Медь водородный обмен

Металлические или окисные катализаторы на носителе приготовляют осаждением из соли в присутствии носителя или пропиткой носителя раствором соли с последующим прокаливанием соли на носителе и при необходимости восстановлением. Промоторы можно вводить в катализаторы подобными же методами. Уже давно появились сомнения относительно полной инертности большинства носителей. Это было трудно проверить до появления снособов точного измерения величины поверхности металлов, так как при различной толщине пленок одинакового веса величины их поверхности, соприкасающейся с реагирующим веществом, могут очень сильно отличаться. Недавно опубликованные работы по дейте-ро-водородному обмену показали, что пленка меди значительно более активна [c.163]

Определение обменной способности по раствору соли меди ( ). Навеску 4—6 г (взвешенную с точностью до 0,002 г) сильнокислотного катионита (КУ-1) в водородной форме с диаметром зерен 0,5—1,0 мм помещают в стакан и заливают водой для набухания на 24 ч. Набухший ионит переносят вместе с водой в ионообменную колонку (с внутренним диаметром 15 мм), с впаянным стеклянным дном с отверстиями диаметром около 0,2 мм. Залитый водой катионит встряхивают, чтобы удалить пузырьки воздуха. [c.162]

Часто каталитическая активность металлов сопоставляется с наличием вакансий в -зоне металла. Так, для реакций с участием молекулярного водорода (гидрирование, дейтеро-водородный обмен, о-п-превращение) Боресковым 114] было установлено, что удельная каталитическая активность растет с заполнением -зоны металла, т. е. с уменьшением числа неспаренных электронов в -зоне, и достигает максимума у последних металлов VHI группы периодической системы элементов. Завершение заполнения -зоны при переходе от никеля к меди или от платины к золоту приводит к резкому снижению каталитической активности. При полном заполнении -уровней металлы совсем теряют каталитическую активность. Используя в качестве характеристики электронного строения переходных металлов критерий недостроенности их -электронного подуровня , Самсонов [115] получил удовлетворительную корреляцию между этой величиной и скоростью гидрирования этилена на пленках различных металлов. [c.64]

Известно, что, добавляя примеси к закиси никеля, например, можно увеличить или подавить каталитическую активность этого вещества [10], Кислород, адсорбированный на окиси меди, повышает реакционную способность окиси углерода [11], но адсорбированный на окиси цинка, уменьшает ее активность по отношению к хемосорбции водорода [12], Эти наблюдения подчеркиваются также многочисленными примерами поразительного различия в хемосорбции на испаренных слоях и технических катализаторах, а также важной ролью носителя в общей структуре катализатора, Элей [13] показал, что в реакции дейтеро-водородиого обмена катализатор медь на окиси магния заметно активнее меди на окиси алюминия и вызывает эту реакцию при температурах на несколько сотен градусов ниже, чем массивная медь, В настоящее время этот результат, по-видимому, уже нельзя приписать наличию примесей никеля в меди, так как показано [14], что в присутствии катализатора, содержащего менее 10 частей никеля, еще осуществляется дейтеро-водородный обмен при температурах ниже комнатной. При более высокой температуре катализатор отравляется хемо-сорбированным водородом. [c.16]

Если редоксит находится в водородной форме, в зерне создается достаточно кислая среда, и взаимодействие растворенного в воде кислорода с медью в первую очередь приведет к образованию свободных ионов меди, которые сорбируются фенольными и сульфогруппамн [210, 229]. Таким образом, параллельно с оснтзвным процессом, заключающимся в транспорте кислорода через окисленную часть зерна, происходит еще и обмен Н+—Си +. Помимо этого, электрохимическая реакция [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология