью обладает диаллиловый эфир ее. Это соединение при применении в виде 0,1—2%-ной эмульсии для предвсходовой обработки оказалось эффективным против бобовых и злаковых растений и, по-видимому, может быть использовано в качестве гербицида сплошного действия. Близкие по строению аналоги аллилового эфира фталевой кислоты — диме-тиловый эфир фталевой кислоты, аллиловые эфиры М-метил-карбаминовой и тиокарбаминовой кислот и аллилсульфид практически лишены гербицидных свойств [76]. [c.243]

Смотреть страницы где упоминается термин Тиокарбаминовая кислота, производные: [c.13] [c.169] [c.628] [c.83] [c.183] [c.579] [c.580] [c.78] [c.627] [c.286] [c.579] [c.51] [c.67] [c.79] [c.156] [c.159] [c.349] [c.115] [c.134] [c.56] [c.278] [c.307] [c.19] [c.24] [c.220] [c.222] [c.224] [c.226] [c.514] [c.219]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология