ацетилглутамат

О содержании биотина в карбамоилфосфатсинтетазе млекопитающих данных не имеется, однако известно, что она тоже действует по многостадийному механизму. Считают, что первоначально образующийся карбоксилфосфат (связанный с ферментом) далее реагирует с аммиаком и превращается в связанный с ферментом карбамат. Для синтетазы печени мощным аллостерическим эффектором является N-ацетилглутамат (рис. 14-4), предшественник орнитина [17]. [c.97]

Реакция требует затраты двух молекул АТФ, открыта в митохондриях клеток иечени и используется преимущественно для синтеза аргинина и мочевины. В этой реакции в качестве активного стимулирующего аллостерического эффектора действует N-ацетилглутамат. [c.449]

Из всего сказанного до сих пор очевидно, что в организме, способном выделять в качестве конечного продукта азотистого обмена либо аммиак, либо мочевину, уровни активности соответствующих путей находятся в обратной зависимости. Поэтому в тех случаях, когда в одной клетке имеются и КФС-1, и глута-минсинтетаза, регуляторные механизмы должны способствовать либо синтезу глутамина, либо синтезу карбамоилфосфата, но не образованию обоих веществ одновременно. Центральную роль в этой точке разветвления играет Ы-ацетилглутамат. [c.178]

Твердо установлено, что для КФС-1 абсолютно необходим активатор — Ы-ацетилглутамат. Он образуется в результате ацетилирования глутамата (рис. 60). Как показали недавние исследования Татибана, при наличии источника ацетил-КоА содержание Ы-ацетилглутамата находится в жесткой зависимости от [c.179]

Попутно следует отметить, что в некоторых тканях, например в селезенке млекопитающих, существует другая форма карбамоилфосфатсинтетазы, называемая КФС-П. Она участвует только в биосинтезе пиримидинов, так как эти ткани неспособны к синтезу мочевины. Интересно, что КФС-П не активируется Л -ацетилглутаматом такая активация,- по-видимому, выработалась в процессе отбора специально для регуляции поступления азота глутаминовой кислоты в цикл мочевины, например в печени амфибий или млекопитающих. [c.181]

Дальнейшая судьба Ы-ацетилглутамата, образующегося у уреотелических организмов, точно не установлена. Татибана и Кэмпбелл высказывают предположение, что он служит предшественником орнитина (рис. 61) [c.181]

Предполагается, что Ы-ацетилорнитин отдает свою ацетильную группу глутамату, что приводит к образованию орнитина и Ы-ацетилглутамата. Это привлекательная гипотеза, так как подобный процесс служил бы мощным механизмом запуска цикла мочевины путем увеличения количества орнитина в то самое время, когда возрастает количество карбамоилфосфата. Предполагаемые реакции образуют циклическую каталитическую цепь, которую часто называют циклом Ы-ацетилорнитина (цикл Ы-ацетилорнитина на рис. 61) при стационарном процессе здесь в итоге не происходит никакой потери //-ацетилглутамата. Более того, в этом случае один метаболический сигнал — ацетил-глутамат —активировал бы как КФС-1, так и синтез орнитина. Хотя существование такого механизма еще окончательно не установлено, запуск цикла мочевины орнитином может быть продемонстрирован экспериментально. Достоверно установлено, что нагрузка орнитином ведет к повышению синтеза мочевины, а следовательно, и к снижению чувствительности к инъекциям [c.181]

Наконец, еще одна важная функция ГДГ состоит в поддержании резервов глутамата. Недавно Янсенс показал, что у Xenopus в среде, содержащей 5 мМ NHI, повышаются стационарные уровни активности ГДГ и КФС и одновременно в 10 раз увеличивается синтез мочевины (рис. 58). В плане азотистого обмена главная роль возросшей активности ГДГ состоит в том, чтобы повышать концентрацию глутамата, а тем самым и количество Л -ацетилглутамата, активирующего КФС-1. Б этих событиях легко распознать начальные звенья каскадной регуляторной системы, показанной на рис. 61, — этапы, ведущие к экспоненциальному вовлечению азота в цикл мочевины. [c.187]

Торможение глутаминсинтетазы карбамоилфосфатом, которое у позвоночных, видимо, составляет неотъемлемую часть механизма, регулирующего обмен МН , у моллюсков не могло бы быть выгодной особенностью (если только у них нет других регуляторных изоферментов глутаминсинтетазы), так как блокада в этом пункте препятствовала бы также дальнейшему синтезу карбамоилфосфата. Более целесообразным было бы ингибирующее воздействие карбамоилфосфата на реакцию амидотрансфе-разы — узкое место на пути синтеза мочевой кислоты. Если бы такое воздействие существовало (а эта возможность еще не подвергалась проверке), то оно способствовало бы оттоку азота в цикл мочевины под влиянием ацетилглутамата. [c.199]

В митохондриях гепатоцитов аммиак конденсируется с углекислотой, образуя карбамоилфосфат (первый фермент — аммиакза-висимая карбамоилфосфатсинтетаза (КФ 6.3.4.16). При этом расходуется две молекулы АТФ и требуется специфический активатор — N-ацетилглутамат [c.262]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология