Антигемофильный фактор

Антигемофильный глобулин В или фактор Кристмаса (ф. IX) [c.252]

Фактор VIII (антигемофильный глобулин А) является необходимым компонентом крови для формирования активного фактора X. Он очень лабилен. При хранении цитратной плазмы его активность снижается на 50% за 12 ч при температуре 37°С. Врожденный недостаток фактора VIII [c.601]

Фактор XI (фактор Розенталя)—антигемофильный фактор белковой природы. Недостаточность этого фактора при гемофилии С бьша открыта в 1953 г. Розенталем. Фактор XI называют также плазменным предшественников тромбопластина. [c.602]

Антигемофильный фактор 8(ф.1Х) (фактор Кристмаса) [c.469]

Гемофилия В Антигемофильный фактор В [c.485]

Антигемофильный фактор, антигемофильный глобулин [c.325]

В настоящее время выделены гены и промоторы aSl-казеина, р-казеина, а-лактоальбумина, 3-лактоглобулина и сывороточного кислого протеина (WAP). Молочная железа — великолепный продуцент чужеродных белков, которые можно получать из молока и использовать в фармацевтической промышленности. Из молока трансгенных животных извлекают следующие рекомбинантные белки человеческий белок С, антигемофильный фактор IX, а-1-антитрипсин, тканевой плазменный активатор, лактоферин, сывороточный альбумин, интерлейкин-2, урокиназу и химозин. В большинстве проектов, за исключением а-1-антитрипсина и химозина, эти исследования пока еще на стадии разработки и ведутся в основном на трансгенных мьппах, поэтому оценивать их с точки зрения коммерческого интереса еще рано. [c.131]

Фактор V111, называемый антигемофильным фактором, является белком-модификатором. Отсутствие его в крови (например, в силу генетического дефекта) вызывает тяжелейшее заболевание — мофилию. при гемофилии нарушение свертывающей способности крови может передаваться по наследству. В частности, широко известен такой исторический факт английская королева Виктория, [c.232]

При гемофилии нарушен внутренний механизм свертьгеания крови (рис. 8.37)-белок, называемый антигемофильным фактором (фактор VUI), либо совсем отсутствует, либо его активность резко снижена. Этот белок, действуя вместе с фактором IX (протеолитическим ферментом), активирует фактор X. Сам антигемофильный фактор является не ферментом, а белком-модификатором. [c.173]

Кристмас-фактор (фактор IX) Антигемофильный фактор (фактор VIII) j Оба необходимы для активации фактора X [c.175]

Фактор IX (антигемофильный глобулин В, Кристмас-фактор) принимает участие в образовании активного фактора X. Геморрагический диатез, вызванный недостаточностью фактора IX в крови, называют гемофилией В. Обычно при дефиците фактора IX геморрагические нарушения носят менее выраженный характер, чем при недостаточности фактора VIII. [c.602]

К числу этих факторов принадлежит йрежде всего так называемый антигемофильный глобулин А (иначе фактор VIII плазмы крови). При врожденной недостаточности этого фактора наблюдается одна из форм гемофилии — заболевания, при котором кровь теряет способность свертываться при повреждении кровеносных сосудов. [c.469]

В клинике при обследовании больных, страдающих теми или иными формами нарушений свертывания крови, обычно стремятся выяснить непосредственные причины наблюдаемого патологического состояния. Для этого определяется содержание различных компонентов системы свертывания протромбина, фибриногена, антигемофильных глобулинов, фактора Розенталя, Хагемана, Проуэра — Стюарта, различных антикоагулянтов и т. д. Такого рода исследования приобретают в настоящее время все большее клиническое значение. [c.470]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология