Аморфные участки количество

При выдержке таких вулканизатов в деформированном состоянии в первые моменты прочность падает вследствие обычного эффекта утомления (рис. 3, кривая 1, участок Оам. — а). Однако с некоторого момента (рис. 3, точки а) все большую роль начинает играть упрочняющий процесс кристаллизации напряженного образца. После сокращения образца кристаллическая структура в нем полностью не исчезает, и ее остатки служат центрами кристаллизации при испытаниях образца (после отдыха) на разрыв при повышенной температуре. С увеличением продолжительности выдержки в растянутом состоянии количество таких центров кристаллизации в вулканизатах становится больше и средняя прочность последних достигает максимума Окр. Таким образом, восходящая ветвь аб кривой 1 на рис. 3 указывает на переход образца от аморфного состояния в момент разрыва с прочностью Оам- к кристаллическому с пределом прочности при разрыве Окр.. [c.269]

Начальная точка участка II определяет величину напряжения рекристаллизации Стр . При этом напряжении начинается шейкообразование. На всем участке II происходит рекристаллизация молекул полимера все кристаллиты, находящиеся под углами к направлению осевой нагрузки, плавятся, молекулы ориентируются вдоль направления действующей нагрузки, сближаются и образуют ориентированные кристаллиты. Этот процесс соответствует участку II. Все деформации на участке II при комнатной температуре испытаний практически необратимы. Длина участка II пропорциональна количеству кристаллической компоненты в полимере. Участок III показывает упрочнение полимера вследствие растяжения и ориентации аморфной составляющей его структуры. Эти деформации являются высокоэластическими и после снятия нагрузки релаксируют со скоростью, зависящей от времени запаздывания 02 данного полимера при температуре испытания образца. [c.267]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология