Кристаллический продукт компонентов раствора

Кинетика химического растворения и выщелачивания зависит от связанных между собой и протекающих одновременно физикохимических и химических процессов на поверхности твердого тела и диффузионных процессов доставки компонентов раствора к поверхности растворяемых частиц и продуктов реакций в толщу раствора. Скорость химического растворения и выщелачивания тоже выражают уравнением (2), но при этом влияние физико-химиче-, ских и химических факторов (констант скоростей химических реакций на поверхности твердого тела или в растворе, толщины диффузионного слоя, коэффициентов диффузии, энергии кристаллической решетки и др.) учитывается константой скорости реакции. Для переходной области при определенных условиях [c.28]

Характерная картина образования кристаллических агрегатов может наблюдаться при добавлении к раствору мелкокристаллического парафинистого продукта в углеводородном растворителе какого-нибудь осадителя, например кетона, дихлорэтана и др. При этом происходит следующее. При растворении продукта в бензоле или в бензине и последующем охлаждении образуется раствор, содержащий неагрегированные кристаллики парафина, относительно равномерно рассеянные по всей массе раствора при добавлении к раствору осадителя понижается растворимость находящихся в нем как твердых, так и жидких компонентов обрабатываемого продукта. Это приводит к выделению из раствора и адсорбции на поверхности кристалликов некоторого количества наиболее высокомолекулярных и малорастворимых жидких компонентов. Введение осадителя сопровождается, возможно, также и изменением электрического заряда частиц (кристаллов) парафина. В результате указанных явлений разрозненные кристаллики парафина начинают собираться сначала в хлопья, а затем в комки, т. е. происходит агрегация кристалликов, аналогичная коагуляции дисперсной фазы коллоидного раствора. На рис. 11 [c.74]

Молекулярные соединения хинона. При смешении молекулярных количеств растворов хинона и гидрохинона образуется темно-зеленый кристаллический продукт, названный хингидроном, который может быть снова разделен на исходные соединения. Само название подчеркивает, что он состоит из хинона и гидрохинона и представляет собой молекулярное соединение, в котором гидрохинон является донором, а хинон — акцептором электронов несмотря на взаимодействие между компонентами, атом водорода сохраняет свое положение в молекуле гидрохинона [c.492]

Сущность механизма активного растворения металлов при малом перенапряжении раскрыта еще недостаточно. Можно полагать, что растворение металла состоит из нескольких последовательных стадий 1) из взаимодействия поверхности анода с молекулами воды или анионами гидроксила 2) из образования вследствие этого адсорбированных соединений типа МеОН , слабо связанных с кристаллической решеткой, и типа МеОН , не принадлежащих ей 3) из реакций указанных комплексов с компонентами раствора, в результате чего образуются вторичные продукты процесса. При анодном растворении железа можно дать следующую схему перехода в раствор катионов положительно заряженного металла. [c.25]

Кристаллизация может быть использована для разделения твердых отходов, содержащих два или более компонента. В этом случае отход растворяют в растворителе или расплавляют. Растворение ведут при нагревании, стремясь получить раствор, насыщенный при повышенной температуре. При последующем охлаждении раствора или расплава выпадают кристаллы менее растворимого компонента. Кристаллы отфильтровывают. В большинстве случаев выделенный кристаллический продукт можно утилизировать, а фильтрат подлежит дальнейшей переработке. [c.36]

Выделение твердых углеводородов, находящихся в таком мелкокристаллическом состоянии, из остаточных продуктов при их депарафинизации было бы крайне затруднительным, если бы в этих продуктах не содержались также и некоторые активные вещества, природа которых остается пока малоизученной. Эти вещества оказывают влияние на общую кристаллическую структуру твердых углеводородов и способствуют соединению отдельных мелких кристалликов в относительно крупные и более или менее компактные агрегаты (наподобие коагуляции коллоидных систем). Соединение кристалликов в агрегаты значительно облегчает отделение мелкокристаллических углеводородов от жидких компонентов или их растворов и делает возможной депарафинизацию последних. [c.32]

Структурное застывание нефтепродуктов, в частности, масел, вызывается образованием в них при охлаждении твердой фазы, частицы которой при достижении определенной концентрации связываются между собой и образуют кристаллическую структуру, иммобилизующую всю массу продукта. К таковым кристаллизую — Г1Т,имся компонентам сырья депарафинизации относятся твердые компоненты, обычно именуемые "твердыми парафинами" или "церезинами". Следует однако иметь в виду, что под термином "пара — сэины" в данном случае подразумеваются не только углеводороды ряда алканов, но и твердые кристаллические нафтеновые и ароматические углеводороды. Общим для них является их способность гыделяться в тех или иных кристаллических формах из раствора в нефтепродуктах при охлаждении. Следовательно, разные формы [c.250]

Кристаллические агрегаты образуются при добавлении к раствору мелкокристаллического парафинистого продукта в углеводородном растворителе, например в бензоле какого-нибудь осадн-теля (кетона, дихлорэтана и др.). При растворении парафинистого продукта в бензоле и последующем охлаждении образуется раствор, содержащий неагрегированные кристаллики парафина, относительно равномерно рассеянные по всей массе раствора. При добавлении к раствору осадителя понижается растворимость находящихся в нем твердых и жидких компонентов сырья. Это при- [c.93]

В качестве препаративного метода разделения адсорбционную хроматографию используют для выделения и очистки природных веществ или для выделения продуктов химических реакций. Хроматография позволяет осуществить разделение сложных реакционных смесей, причем часто удается выделить все основные продукты реакции. Особенно важное значение имеет хроматография в тех случаях, когда другие методы очистки не дают положительных результатов, например когда компоненты смеси образуют смешанные кристаллы или азеотропные смеси. В случае веществ, которые не кристаллизуются из-за наличия примесей, хроматография позволяет осуществить предварительную очистку, позволяющую получить продукт в кристаллическом состоянии. Для этой цели часто достаточно фильтровать раствор очищаемого вещества через столбик адсорбента, причем загрязнения удерживаются, а из фильтрата начинает кристаллизоваться вещество. Если же вещество удерживается на адсорбенте, а загрязнения проходят в фильтрат, то очищенное вещество вымывают с адсорбента подходящим растворителем. В некоторых случаях проводят хроматографическую очистку небольшой части некристаллизующегося продукта для получения кристаллической затравки . [c.374]

Неизвестно, играет ли какую-нибудь роль это соединение в биологическом воздействии кварца. Оно может существовать только в виде побочного продукта, образуемого в живой системе, поскольку все его компоненты, как оказалось, содержатся в определенных концентрациях в растворе, с которыми кристаллическая фаза данного вещества находится в равновесии. [c.1074]

При облучении и в присутствии разбавленных растворов NaOH обычно получают смеси, состоящие примерно из 60% кристаллического продукта и 40% масла. Первый компонент содержит 2—6% у-изомера, второй — 12—30%. [c.289]

Примером первой возможности могут служить многочисленные нроцессьг кристаллизации с применением растворителя, например депарафпнизащхя растворителями. Фактически добавляемый растворитель может выполнять Несколько функций. Он может обеспечить существование ншдкой фазы при температурах, при которых разделяемая смесь полностью кристаллизовалась бы в виде эвтектики. В этом случае можно считать, что растворитель экстрагирует один из компонентов эвтектики и, таким образом, позволяет получать больший выход кристаллического продукта. Процесс такого типа будет подробнее рассмотрен дальше. В других случаях растворитель служит главным образом для разбавления кристаллической массы и снижения вязкости маточного раствора, что позволяет полнее удалить жидкую фазу. И в этом случае механизм процесса можно рассматривать как экстрагирование добавленным растворителем части жидкости из кристаллической массы. Вследствие связи между термином растворитель и процессами экстрагирования кристаллизацию в присутствии растворителя называют экстрактивной кристаллизацией [11]. [c.51]

Трубы печей пиролиза изготавливают из аустенитных л<аропрочных сталей, характеризуемых кристаллической решеткой твердого 7-раствора, обладающих устойчивой структурой материала. Аустенитообразующим компонентом сплава является никель, содержание которого в количестве более 18% создает условия для сохранения плотно упакованной кристаллической решетки у-раствора, в котором замедляются процессы диффузии, благодаря чему сталь становится более жаропрочной. Хром в составе аустенитной стали (в количестве 17— 27%) способствует увеличению сопротивления ползучести, длительной прочности и жаропрочности. Добавка углерода к аустенитным хромоникелевым сплавам (до 0,45%) способствует сохранению структуры, жаропрочности и увеличению длительной прочности материала. Марганец (1,5—2,0%) также является аустенитообразующим элементом, увеличивающим жаропрочность сплава. Введение кремния до 2,5% в состав сплавов типа Х25Н20 или Х25Н35 делает их более устойчивыми к науглероживанию, повышает их сопротивление окислению и коррозии в атмосфере продуктов сгорания, содержащих серу и сернистые соединения. [c.136]

Примесь, находящаяся в растворе в ионной или молекулярнодисперсной форме, может попадать в кристаллы в виде включений маточного раствора и компонента твердого раствора с основным веществом. Отношение концентраций примеси (в расчете на основное вещество) в кристаллическом продукте и в оставшемся маточном растворе называется коэффициентом распределения (R). Очевидно, только при R < 1 кристаллизация будет сопровождаться очисткой основного вещества от примеси и ее концентрированием в маточном растворе. При R = 1 концентрация примеси в кристаллическом продукте останется той же, что и в исходном растворе, а при R > 1 она будет концентрироваться в кристаллическом продукте и убывать в маточном растворе. Отношение концентрации примеси в кристаллическом продукте Дпк и растворенном веществе в маточнике называется к о э ф- [c.690]

Один из первых промышленных методов получения пробковой кислоты основан на окислении касторового масла азотной кислотой [33]. Азотную кислоту постепенно вводят в касторовое масло, соотношение компонентов составляет 2 1. После завершения реакции окисления отгоняют азотную кислоту, периодически добавляя воду, и раствор выпаривают досуха [34]. Полученный сырой кристаллический продукт, состоящий главным образом из пробковой и аз лаиновой кислот, разделяют многократной перекристаллизацией из воды и эфира. [c.144]

Пргите.г.г. кристяллттчяции из оаствора гтпор.ол т " "П тгтпт с процессом выщелачивания (экстракцией из твердой фазы) [343]. На рис. 8.13 показана одна из простейших схем такого разделения. Исходную смесь, состоящую из компонентов А а В, первоначально подают на стадию выщелачивания для избирательного растворения одного из компонентов смеси в экстрагенте Э. Нерастворимое вещество (компонент А) отбирают в виде одного из продуктов разделения. Полученный раствор Р направляют на стадию кристаллизации для выделения в кристаллическом виде компонента В. Получаемый маточник Мг подают на стадию упаривания для получения более концентрированного маточника и экстрагента Э. Маточник возвращают на стадию [c.294]

На рис. 14.1.1.11, а приведено изображение противоточной колонны в которой происходит разделение продуктов А и В, образующих твердые растворы. В таком аппарате можно условно выделить пять зон. Зона 1, в которую подается исходный продукт с концентрацией примеси Ср, является секцией Щ1тания. Зоны 2 и 5, в которых ироисходит массообмен между фазами, являются зонами противоточного движения потоков. В зоне 4 происходит охлаждение движущейся массы и удаление из процесса низкоплавкого продукта Св. В зоне 5 происходит расплавление кристаллического продукта с частичным удалением высокоплавкого продукта с концентрацией Сд. Другая часть высокоплавкого продукта поступает обратно в расплав в виде флегмы. На рис. 14.1.1.11, б изображен процесс разде-ления кществ А и В, образующих твердые растворы, методом противоточной кристаллизации. Исходный состав с концентрацией Ср подается в колонну в секцию питания. Число ступеней, как видно из диаграммы, зависит от состава исходной смеси, требуемой степени разделения и эффективности работы колонны. Вид рабочей линии аов зависит от условий протекания процесса. Рабочая линия приводится в виде прямых линий. При разделении смесей, образующих непрерывный ряд твердьк растворов, в одном аппарате можно получить практически два чистых компонента. При разделении смесей эвтектического состава выделяется чистый продукт и смесь эвтектического состава. [c.310]

Пентафториды ниобия и тантала образуют двойные соли с большинством фторидов ионного типа. Эти соли могут быть получены при непосредственном взаимодействии компонентов в расплаве или в водном растворе, но обычно их получают, добавляя щелочь или фторид щелочного металла в нужном соотношении к раствору гидроокиси в водной плавиковой кислоте. Из систем (ЫЬ, Та)205— НР—РР—Н2О (где Р — щелочной металл или аммоний) может быть выделен ряд кристаллических продуктов некоторые из этих систем подробно изучены [21—24]. В подходящих условиях можно получить кристаллические соли, содержащие ионы МРё", МР , МРзО , МРГ и МРбО " некоторые из них были синтезированы Мариньяком [25, 26], а также Балке и Смитом [27]. [c.72]

Часто в результате однократного процесса кристаллизации,, осуществляемого из раствора или расплава, не удается получить чистый кристаллический продукт. Это может быть в том случае, если примесь обладает такой же способностью растворяться, как и чистый компонент, который мы хотим получить, поэтому оба вещества выпадают одновременно. Примеси могут находиться в больщи количествах, поэто-му осажденные кристаллы загрязняются. Чистое вещество не может быть получено из расплава за одну стадию кристаллизации, если примесь и подлежащее очистке вещество образуют твердый раствор. Слово чистый применяется здесь несколько условно ни одно вещество не может быть получено в абсолютно чистом виде, поэтому смысл слова несколько произволен. Например, химику, которому нужен образец вещества для определения его физических свойств, потребуется чистота 99.999%, а химик-технолог может считать, что он получил чистый химический продукт, т. е. достаточно чистый для данного случая, если достигнута чистота 99%. [c.187]

При действии спиртового раствора едкой щелочи от продукта конденсации ГХЦПД с циклопентадиеном хлор не отщепляется, тогда как от ГХЦПД в этих условиях отщепляются два атома хлора. Если реакция конденсации идет до конца, то проба, взятая из реакционной смеси, не должна содержать омыляемого хлора. Дальнейшее изучение реакции конденсации показало, что выход кристаллического продукта конденсации зависит, в основном, от чистоты исходных компонентов. [c.198]

Восстановление продукта присоединения. В колбу, охлаждаемую холодной водой, снабженную обратным холодильником, капельной воронкой и термометром, загружалось 150 г гранулированного олова и при перемешивании вносилась соляная кислота небольшими порциями (5—10 мл), и продукт (26.8 г) периодически по каплям спускался из капельной воронки По внесении всех компонентов реакционная колба нагревалась на водяной бане. Остаток олова отфильтровывался, жидкость разбавлялась водой и обрабатывалась сероводородом. Сернистое олово отфильтровывалось, а фильтрат нагревался с избыточным количеством окиси свинца. По отделении хлористого свинца маточный раствор снова обрабатывался сероводородом. Фильтрат от сернистого свинца выпаривался досуха и остаток обрабатывался 95% спиртом. В результате были получены бесцветные кристаллы, полностью растворимые в воде, частично растворимые в абсолютном спирте. Смесь в экстракционном аппарате обрабатывалась абсолютным спиртом при этом было получено 2.3 г бесцветного вещества, растворимого в спирте, и 1.8 г кристаллического продукта, в спирте не растворимого. Первое вещество было перекристаллизовано из водного спирта. Ромбические кристаллы не растворялись в эфире, бензоле. Препарат растворялся в воде, причем в горячей лучше, чем в холодной. Одна часть вещества при 18° растворялась в 51.25 частях воды. При нагревании в закрытом капиляре соединение около 260° начинало желтеть, при 280° побурело и не плавилось при 320°. [c.307]

Не выделив кристаллического продукта, он заключил, что вещество состоит главным образом из 3-о-толуилфенантрена вместе с небольшими количествами 2- или 3-изомеров. Осуществляя реакцию в растворе нитробензола, Бахманн и Пенсе [429] нашли, однако, что была получена смесь 2-о-толуилфенантрона и 3-о-толуилфенантрена, которая легко могла быть разделена на кристаллические компоненты с т. пл. 115 — 116° и 89 —90° соответственно. [c.279]

М.Б. Энштейн и другие исследователи, развивая эту работу, показали для системы лаурилсульфат - лауриловый спирт - вода, что температура перехода зависит от соотношения между количествами первых двух компонентов. В растворах лаурилсульфата при концентрации выше ККМ лауриловый спирт находится почти целиком внутри мицелл, и температура перехода оказывается функцией состава мицелл. Фазовый анализ показывает, что медленное стекание жидкости из таких пленок и их высокая поверхностная вязкость могут быть обусловлены образованием кристаллического продукта присоединения 2RS04Na ROH. Следует отметить, что медленно уменьшающиеся пленки образуются также и при концентрациях, значительно меньших ККМ, и следует предположить, что при таких низких концентрациях существует указанный выше или подобный ему молекулярный комплекс. [c.240]

Рассмотрим агрегатную форму процесса кристаллизации парафинов. Явление агрегатной кристаллизации наблюдается в основном для высококипящих мелкокристаллических парафинистых нефтяных продуктов главным образом остаточного происхождения и заключается в следующем. Высококипящие высокомолекулярные парафины дают при кристаллизации весьма мелкую кристаллическую структуру. По величине образуюпщеся кристаллики парафина приближаются, особенно для многих тяжелых продуктов остаточного происхождения, к размерам мицелл коллоидных растворов. Поэтому продукты, содержащие взвесь из таких мельчайших кристалликов парафина, проявляют ряд свойств, присущих коллоидным системам, — нанример аномалию вязкости, дают явления, аналогичные гелеобразованию, и др. К числу таких свойств относится способность микрокристаллической взвеси собираться нри определенных условиях в скопления или агрегаты, как это происходит нри коагуляции коллоидных растворов. Одной из причин такой коагуляции (точнее агрегации) является выделение на поверхности кристалликов парафина вязких масляных компонентов, способствующих ч оединению отдельных кристалликов в агрегаты. Возможно, что в процессе агрегации кристаллов парафина существенную роль играют такж . и электростатические явления. [c.74]

С течением времени карбамид, циркулирующий в сястеме, теряет свою активность [48, 49], так как в нем накапли-ваются различиче примеси, тормозящие комплексообразование (ингибиторы). При депарафинизации водным раствором карбамида ингибиторы появляются также в результате экстракции этим раствором из сырья продуктов химических превращений карбамида и химического взаимодействия некоторых компонентов сырья с продуктами превращения карбамида [48]. При депарафинизации кристаллическим карбамидом ингибиторы в нем появляются в результате адсорбции карбамидом смолистых и других веществ. При проведении депарафинизации в водном растворе карбамида в результате термической обработки образуется бикарбонат аммония, который, взаимодействуя с компонентами сырья, в свою очередь образует ингибиторы. Кроме бикарбоната аммония в результате гидролиза карбамида в водных растворах появляется биурет, в присутствии которого процесс депарафинизации ухудшается [47]. [c.69]

Кристаллическая структура твердых углеводородоБ нефтяных фракций имеет важное значение в процессах обезмасливания и депарафинизации. Это связано с тем, что указанные процессы основаны на отделении выкристаллизовавшихся твердых углеводородов от низкозастывающих компонентов или от их растворов в различных растворителях. Кроме того, применение во многих отраслях промышленности твердых парафинов как товарных продуктов обусловлено их некоторыми характерными свойствами (твердость, эластичность, изоляционные свойства и др.), зависящими от кристаллической структуры. [c.81]

Явление агрегатной кристаллизации наблюдается в основном у высококипящих мелкокристалл ических парафинистых нефтяных продуктов главным образом остаточного происхождения и заключается в следующем. Как уже отмечалось выше, высококипящие высокомолекулярные парафины образуют при кристаллизации мелкую кристаллическую структуру. По величине образующиеся кристаллики парафина приближаются (особенно для многих тяжелых продуктов остаточного происхождения) к размерам мицелл коллоидных растворов. Поэтому продукты, содержащие взвесь из таких мельчайших кргисталликов парафина, характеризуются некоторыми свойствами, присущими коллоидным системам. Например они проявляют аномалию вязкости, способны к явлениям, аналогичным гелеобразованию, и др. К таким свойствам относится и способность микрокристаллической взвеси образовывать в определенных условиях агрегаты, как это происходит при коагуляции коллоидных растворов. Одна из причин такой агрегации — выделение на поверхности кристалликов парафина вязких масляных компонентов, способствующих соединению отдельных кристалликов в агрегаты. Возможно, что в процессе агрегации кристаллов парафина существенную роль играют и электростатические явления. [c.93]

Карбамид взаимодействует с соответствующими органическими соединениями, находясь в кристаллическом состоянии (в присутствии небольших количеств активаторов — спиртов, кетонов и др.), в виде растворов в воде или других растворителях, либо в виде пульпИ. В результате взаимодействия карбамида и соединений с прямой цепью образуется белый сметанообразный продукт — комплекс (точнее комплекс-сырец). Образование его сопровождается выделением некоторого количества тепла После отделения комплекса-сырца от жидкой фазы, промывки и сушки он имеет вид твердой кристаллической массы. Полученный комплекс моя ет быть легко разрушен паггреванием или растворением в воде нли в каком-либо другом растворителе с выделением исходных компонентов — карбамида и органических соединений. Таким образом, процесс разделения, основанный на образовании карбамидного комплекса, состоит из следующих стадий реакция между карбамидом и органическим соединением с прямой цепью с образованием кристаллического комплекса отделение комплекса от жидкой фазы промывка комплекса растворителем и сушка комплекса разрушение комплекса. [c.8]

Спирты оказались также удобными в том отношении, что образующийся хлорид натрия растворим в них ограниченно. Был испытан ряд спиртов этиловый, н-бутиловый, изоамило-вый, этиленгликоль, глицерин [228]. Полученные экспериментальные данные представлены в табл. 2.32. Выяснено, что во всех спиртовых средах реакция дегидрохлорирования идет с достаточно высокой скоростью и высокими выходами целевого продукта. Во всех случаях Na l выпадает в виде легко отделяющегося кристаллического осадка. Размер кристаллов 10-15 мкм. При применении одноатомных спиртов получалась гомогенная жидкая фаза и требовалось дополнительное разделение продуктов реакции от растворителя. Наиболее интересными оказались многоатомные спирты, так как в случае их применения получались две жидкие легко разделяющиеся друг от друга фазы. Верхняя фаза — ЭПХГ, а нижняя — многоатомный спирт, содержащий в своем составе реакционную воду (0.2 м на 1 т ЭПХГ) и растворенный в нем хлорид натрия. Из многоатомных спиртов в качестве среды для реакции взят глицерин, поскольку он является конечным продуктом процесса и применение его исключает необходимость введения в реакционную среду новых компонентов. [c.113]

Стандартные образцы простых химических веществ могут служить основой для приготовления двух (и более) компонентных -стандартов. Как привило, для приготовления стандартных образцов такого типа (сплавы, растворы, смеси) прибегают к смешению, сплавлению, растворению точно отвешенных навесок чистых (эталонных) простых веществ. Вполне естественно, что в ходе приготовления таких стандартных образцов следует четко контролировать все условия, чтобы избежать потерь того или иного компонента или не привнести посторонние вещества в результате взаимодействия с окружающей средой и материалам аппаратуры, в которой проводится синтез стандартного вещества. Кроме того, в случае многокомпонентных стандартных образцов возникает специфическое осложнение, связанное с необходимостью равномерного> распределения всех компонентов по всему объему стандартного образца. При кажущейся простоте задача, связанная с обеспечением однородности состава образца по объему, часто оказывается достаточно сложной. В первую очередь это относится к твердым кристаллическим объектам типа сплавов и порошкообразных смесей, в которых в ходе их приготовления могут протекать процессьЕ дифференциации (разделения) компонентов и продуктов их взаимодействия по плотности или дисперсности. Уместно напомнить,, например, что для многих сплавов концентрации легирующих компонентов в поверхности и объеме образца могут не совпадать. [c.53]

Обычно для разделения кристаллов и маточного раствора применяют центрифуги или фильтры. В зависимости от состава сырья, требуемой чистоты продукта п скорости отекания жидкости необходимы две или большее число ступеней кристаллизации. Прп многоступенчатом процессе кристаллы, выделенные в центрифуге первой ступени, снова плавят, очиш енный продукт повторно охлаждают (но не до столь низкой температуры, как в кристаллизаторах первой ступени) и центрифугированием снова отделяют вновь выделяюш иеся кристаллы от маточного раствора. Во второй ступени получается более чистый продукт, так как а) кристаллы, образуюш,иеся из обогащенного облагороженного продукта первой ступени, имеют более крупные размеры и поэтому при центрнфугировании удерживают меньше маточного раствора и б) удерживаемый кристаллами маточный раствор обогащен целевым компонентом и поэтому снижает чистоту кристаллов меньше, чем весьма разбавленный маточный раствор первой ступени. Это может быть пояснено следующим примером. При выделении нараксилола кристаллизацией смешанное ксилольное сырье охлаждают до —73°, после чего в маточном растворе содержится около 6% нараксилола-Если после центрифугирования в кристаллической лепешке остается 25% маточного раствора, то в соответствии с материальным балансом расплавленная кристаллическая лепешка будет содержать 76,5% параксилола. При охлаждении этого материала до —18° выделяется дополнительное количество кристаллов отделяемый маточный раствор содержит 42% нараксилола. Если прп повторном центрифугировании в кристаллах остается 20% маточного раствора, то чистота получаемого нараксилола достигает ун<е 88,4% если же остается только 10% маточного раствора, то чистота нараксилола повышается до 94,2%. [c.72]

У дистиллятных продуктов, которые не содержат компонентов (характерных для остаточного сырья), вызывающих образование дендритных форм кристаллизации и плохо отректифицированных, показатели фильтрации значительно ниже по сравнению не только с остаточным сырьем, но и с хорошо отректифицированным ди-стиллятным сырьем. Вследствие этого качество подготовки сырья (а именно, четкость его отфракционировки от мелкокристаллических компонентов), определяющее его кристаллическую структуру, имеет при депарафинизации в растворе пропана значение не меньшее, чем при депарафинизации его в растворе других растворителей или без растворителей. [c.155]

B платиновой чашке в небольшом количестве горячей воды растворяют 3 г соответствующего карбоната щелочного металла и осторожно прибавляют 40%-ную плавиковую кислоту. Раствор трижды упаривают, каждый раз добавляя плавиковую кислоту. Затем еще раз добавляют 40%-ную плавиковую кислоту и 2—5 г NH4F или NH F-HF. Расплавленный продукт реакции переносят в платиновую лодочку, которую помещают в трубку, нагреваемую в трубчатой печи (оборудование и приборы см. в разд. Трифториды редкоземельных элементов ). Летучие компоненты (HF, HjO, NH4F) удаляют нагреванием до 400 С в потоке азота высокой чистоты. Через 48 ч нагревание прекращают и прибор охлаждают. Для хранения кристаллический, но очень гигроскопичный фторид щелочного металла переводят в потоке инертного газа в трубку Шленка. [c.272]

К той же группе периодической системы. В реакциях обмена по Шленку и Хольтцу из реакционной смеси выпадает кристаллический метил- или фениллитий, в то время как оба исходных компонента и второй продукт реакции находятся в растворе, т. е., если комплексное соединение не очень устойчиво, равновесие нарушается вследствие выпадения плохо растворимого продукта и реакция протекает в нужном направлении. Прежние наблюдения Шлейка и Хольтца совпадают с современными представлениями, в которых существенная роль отводится промежуточному образованию комплексных соединений в ходе обменной реакции. [c.97]