Величина навески и точность весо

Для приготовления раствора стандартного вещества рассчитывают необходимую навеску исходя из объема раствора и заданной концентрации. Вещество отвешивают на аналитических весах. Не обязательно, чтобы фактическая величина навески в точности совпадала с рассчитанной. Достаточно совпадения первых двух цифр после запятой. Для работы важно знание точной величины навески, а не абсолютное совпадение ее с вычисленной величиной. Навеску, как правило, берут по разности. Точно взвешивают бюкс с веществом, затем пересыпают его через сухую воронку в мерную колбу. Бюкс с остатками вещества снова взвешивают. Разность первого и второго взвешиваний дает количество вещества, перенесенного в колбу. Воронку, не вынимая из колбы, ополаскивают дистиллированной водой из промывалки, вынимая ее, ополаскивают также внешнюю поверхность трубки воронки. Колбу наполняют водой приблизительно на 2/3 объема и растворяют все вещество, осторожно перемешивая содержимое колбы круговыми движениями. После этого колбу наполняют водой немного [c.86]

Величину навески рассчитывают по формуле m = = VN3 с точностью до 0,01 г. Предварительно находят грамм-эквивалент тетрабората натрия. Сначала можно взвесить бюкс без вещества и с веществом на технохимических весах. Затем бюкс с навеской переносят на чашку аналитических весов и взвешивают его с точностью до 0,0001 г. Вещество из бюкса осторожно пересыпают через сухую воронку в мерную колбу. Бюкс с остатками вещества снова взвешивают на аналитических весах, и количество вещества, перенесенного в колбу, находят по разности. [c.110]

При величине навески 50 мг и пользовании обычными аналитическими весами относительная погрещность взвешивания составляет 0,2%. Погрешность измерения Ура и Урк также можно принять равной 0,2%. Следовательно, сравнительная точность двух методов будет определяться точностью измерения объемов вводимых проб и площадей пиков. С помощью правил суммирования ошибок для некоторых характерных величин относительных погрешностей К и 5 получены данные, представленные на рис. 6.5. Видно, что применение метода внутрен- [c.258]

Навеску присадки взвешивают на аналитических весах с точностью до 0,0002 и помещают в сухую мерную колбу вместимостью 25 мл. В зависимости от ориентировочного содержания цинка определяют величину навески по данным, приведенным ниже. [c.550]

Точность результатов весового анализа очевидно, не может быть выше этой величины. Поэтому обычно результаты определения содержания главных компонентов материала выражают четырехзначной цифрой (например, 75, 32%) с двумя цифрами после запятой (не более), так как последняя цифра является уже недостоверной по условиям взвешивания. При меньших навесках (или весах осадков) точность соответственно уменьшается. [c.482]

Примечание. Навески металлов в виде ленты или стружки следует брать на аналитических весах с точностью до 0,001 г. Величина навеска для [c.49]

Преимуществом автоматических весовых дозаторов дискретного действия является принципиальная возможность высокой точности взвешивания (порядка 0,5— 1.0%), учет прошедшего через дозатор суммарного количества материала, простота и удобство контрольных проверок веса тары и величины навески. С помощью специальных переключателей такие проверки проводят в ходе работы цеха без большого нарушения технологического процесса, ибо они занимают мало времени. [c.35]

Берут 3—4 навески буры (стр. 58) в отдельные бюксы приблизительно по 0,5 г (для 0,1 н. растворов кислот) или по 2,5 г (для 0,5 и. растворов кислот) с точностью до 0,0002 г и высушивают их в эксикаторе над насыщенным раствором бромида натрия до постоянного веса [12]. Навески переносят в конические колбы емкостью 250 мл. Бюкс со следами оставшейся буры снова взвешивают. Разность между результатами обоих взвешиваний показывает величину навески. Буру растворяют в [c.74]

Для установки титра растворов, приготовленных по точной навеске, применяют два способа отдельных навесок и пипетирования. Наиболее точным, но более продолжительным по выполнению является способ отдельных навесок. В этом способе предварительно вычисляют величину навески установочного вещества по формуле 2 (с. 157). При этом объем V обычно составляет 25 мл. Затем на аналитических весах взвешивают три навески (равные вычисленной массе) с точностью до 0,0001 г. Эти навески переносят в чистые колбы и растворяют в дистиллированной воде (по 25 мл) или в отдельных случаях в кислоте. После полного растворения эти растворы титруют раствором титранта, титр которого необходимо установить. Вычисление титра раствора титранта (TJ проводят по формуле [c.158]

Величина навески оказывает существенное влияние на точность результата анализа. Например, для определения зольности угля взяты две навески одна в 0,1000 г, а другая в 10,0000 г. Оставшаяся после сжигания и прокаливания зола взвешена. При правильном ведении анализа его ошибка определяется точностью взвешивания. Аналитические весы могут дать в обоих случаях одинаковую ошибку в 0,0002 г. Эта ошибка взвешивания, отнесенная к массе первой навески, будет составлять [c.17]

Точность расчета результатов анализа. При вычислении результатов весового анализа используют два вида приближенных величин—атомные и молекулярные веса, определенные с очень высокой степенью точности, и полученные результаты измерений величину навески и массу осадка весовой формы. Аналитические весы дают возможность взвешивать с точностью до четырех-пяти десятичных знаков (т. е. 4-й или 5-й десятичный знак уже недостоверен). Поэтому и в результате вычисления можно получить такую же точность. Соответственно в числовом результате анализа следует оставлять столько же десятичных знаков, помня, что последняя цифра уже недостоверная. [c.39]

В этом случае в колбу с притертой пробкой, емкостью 250 мл, наливают 10 мл хлороформа, колбу взвешивают ы-а аналитических весах с точностью до четвертого десятичного знака, затем открывают пробку на 0,5 мин и вновь взвешивают. Разность весов при этих взвешиваниях соответствует количеству хлороформа, который улетучивается при открывании колбы. В эту же колбу с помощью пипетки приливают исследуемое вещество или фракцию и колбу вновь взвешивают. К полученному весу взятой навески прибавляют вес хлоро форма, испарившегося за 0,5 мин. и таким путем получают истинную величину навески. Далее приступают к титрованию так, как это описано выше. [c.21]

Для приготовления различных растворов приходится вычислять необходимую навеску вещества при этом прежде всего надо вычислить молекулярный вес вещества по атомным весам элементов. Значение атомных весов округляют до целых чисел, если подсчитывают величину навески для приготовления вспомогательного или титрованного раствора, точная концентрация которого затем будет установлена. В этом случае величину навески вычисляют, принимая во внимание только две значащие цифры, например 12 г, 4,2 г, и отвешивают вещество (берут навеску) с соответствующей точностью. Например, в первом случае с точностью до 1 г, а во втором—до 0,1 г. [c.13]

В мерную колбу емкостью 100 мл с притертой пробкой наливают мерным цилиндром 20 мл ксилола (см. п. 7). Колбу взвешивают на аналитических весах с точностью 0,0002 г. Не касаясь стенок колбы, вносят пипеткой 7 капель стабилизатора (0,15—0,20 г) с заранее определенным по ГОСТ 6615—53,содержанием фенолов. Колбу снова взвешивают и по разности взвешиваний определяют величину навески. Содержимое колбы взбалтывают, доливают до мет ки ксилолом и перемешивают до полной гомогенизации раствора. 1 мл стандартного раствора должен содержать около 0,001 г фенолов. [c.72]

При производстве самого анализа поступают так же, как описано для контрольного опыта. Единственная разница — это предварительное введение в длинное колено испытуемого вещества, взвешиваемого с точностью до 10 [л и присыпаемого из трубочки с длинной ручкой, как это указано нри определении молекулярного веса. Величину навески определяют по разности. Жидкости вливают с помощью капиллярной пипетки, установив предварительно вес вытекающего объема. [c.88]

Выполнение определения. Взятие навески. Чистое сухое часовое стекло взвешивают на техно-химических весах с точностью до 0,5 г. К таре прибавляют гирьки 0,4 г, соответствующие величине навески, открывают арретир и из пробирки на середину стекла, легким постукиванием пальцем, ссыпают соль до равновесия весов. На небольшой перевес стекла с навеской можно не обращать внимания, так как стекло с навеской затем взвешивают на аналитических весах. [c.98]

На выборе величины навески отражается также точность метода определения, ибо при чувствительном методе, естественно, можно уверенно работать и с меньшими количествами вещества. Практически рекомендуется брать такие количества, чтобы вес прокаленного осадка, образующегося в аморфном, студенистом виде, был около 0,2—0,3 г, а вес прокаленного кристаллического осадка —около 0,5 г. [c.175]

В зависимости от величины навески, пользуются аналитическими или точными техно-химическими весами. При выборе весов надо учитывать следующее. Максимальная относительная точность результатов технического анализа должна составлять 0,1 %. В соответствии с этим и принимая во внимание, что чувствительность техно-химических весов равна 0,01 г, аналитические весы необходимо применять при взвешивании навесок менее 10 г. Большие навески следует брать только на техно-химических весах. [c.7]

Г. Приготовление молярных раст.воров. Для приготовления определенного объема раствора заданной молярности сначала рассчитывается вес растворяемого вещества, и последнее отвешивается на техно-химических или аналитических весах в зависимости от величины навески и требуемой точности. Затем это вещество помещают в мерную колбу соответствующего объема, в нее вливается небольшое количество воды, в которой при взбалтывании растворяют взятую навеску. После этого колбу доливают водой до метки, и раствор хорошо перемешивают. [c.112]

Рассчитав величину навески, вещество взвешивают предварительно на техно-химических весах, а затем — на аналитических весах с точностью до 0,0002 г. [c.16]

В сухую взвешенную на аналитических весах с точностью 0,0002 г фарфоровую чашку диаметром 55 мм, емкостью 30 мл, закрывающуюся часовым стеклом, или в тарированный стеклянный бюкс диаметром 30 мм и высотой 32 мм с крышкой помещают 0,15—0,2 г испытуемого лака и, прикрыв чашку или бюкс крышкой, определяют величину навески по разности взвешиваний. [c.64]

Взвешивание на аналитических весах обычно выполняется с точностью до 0,1 мг-, при взятии навески, т. е. при двух взвешиваниях, максимально возможная неточность составляет 0,2 мг. Для того чтобы ошибка взвешивания оставалась в пределах 0,2 7о, необходимо, чтобы величина навески была не меньше 200 мг (обычно берут больше). [c.43]

Пробу смолы нагревают на водяной бане приблизительно до 50°, тщательно перемешивают и заливают в количестве около 100 г во взвешенную на химико-технических весах с точностью до 0,1 г перегонную колбу так, чтобы смола не попала на стенки колбы вновь взвешивают колбу с той же точностью и определяют по разности величину навески смолы. [c.152]

Р. Н. Головатый применил катионообменную хроматографию для количественного анализа многих солей, например сульфатов магния, алюминия, цинка, натрия, нитрата кальция, тартра-гов натрия и калия, хлорного железа, цитрата и салицилата натрия и других солей. Влажность соли с точностью до I % можно определить, если рассчитать ее концентрацию из результатов титрования фильтрата, вытекшего из колонки ионита, и вычислить, какой навеске соли эта концентрация отвечает. Тогда разность между величиной навески и весом, вычисленным по данным титрования фильтрата, соответствует весу воды, на основании чего можно найти влажность соли. Кислотность растворов солей, подвергающихся гидролизу, можно вычислить по разности при титровании до и после пропускания раствора соли через колонку ионита, например для солей алюминия и висмута. [c.102]

Пробу анализируемого продукта целиком переносят в чашку и основательно перемешивают стеклянной палочкой или шпателем. Затем часть пробы переносят в стаканчик и из последнего с точностью до 0,01 з берут на техпо-химических весах навеску в делительную воронку для определения содержания органической части. Величина навески следующая для асидола — 5 г, для мылонафта и асидол-мылонафта — около 10 з. В другую делительную воронку из того же стаканчика берут беи взвешивания примерно такое же количество продукта, как и для определения органической части для получения чистых нафтеновых кислот. Оба анализа проводят одновременно. [c.779]

Взвесьте на технохимических весах часовое стекло, поместите на него 0,5 г извести и снова взвесьте с точностью до сотых долей грамма. Высыпьте осторожно известь в сухую коническую колбу и еще раз взвесьте пустое стекло, на котором могут остаться пылинки извести. Вычислите по разности точную величину навески. Прилейте в колбу с известью 100 мл дистиллированной прокипя-ченой воды, закройте колбу часовым стеклом и прогрейте 5 мин, не доводя до кипения. Наблюдайте гашение извести [c.280]

Ускоренный метод определения влажности торфа при 150° С был опробован В. И. Ануфриевым (ЦЛЭМ Мосэнерго) на подмосковном и донецком тош,ем углях. Одновременно не более двух навесок в 9—10 г угля крупностью до 2 мм, в бюксах высотой 25 мм и диаметрюм 60 мм, помещалось в щкаф, нагретый до 155—160° С. Температура в шкафу при этом несколько падает. При 150° С навески выдерживались подмосковного угля в течение 30 мин., тощего в течение 10 мин., после чего бюксы с ними охлаждались и взвешивались с точностью до 0,01 г. Контрольных просушек до установления постоянного веса не производилось. Метод требует точного соблюдения параметров, установленных предварительными опытами для каждой марки угля величины навески, температуры, степени заполнения шкафа навесками и продолжительности сушки. Точность метода несколько уступает точности стандартного, однако он удобен для экспрессного определения влажности твердого топлива. [c.73]

Берут 3—4 навески янтарной кислоты (стр. 60) в отдельные бюксы (по 0,2—0,25 г для установки титра 0,1 н. раствора NaOH и по 1—1,25 г для установки титра 0,5 н. раствора NaOH) с точностью до 0,0002 г. Навески сушат в сушильном шкафу при 100 °С до постоянного веса затем переносят их в конические колбы емкостью 250 мл и растворяют в 25—50 мл воды. Бюкс со следами оставшейся янтарной кислоты снова взвешивают.. Разность между результатами обоих взвешиваний показывает величину навески. Прибавляют к раствору янтарной кислоты [c.77]

Берут 3—4 навески бихромата калия х. ч. (стр. 63), трижды перекристаллизованного, в отдельные бюксы по 0,15—0,2 г с точностью до 0,0002 г и сушат их до постоянного веса при 150°С. Навеску переносят в коническую колбу с притертой пробкой емкостью 500 мл и растворяют ее в 50 мл воды. Бюкс со следами оставшегося бихромата калия снова взвешивают. Разность между результатами обоих взвешиваний показывает величину навески бихромата калия. Затем добавляют 2 г X. ч. и 8 мл концентрированной НС1 или 10 мл H2SO4 (1 2), Раствор хорошо перемешивают, разбавляют до 400 мл водой, и выделившийся иод титруют 0,1 н. раствором Na2S203. Во время титрования энергично взбалтывают раствор, пока цвет его из коричневого не перейдет в желтовато-зеленый. Тогда прибавляют 1,5—2,0 ж л раствора крахмала и продолжают титровать до перехода цвета раствора из синего в изумрудно-зеленый. Также поступают со 2-, 3- и 4-й навесками. Параллельно проводят холостое титрование, для чего к 50 мл воды добавляют 2 г KI [c.84]

Берут 3—4 навески янтарной кислоты (стр. 61) в отдельные бюксы (по 0,2—0,25 г для установки титра 0,1 н. раствора NaOH и по 1—1,25 г для установки титра 0,5 н. раствора NaOH) с точностью до 0,0002 г. Навески сушат в сушильном шкафу при 100°С до постоянного веса, затем переносят их в конические колбы емкостью 250 мл и растворяют в 25—50 мл воды. Бюкс со следами оставшейся янтарной кислоты снова взвешивают. Разность между результатами обоих взвешиваний показывает величину навески. Прибавляют к раствору янтарной кислоты 3—4 капли раствора фенолфталеина и титруют раствором едкого натра до появления не исчезающего в течение 50—60 сек розового окрашивания. [c.79]

Отмечают число делений винта. Или, если окуляр микроскопа снабжен микрометрической шкалой, замечают число делений окулярного микрометра, на которое сместился конец нити, не изменяя положения микроскопа. Вначале взвешивают несколько известных нагрузок (изготовление разновесов см. ниже) и по полученным данным строят график число делений микрометрического винта или окулярной шкалы — величина нагрузки. Получают прямую (рис. 36), при помощи которой затем по определяемому смещению коромысла устанавливают величину навески. При этом более точный (чем непосредственный отсчет по графику) результат можно получить, вычисляя навеску по формуле Р = f tga, где Р — навеска, у / — смещение коромысла, г. Следует иметь в виду, что нулевая точка несколько меняется после каждого взвешивания. Поэтому ее надо устанавливать перед каждым взвешиванием, и вес объекта определять как разность между положением нити с нагрузкой и без нагрузки. На весах описанной конструкции можно взвешивать десятки и сотни микрограмм вещества с относительной ошибкой 3—5%. Практическим пределом соотношения максимальной нагрузки и чувствительности таких весов является длина нити, которая не может быть сделана сколь угодно большой. Удлинение толстой кварцевой нити приводит к увеличению максимальной нагрузки при сохранении чувствительности. Однако существенное удлинение кварцевой нити снижает точность взвешивания. [c.102]

Так как рассматриваемое вычисление носит ориентировочный характер и в большой точности не нуждается (стр. 64), при выполнении его соответствующие величины следует округлять. Так, величину навески 0,6525 г можно округлить до 0,7 г, а величины молекулярных весов РЬ(СНзСОО)2 aHgO и H2SO4 следует округлить соответственно до 380 и 98. Следовательно [c.75]

При дозировке с помошью таблетирования (как порошкообразных, так и волокнистых материалов) величина погрешности зависит от фракционного состава, однородности смешения компонентов, комкуемости, слеживаемости и тому подобных свойств. Погрешность ограничивается точностью объемного способа дозировки на таблеточных машинах, при котором точность является функцией поля рассеивания плотности засыпки. Если навеска состоит из нескольких таблеток, то точность ее определения зависит от точности взвешивания и от номинальной величины навески. На практике колебание веса таблетки, как правило, весьма значительно и доходит до 5%. Проведенный статистический анализ точности навесок позволил сделать выводы, что такое колебание вызывает существенное изменение среднего размера детали в плоскости, пересекающей плоскость разъема изменяется при этом и поле рассеивания размера. Одновременно, хотя и в меньшей степени, погрешность от неточности дозировки влияет на размеры элементов детали, находящихся в одной части прессформы и не проходящих через плоскость разъема. Это является следствием колебания объемной плотности материала. [c.43]

Величина среднего отклонения единичного взвешивания, т. е. точность весов, характеризует ограниченность весов и позволяет вычислить наименьший вес материала, который может быть взвешен при количественных определениях без опасения ввести значительную ошибку [114, 121]. Последующие взвешивания едва ли покажут величину отклонения, превышающую в 4 раза среднее отклонение, при том условии, что все взвешивания проводятся с той же точностью и осторожностью, что точность весов не ухудшена плохим обращением с ними и что условия в весовой комнате остаются прежними со времени определения точности весов. Что касается микрохимических весов, то следует заметить, что их точность, найденная по описанной выше методике, сохраняется только для взвешиваний, произведенных в достаточно быстрой последовательности. Если между последовательными взвешиваниями сделать перерыв в несколько часов, то, если тем-ггература в весовой комнате не сохранится в пределах 1° [120], будет найдена значительно меньшая точность. Там, где нельзя создать таких идеальных условий, рекомендуется брать навески 2—5 мг, даже несмотря на то, что расчеты по определению точности весов укажут на возможность выполнения работы со значительно меньшими количествами. [c.175]

Берут 3—4 навески бихромата калия х. ч. (стр. 64), трижды перекристаллизованного, в отдельные бюксы по 0,15—0,2 г с точностью до 0,0002 г и сушат их до постоянного веса при 150° С. Навеску переносят в коническую колбу с притертой пробкой емкостью 500 мл и растворяют ее в 50 мл воды. Бюкс со следами оставшегося бихромата калия снова взвешивают. Разность между результатами обоих взвешиваний показывает величину навески бихромата калия. Затем добавляют 2 г KJ х. ч. и 8 жл концентрированной НС1 или 10 мл H2SO4 (1 2). Раствор хорошо перемешивают, разбавляют до 400 мл водой, и выделившийся иод титруют 0,1 н. раствором Na2S203. Во время титрования энергично взбалтывают раствор, пока цвет его из коричневого не перейдет в желтовато-зеленый. Тогда прибавляют 1,5— [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология