Факторы активирующие

Фактор, активирующий макрофаги Злокачественное новообразование [c.205]

Боковые цепи могут также расти вследствие изменения структуры некоторых звеньев основной цепи (рис. 48, Л). Так, например, макромолекула полистирола образуется за счет полимеризации по винильным группам. Однако имеется предположение, что под влиянием факторов, активирующих этот процесс, в отдельных молекулах мономера может произойти также и образование хиноидной структуры. В этих молекулах освобождаются две валентные связи, которые могут служить источником образования боковых цепей [c.110]

Выбор катализатора сильно усложняется зависимостью каталитической активности и избирательности от многих факторов — активирующие добавки, кристаллическая структура катализатора, пористость, размер зерен, тип носителя и т. д. Выбор оптимальных форм для большинства из этих факторов также ведется эмпирически — путем большого количества опытов. [c.83]

ИФН — интерферон, МАФ — фактор, активирующий макрофаги, ПТК (предшественник "Пс), Ти — -клетка-индуктор, ФДТК — фактор дифференцировки Т-клеток остальные обозначения те же, что на рис. 5 [c.26]

Все сопряженные стадийные химические превращения центров катализа осуществляются по существу в результате большего или меньшего привлечения энергии базисной реакции. Базисная каталитическая реакция выступает здесь как фактор, активирующий изменения природы центров катализа за счет освобождаемой ею энергии. Причем в процессах саморазвития каталитических систем наибольший интерес должны представлять именно стадийные превращения, наиболее активируемые базисной реакцией и в наибольшей степени от нее зависимы [c.37]

Фактор, активирующий тромбоциты. Фактор, секретируемый базофилами и вызывающий агрегацию тромбоцитов. [c.563]

Иммуноглобулиновые гены цис-элементы. Отличительным свойством генов иммуноглобулинов (Ig) и рецепторов Т-клеток (T R) является то, что их //wi-действующие регуляторные элементы далеко отстоят друг от друга в геноме клеток зародышевой линии и сближаются в результате рекомбинации на определенных стадиях развития лимфоидных клеток (разд. Ю.б.в). Такие перестройки приводят к перемещению сигналов транскрипции, находящихся на 5 -концах каждого гена Ig, к элементам энхансера, расположенным в интронах, в случае генов как тяжелых (IgH), так и легких (IgL) цепей Ig (рис. 10.67 и 10.68). Аналогичные перестройки приводят к сближению в процессе онтогенеза Т-клеток соответствующих промоторов и энхансеров, которые регулируют транскрипцию генов, кодирующих две полипептидные цепи T R (рис. 10.74). Таким образом, специфичность экспрессии генов Ig и T R регулируется с помощью двух механизмов. Один из них определяет, когда и в каких клетках должны произойти перестройки этот этап является важной предпосылкой активации транскрипции. Второй механизм зависит от взаимодействий между перестроенными элементами и факторами транскрипции, доступность и активность которых дифференциально регулируются в ходе созревания В- и Т-клеток. Здесь мы остановимся на втором способе регуляции генов IgH и IgL(x) в В-клетках. Мы рассмотрим природу и организацию элементов, участвующих в регуляции транскрипции генов Ig, факторы транскрипции, которые связываются с этими элементами, и те молекулярные особенности, которые обусловливают способность факторов активировать транскрипцию. Аналогичные элементы и факторы участвуют в регуляции транскрипции генов а- и Р-цепей T R в Т-клетках. [c.61]

Участвуя в процессе презентации антигена, макрофаги и АПК секретируют различные растворимые медиаторы. Один из главных медиаторов, ранее известный как фактор, активирую- [c.10]

При изменении размеров пузырьков пара, очевидно, должно меняться давление на входе в змеевик, в котором осуществляется вынужденная конвекция. В активном состоянии, когда размеры ССЕ минимальны, величина указанного давления, характеризующего сопротивление змеевика, должна быть минимальной. Для изучения совместного влияния на НДС двух факторов - активирующей добавки и скорости нагрева сырья - была разработана специальная методика [90]. Для сырья типа мазутов рекомендуется следзтаций режим массовая скорость сырья - не более 4000 кг/с.иг, температура на входе в змеевик - 185-200°С, на выходе - адО- Ю°С. [c.47]

Дибензоильные производные бензоил-пинаколина ведут себя аналогично. Конант показал значение вторичных алкильных групп, как факторов, активирующих диссоциацию диксантил-производных. Караш установил, что влияние электроотрицательных замещенных радикалов на этановое ядро является чрезвычайно важным фактором для изучения диссоциации данного соединения. Две одинаковые алкильные группы тем более легко удерживаются сопряженной парой электронов, чем менее они электроотрицательны. Соответствующие формулы для этана и гекса-фенил-этана таковы [c.742]

Обнаружен фактор, активирующий карбамоилтрапсфоразу аспарагина в супернатанте клеточных экстрактов Sa haromy es erevisiae. Этот фактор, но всей вероятности, находится в микросомальной фракции. Удалось частично очистить и определить его молекулярный вес [648]. [c.47]

В регуляции Са -сигналов в макрофагах участвует аденилатциклазная систе,ма. Агенты, повышающие внутриклеточную концентрацию цАМФ (форсколин. теофиллин, простагландин Ез), подавляют обе фазы Са -ответов, вызванных АТФ, УТФ, тапсигаргином или ЦПК. Наблюдается практически полное подавление входа Са в клетку и существенное (на 20-30 %) уменьшение фазы. мобилизации Са из внутриклеточных депо. Таким образом, в перитонеальных макрофагах, как и в других клетках крови, наблюдается антагонизм в действии факторов, активирующих аденилатциклазную и фосфоинозитидную системы (Крутецкая и др., 2000). [c.150]

Как увязать многообразие факторов, активирующих систему комплемента по альтернативному пути, с очевидным фактом ключевой роли СЗЬ в инициации всего каскада реакций В настоящее время представляется, чи СЗЬ непрерывно образуется спонтанно, поскольку тио-эфирные связи в нативном СЗ чувствительны к спонтанному гидролизу (рис. 43). Экспериментально доказано (М. Pangburn et al., 1980, 1981), что скорость гидролиза этих связей составляет в физиологических условиях 0,2— ),4%/ч. Образующийся продукт, обозначенный 3(II20), подвергается медленной поэтапной транссХф 1эц п вплоть до конформации, характерной для СЗЬ, В какой-то момент появляется короткоживущий комплекс СЗ(Н20) с фактором В, обладающий свойствами СЗ-коп-вертазы. Последний уже обеспечивает появление СЗЬ ферментативным путем. Роль активаторов заключается в таком случае в фиксации СЗЬ. Следствием этого является предохранение СЗЬ от инактивации в жидкой фазе [c.178]

Избыточный выброс цитокинов, под действием чаще всего эндотоксина (ЛПС) грамотрицательных бактерий, может приводить к диссеминированному внутрисо-судистому свертыванию крови с последующей недостаточностью ее свертывания, к нарушениям сосудистой проницаемости, утечке жидкой части крови в ткани, падению артериального давления, циркуляторному коллапсу и геморрагическим некрозам, особенно в слизистой оболочке пищеварительного тракта. На рисунке представлены отдельные ключевые этапы развития эндо-токсического шока на клеточном уровне. Цитокины ФНОа и ИЛ-1 активируют эндотелиальные клетки для экспрессии молекул межклеточной адгезии и тканевого тромбопластина, которые вызывают соответственно прилипание циркулирующих клеток и отложение фибрина. Эти процессы дополнительно усиливает фактор, активирующий тромбоциты (ФАТ). В эксперименте развитие шока удается блокировать антителами, нейтрализующими ФНОа, и значительно ослабить антителами к тканевому тромбо-пластину либо ингибиторами образования ФАТ или оксида азота. Грамположительные бактерии могут вызывать шок в результате [c.330]

Современные конструкции экстрахромосомных векторов основаны на использовании компактных вирусных ori (сотни пар нуклеотидов), которые нуждаются в вирусных транс-действующих факторах, активирующих эти элементы. За последние 10-15 лет сконструированы экстрахромосомные автономно реплицирующиеся векторы, использующие элементы репликации ДНК-содержащих вирусов вируса Эпштейна-Барр (EBV), вируса обезьяны 40 (SV40), вируса бычьей полиомы (BPV), других паповавирусов. [c.222]

Иммунная стимуляция ведет к пролиферации Т-клеток и дифференцировке их в Т-клетки памяти или в рециркулирующие эффекторные Т-клетки. Т-клетки памяти выявляются по активации в них синтеза ДНК при повторном контакте с антигеном. Эффекторные Т-клетки, контактир я с антигеном, выделяют разнообразные медиаторы-лимфокины. Они представлены разнообразными гуморальными факторами клеточного иммунитета. Среди них главные 1) фактор переноса (TF) 2) фактор, угнетающий миграцию макрофагов (MIF) 3) фактор, активирующий макрофаги (MaAF) 4) фактор, агрегирующий макрофаги (MaF) 5) фактор хемотаксиса 6) лимфотоксин (LT) [c.58]

Полипептидные факторы транскрипции. Большое число факторов, предположительно участвующих в транскрипции ранней области SV40. было выделено из клеточных экстрактов, способных осуществлять транскрипцию с промотора ранней области. Для их идентификации, очистки и изучения применялись разные методы. Некоторые факторы специфически связываются с конкретным элементом, о чем свидетельствует их способность защищать определенные основания в этом элементе от расщепления ДНКазой 1 (футпринтинг разд. 8.2.в), а также уменьшение электрофоретической подвижности ДНК, содержащих такой элемент, при связывании его с белком (смещение полосы). Имеются данные о восстановлении транскрипционной активности в экстрактах, обедненных определенными факторами, при добавлении последних, а также об отсутствии такого восстановления в том случае, когда сайты связывания разрушены. Это указывает на то, что связывание данных факторов активирует транскрипцию. Клонированы и секвенированы гены, кодирующие некоторые факторы транскрипции. Их экспрессия в Е. соН и способность синтезированных продуктов активировать транскрипцию in vitro позволяют идентифицировать важные домены белков. [c.54]

Вторая концепция состоит в допущении, что ионы Н в активном центре сопрягающего фактора активируют фосфат и карбоксильную группу одной из Субъединиц Fl-фактора, в результате чего возникает фосфоэнзим, где фосфат присоединен макроэргической связью. При последующем взаимодействии АДФ и фосфоэнзима образуется АТФ (рис. 133, .2). Здесь в видоизмененном состоянии представлена гипотеза переносчиков. [c.427]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология