МСГ-активность образование

Измерены поверхность и пористость углей до и после озонирования. Определены кинетические параметры и состав продуктов окисления бурых углей озоном в газовой и жидкой средах. Процесс протекает практически в стационарном режиме, поглощение озона составляет 90%. Окисление сопровождается выделением в газовую фазу оксидов углерода СО и СО2. Показано, что среда окисления оказывает значительное влияние на скорость и механизм процесса при этом начальные скорости процесса различаются в 4 раза. Кинетические кривые озонирования бурого угля, подвергнутого карбонизации, аналогичны необработанным углям. Однако, количество выделяющегося СО2 в случае карбонизованного угля ниже более, чем в три раза что указывает на активное образование поверхностных кислородсодержащих групп. Лимитирующая стадия процесса протекает на поверхности угля, о чём свидетельствует нулевой порядок реакции. [c.91]

Так, упомянутые процессы, ведущие к снижению эффективного заряда реагирующих частиц и тем самым уменьшающие отталкивательное взаимодействие между ними, повышают константы скорости реакции димеризации. Скорость димеризации нейтральных свободных радикалов в кислых растворах на несколько порядков выше скорости димеризации непротонированных частиц — анион-радикалов — в средах с пониженной протоно-донорной активностью. Образование ионных пар также приводит к росту константы скорости димеризации анион-радикалов (табл. 7.1) и зависимости ее эффективного значения от природы катионов фона и их радиуса (рис. 7.19). [c.252]

В рамках электронной теории катализа ие рассматривается роль атомных орбиталей в образовании связей адсорбированных молекул с поверхностью и их участие в механизме каталитических реакций. Кроме того, коллективные свойства твердых тел (например, играющее важную роль в электронной теории катализа положение уровня Ферми) не однозначно определяют каталитические свойства активных образований, подверженные сильному воздействию примесей. [c.303]

Установленная секвенированием последовательность аминокислот может рассматриваться лишь в качестве одного из уровней структурной организации белка. Она закодирована в соответствующем гене и находится в тесной связи со вторичной и третичной структурами белка, его конформацией и биологической активностью. Образование вторичной и третичной структур [c.374]

Примечание. Каталитическая активность образования циклогексена — 5,2% [c.277]

Для точного измерения решающую роль играют конструкция, изоляция и правильное размещение емкостных электродов. Необходимо учесть следующие факторы изоляцию зонда, форму резервуара, давление в резервуаре, температуру и вязкость материала заполнения, его зернистость, абразивность, химическую активность, образование конденсата и пены. [c.594]

Авторы работы [6], изучая процесс, обнаружили образование значительных количеств 2 и OS они привели здесь свои соображения о механизме образования сероуглерода, описывают протекание процесса в газовой фазе и на катализаторах в различных условиях. Отмечено, что на катализаторах с высокой активностью образование сероуглерода не наблюдается. [c.50]

Особенности образования радиоактивных аэрозолей влияют на поведение радиоактивных частиц, загрязнение объектов и эффективность дезактивации. Радиоактивные аэрозоли в атмосферном воздухе образуются в результате следующих процессов диспергирования веществ, содержащих радиоактивные продукты конденсации и десублимации паров радиоактивных веществ адсорбции радионуклидов на атмосферных аэрозольных частицах распада инертных газов с последующей их конденсацией, а также вследствие образования наведенной активности. Образование радиоактивных аэрозолей диспергированием происходит под действием взрыва, распыления жидкости или других процессов. Примерами источников образования радиоактивных аэрозолей диспергированием веществ являются работы по разгерметизации загрязненного оборудования, шлифовка облученных деталей и особенно сварочные работы. Необходимым условием конденсации паров радионуклидов является пересыщение и неравномерное их распределение в воздушной среде, а также присутствие ядер конденсации или зародышей. Одновременно с конденсацией, т. е. переходом пара в жидкость, при сильном охлаждении может происходить процесс десублимации, т. е. переход пара в твердое состояние, минуя жидкое. [c.182]

Стабильность каталитической активности алюмосиликатных катализаторов крекинга прежде всего зависит от устойчивости единичных активных центров. В свою очередь, устойчивость активных центров связана с дисперсностью частиц окиси алюминия и кремния, которые составляют эти центры. Это положение отчасти проверено на образцах силикагеля, пропитанных растворами солей алюминия, содержащих частицы окиси алюминия различной дисперсности. Показано, что активные центры, образованные при участии тонкодисперсных частиц окиси алюминия, крайне неустойчивы к термическому воздействию. Наоборот, активные образования из крупнодисперсных частиц окиси алюминия более стабильны. [c.389]

На рисунке 1 представлены кинетические кривые расходования кислорода при окислении пропионового и изомасляного альдегидов в одинаковых условиях. Как видно из рисунка, представленные зависимости имеют практически прямолинейные участки в интервалах 1—5 и 1—3 мин, соответственно для пропионового и изомасляного альдегидов. В это же время наблюдается активное образование и распад про- [c.24]

Ошибка, вызванная сорбционной активностью образованного налета, находится в пределах ошибки опыта. Это установлено следующим образом. Из одного стержня алюминия вырезалось три образца. Первый из них анализировался в чистой трубке, т. е. без налетов магния и цинка, второй и третий были проанализированы после дегазации образца алюминиевого сплава, содержащего соответственно магний в цинк. [c.228]

Образование меченого пропионамида может происходить по одному из следующих механизмов. Затормозившийся до уровня 10—15 эв атом отдачи С отщепляет от окружающих молекул атомы водорода и дает целый ряд химически очень активных образований С Нг, С ОДз, и т. п. Последние реаги- [c.336]

Высокие значения емкости, наблюдающиеся в широком диапазоне потенциалов, характеризуют накопление на электроде электрохимически активных образований (ЭАО) — про-дуктов окислительных реакций [12, 59]. Эта, по терминологии Грэма, адсорбционная псевдоемкость Сц обусловлена тем, что степень заполнения 0 ЭАО, возникающих в фарадеевском процессе, изменяется с потенциалом путем переноса заряда [c.278]

Все виды свободных радикалов и возбужденных молекул, возникающие в бензоле при облучении, могут реагировать между собой в различных комбинациях, образуя полимеры. Некоторые из этих химически активных образований способны взаимодействовать также и с невозбужденными молекулами бензола [033, Р8]. [c.151]

V), полученного по реакции обмена, дает кислоту (IV) с полным сохранением активности. Образование реактива Гриньяра сопровождается рацемизацией, вероятно, потому, что комплекс (VI) распадается на радикалы, а органический радикал R способен к инверсии [c.26]

М 2+, Са - -, Мп2+, Со + и N1 + неактивны, и постулировали возникновение формы М+. .. в качестве активного образования. Кинетическое доказательство существования дву- и одноатомных механизмов представляется совершенно ясным, и приведенные в указанной работе данные могут оказаться полезными при рассмотрении возможных механизмов л-Нг-превращения на поверхности вольфрама [34, 35] [c.319]

Насосные станции каналов переброски стока в период возможного активного образования шуги снижают подачу или прекращают работу для образования на трассе устойчивого ледяного покрова. В противном случае возникает опасность заполнения шугой отдельных участков канала и выхода из строя всей системы. Аналогичным образом поступают на станциях магистральных ирригационных каналов, поэтому проблема борьбы с шугой на решетках на таких станциях обычно не возникает. [c.86]

Защитное действие нитрованных масел объясняется их поверхностной активностью — образованием масляной адсорбционной пленки, препятствующей проникновению электролита к металлу. Кроме того, нитросоединения, вероятно, пассивируют поверхность металла. Вследствие избыточной щелочности нитрованные масла в сернистых дизельных топливах могут также нейтрализовы-вать продукты окисления сернистых соединений [19, 51]. Недостатками нитрованных масел как защитных присадок являются очень низкое содержание в них активной части присадки ( 6% нитросоединений) и неполная защита цветных металлов [c.190]

Различаются три типа дезактивации кобальт-молибдено-вых катализаторов. Временная дезактивация наблюдается в присутствии в газе некоторых примесей, удаление которых восстанавливает первоначальную активность. Образование углерода может быть названо полуперманентной дезактивацией, так как начальная активность может быть восстановлена путем регенерации. Постоянная (перманентная) дезактивация происходит при спекании поверхности или в результате потери молибдена при регенерации, или в присутствии некоторых веществ, например мышьяка, образующего в процессе гидрогенолиза неактивные соединения. В последнем случае необходима загрузка свежего катализатора. [c.79]

Активность катализатора связана с его кислотной функцией. Сильные льюисовские кислоты присутствуют либо в виде активных центров, либо как адсорбированные положительные ноны Н+ или Н+ [22]. М. А. Калико и Т. В. Федотовой [31] показано, что стабильность алюмосиликатных катализаторов крекинга прежде всего зависит от устойчивости единичных активных центров. Последняя, в свою очередь, связана с дисперсностью частиц окисей алюминия и кремния, которые составляют эти центры. Активные центры, образованные при участии тонкодисперсных частиц окиси алюминия, крайне неустойчивы к термическому воздействию активные образования из крупнодисперсных частиц окиси алюминия более стабильны. [c.52]

Химическое восстановление никеля является автокаталити-ческой реакцией, так как металл, образовавшийся в результате химического восстановления из раствора, катализирует дальнейшую реакцию восстановления этого же металла Но для начального периода восстановления метапла необходимо, чтобы покрываемая поверхность имела каталитические свойства, которые создаются в результате выполнения операции называемой активированием Активирование заключается в том что на обрабатываемую поверхность химическим путем наносят чрезвычайно малые количества металлов, являющихся катализаторами реакции химического восстановления никеля Такими катализаторами являются коллоидные частицы или малорастворимые соединения палладия, платины золота серебра Самое широкое распростране[[ие получил палладий обладающий высокой каталитической активностью Образование каталитического слоя в виде металла, находя щегося в коллоидном состоянии, осуществляется в две стадии [c.38]

В первых опытах при пониженных форсировках (8-10 ккал1м -ч) несмотря на активное образование жидкого шлака в циклоне и достаточно высокий температурный уровень в нем (температура факела в циклоне, замеренная оптическим пирометром, достигала [c.103]

Вместе с тем работа электростанций на жидком топливе связана с рядом трудностей, обусловленных тем, что мазут, потребляемый электростанциями, содержит, как правило, от 2 до 4,5% серы. Серьезные осложнения в работе вызываются также наличием в мазуте соединений ванадия, никеля, натрия и других примесей. Коррозия (наружная) металлических поверхностей нагрева парогенератора, активное образование отложений на этих поверхностях, разрушение металла мазуто-провод ов и других элементов мазутного хозяйства, понижение стабильности мазута—таков далеко не полный перечень трудностей, связанных с содержанием серы в жидком топливе и с особыми свойствами его золы. [c.5]

При насыщении поверхности металла атомами углерода происходит дополнительное образование фуллеренов в науглероженной зоне ввиду превышения растворимости углерода в матрице и его накопления в микропорах.. В частности, металл науглероженной зоны труб змеевиков печей пиролиза углеводородного сырья содержит примерно в 5,5 раз больше фуллеренов, чем основной металл. Показано (на примере цементации), что внутри науглероженной зоны существует область преимущественного образования фуллеренов, которая располагается на расстоянии 0,3-0,4 мм от поверхности металла. Поскольку при термическом воздействии количество фуллеренов в этой области резко возрастает, можно предположить, что в ее пределах размер и форма пор наиболее благоприятны для активного образования фуллеренов. [c.42]

Добавление фосфора в культуральную жидкость Str. griseus в период активного образования кандицидина останавливает этот процесс и восстанавливает первичный метаболизм культуры — возобновляет рост биомассы, усиливает дыхание и потребление продуцентом глюкозы (Martin е. а., 1976). В концентрации 10 мМ фосфат ингибирует включение меченых предшественников в кандицидин, не влияя на поглощение их клеткой и на включение лейцина в белок. Аналогичный [c.157]

Не меньший физический интерес и практическую трудность устранения представляет явление катодного промокания, которое первоначально было обнаружено у гидрофобных воздушных электродов. Оно заключается в постепенном заполнении газового порового пространства электрода щелочным электролитом и сопровождается падением электрохимической активности. Образование капель на активном слое катодов наблюдалось А. Клаусом и др. в батарее ТЭ при подаче в нее топлива н окислителя. Капли жидкости появлялись на катоде за время, варьировавшееся от нескольких минут до часа. При этом анод оставался совершенно сухим. Оба электрода ТЭ были сделаны одинаково, и если менялись местами топливо п окислитель, то электрод, бывший ранее катодом, становился сухим со стороны газа, а новый катод начинал запотевать. Причиной этого явления был назваи электроосмос, одпако это вызывает суитествен-ные возражения. Электроосмос в концентрированных [c.167]

Существует первичное доказательство, что метанирование также является структурно-чувствительной реакцией [33]. Делла Бетта с сотр. нашел, что с увеличением размера кристаллита повышается удельная установившаяся активность метанирования рутения. Пока еще не ясно, как данное заключение затрагивает изменение отравления углеродом с увеличением размера кристаллита. Однако исследования по сероводородному отравлению этих катализаторов в какой-то мере подтверждают влияние размера кристаллита введение сероводорода изменяет распределение продукта в сторону увеличения выхода более тяжелых углеводородов авторы предполагают, что это — симптом повышенной активности образования связи углерод— углерод с разрывом прилегающей металлической поверхности— эффект, который предпочтителен при мелких кристаллитах. Указанное явление может найти применение в реакциях процессов переработки угля. [c.39]

Если допустить реакцию роста по связи С—Ti, то возникает вопрос о функции алюминия в титаналюлшниевых комплексах. Вполне вероятно, что роль алюминия в комплексе сводится к стабилизации малоустойчивых связей Ti .. . С (или Ti " .. . С) и, следовательно, к созданию и сохранению необходимой концен- зграции активных образований в течение длительного времени. [c.416]

Имеет место и другой процесс, приводящий к рацемизации, и вполне вероятно, что он связан с адсорбированным ионом карбония (С2Н5),С , который не может быть оптически активным. Образование такого адсорбированного состояния связано с миграцией скорее этильной и пропильной групп, чем метильной группы. [c.74]

Кривые емкость—потенциал в указанных фоновых растворах характеризуются высокими значениями адсорбционной псевдоемкости С , свидетельствующей о накоплении на электроде электрохимически активных образований (ЭАО) — промежуточных продуктов электроокисления (например, Оадс К СОО°адс [6] и т. п.). Так как [c.121]

В настоящее время в катализе все большее внимание привлекает проблема непосредственного изучения продуктов взаимодействия реагируюидих веществ с катализаторами промежуточных активных образований на поверхности катализатора. [c.37]

Гексаметафосфат натрия (ГОСТ 342—41)—стекловидная бесцветная или слегка желтоватая масса, получается при обезвоживании или плавлении мо-нонатрийфосфата в муфельных печах с быстрым охлаждением расплава. С солями щелочноземельных металлов образует комплексные соли. Активность образования комплексных соединений по хлористому барию должна быть не менее 70%. [c.212]

Более надежные результаты можно получить, сравнивая коэффициенты активности соответствуюпцнх солей. Коэффициенты активности, полученные для концентрированных растворов, обычно несколько выше коэффициентов, вычисленных на основании теории Дебая — Хюккеля. Это связано в первую очередь с уменьшением концентрации свободной воды, обусловленным ростом доли молекул воды, образующих первичные гидратные оболочки ионов [116, 117]. Поэтому коэффициенты активности солей галогенов должны возрастать при замене 1 па Г", т, е. с увеличением степени гидратации анионов таков обычный порядок. Однако комплексообразование должно приводить к снижению коэффициентов активности солей независимо от того, обусловлено оно химическим взаимодействием, образованием электростатических ионных пар или имеющим совершенно другую природу образованием нонных пар под влиянием структуры воды. При этом чем сильнее комплексообразование, тем больше обусловленное им снижение коэффициентов активности. Образование электростатических ионных пар наиболее характерно [c.225]

Выполнение анализа. Полимер измельчают, навеску (0,2— 0,5 г), содержащую 0,4—0,7 мг стабилизатора, взвешивают с точностью до 0,0002 г и помещают в стакан вместимостью 400 мл. К навеске приливают 15 мл серной кислоты, стакан ставят на электроплитку, включенную на мощность 400— 500 Вт и нагревают до появления густых белых паров SO3 и лочернения раствора. После того как раствор станет вязким, стакан снимают, охлаждают до прекращения дымления и в еще горячий раствор приливают 5 мл азотной кислоты, а стакан снова помещают на плитку. Кислоту приливают по стенкам, смывая попавшие на них частицы полимера. После активного образования паров оксидов азота снова выделяются белые пары SO3. Для лучшего разложения полимера стакан снова снимают, дают немного остыть и добавляют I мл серной кислоты. Стакан опять ставят на плитку и нагревают. Когда в стакане останется 5—6 мл раствора, его снимают с плитки, охлаждают до 50—60 °С и по каплям прибавляют пероксид водорода до осветления раствора и прекращения выделения бурых паров оксидов азота. [c.279]

Отсюда можно сделать вывод, что образование вытянутых форм является вторичным процессом. Вероятно, это связано с видоизменением основного вещества протоплазмы, и мицеллы, следовательно, возникают в результате процессов жизнедеятельности, как менее активные образования, хотя и играют значительную роль в организации различных устойчивых структур. Возможно, что в случае обратимых структур они после исчезновения структуры не просто беспорядочно рассеиваются в протоплазме, но под влияниэм процессов жизнедеятельности разрушаются или даже превращаются снова в белки глобулярного типа. [c.385]

Установлено также активное образование в крови амино-1ШСП0Т путем переаминирования. Этот процесс происходит в плазме и эритроцитах. Таким образом, полученные данные указывают на то, что кровь является не только транспортером азотсодержащих соединений, но и принимает активное участие в образовании и перестройке структурных единиц белковых молекул. [c.156]

СОа оказывает большое влияние на различные свойства почвы, хотя повышенная концентрация его в почве отрицательно сказывается на урожае растений. Примерно от 40 до 70% всего количества СО2, которое растение усваивает при фотосинтезе, доставляется из почвы. Обогащение приземного слоя почвы СОа в дневные часы положительно сказывается не только на интенсивности процессов фотосинтеза, но и на урожае растений. Поэтому необходи.мо проводить специальные мероприятия, направленные на активное образование СО2 в почве. [c.29]

Карбосульфгидрильные ускорители, уже содержащие в своей молекуле группу =С—SH, не требуют сероводорода, чтобы проявлять активность. Образование полисульфидов происходит при иепосредственном взаимодействии их с элементарной серой. Примером может служить реакция с меркаптобензотиазолом [c.350]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология