Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кэмпбелл

    Значительными запасами нефти обладает почти весь прибрежный шельф Новой Зеландии. Эта зона простирается на 1120 км на юг от о. Южного до шельфа островов Окленд и Кэмпбелл. [c.101]

    Кэмпбелл и Эби [71] показали возможность проводить реакцию Гриньяра — Вюрца с хлоргидрином ацетиленового третичного спирта (содержащим тройную связь в -положении) по схеме [c.252]


    Тем не менее, даже на свободной от осадков поверхности меди может возникать питтинг в водах определенного состава или как следствие определенного метода изготовления труб. Кэмпбелл [8] разделил агрессивные по отношению к меди пресные воды [c.328]

    Поэтому установление предельной толщины слоя, меньше которой реакция проходит в кинетической области, т. е. скорость ее определяется только скоростью реакции поликонденсации, имеет очень важное зачение. Было высказано предположение [49], что при толщине слоя расплава 0,5 мм исключается влияние диффузии на общую кинетику процесса, тогда как при использовании более толстых слоев наблюдается переход в диффузионную область. Эти выводы малочубедительны из-за недостаточно надежного определения порядка реакции и отсутствия данных для более тонких слоев. Процесс поликонденсации в гонких слоях полиэтилентерефталата был исследован Стевенсоном [50], Кэмпбеллом [51] и описан в ряде патентов [52]. Чефелин [53] использовал методику Маркеса поликонденсации в вакууме в запаянных вращающихся ампулах и динамометрический метод с применением весов Мак-Бена с кварцевой спиралью и показал, что только в пленке расплава толщиной 0,005—0,02 мм исключено влияние диффузии на скорость реакции и константа скорости возрастает при повышении степени полимеризации исходного полимера, концентрации катализатора и температуры. Он же привел данные [53] о том, что в области конверсии 95—98% при 280 °С и остаточном давлении 0,16 кПа (1,25 мм рт, ст.) выделение этиленгликоля протекает как реакция второго порядка с константой скорости К-= 1,30-10 г-мoль с" при концентрации ацетата сурьмы 0,092% (масс.). [c.69]

    Проверили Ч. Прайс, К- Кэмпбелл и Р. Кейн. [c.56]

    Предложили К. Кэмпбелл н В. Кэмпбелл. [c.111]

    Предложили К- Кэмпбела и Б. Кэмпбелл. [c.502]

    Частичное гидрирование диалкилацетиленов приводило, как полагали, к получению ( мя-формы. Кэмпбелл и О Коннор [25] отмечают, что диалкилацетилены легко гидрируются водородом над никелем Ренея при комнатной температуре и давлении 3—4 ат. Для получения моно-и диалкилацетиленов они применяли известный ранее метод взаимодействия одно- и двузамещенных ацетиленидов натрия с бромистыми алкилами в жидком аммиаке. Таким путем ими были приготовлены гек- [c.420]

    Работая над синтезами алкилацетиленов по описанному выше пути, Кэмпбелл и Эби в 1941 г. открыли возможность восстаиовления алкилг ацетиленов натрием в среде жидкого аммиака с образованием транс-формы олефинов [24]. [c.421]


    Ясно, что, хотя экспоненциальный реактор и критические сборки требуются, в конечном счете всегда при создании реактора больших размеров вое же желательно провести некоторую предварительную экспериментальную проверку расчета реактора с помощью других, более простых методов. Такой эксперимент, но-видимому, весьма подходящий для этой цели, основан на использовании пульсирующего нейтронного пучка. Этот метод применялся для определения коэффициента диффузии тепловых нейтронов и макроскопических сечений поглощения реакторных материалов [С8—711. Позднее он был использован Кэмпбеллом и Стелсеном нри изучении корот-коживущих изотопов и измерении параметров размножающей среды в реакторе [72]. Эксперимент, в сущности, заключается в облучении образца реакторного материала очень коротким импульсом нейтронов и в измерении постоянной распада основного радиоактивного изотопа, возбужденного в образце. Интересующие параметры реактора могут быть затем получены из рассмотрения зависимости постоянной распада от формы и размеров образца (т. е. от геометрического параметра). Этот эксперимент особенно полезен при определении свойств материала ио отношению к тепловым пей- [c.409]

    Таким образом нри проведении измерений необходимо записать плотность нейтронов или некоторую величину, нропорциональную плотности, нанример функцию времени. Если эту функцию вычертить в полулогарифмическом масштабе, то на интервале времени, когда справедливо приближение (9.65), она будет представлена прямой линией. Пример такой линии показан на рис. 9.2. Эти данные были получены Кэмпбеллом и Стельсеном из измерений, проведенных на цилиндре с чистой водой [721. [c.412]

    Недавно А. И. Захарова [72] высказала законное сомнение в чистоте полученных Кэмпбелл и Эби углеводородов (строение которых этими авторами не доказывалось), ссылаясь на легкую изомеризуемость тройной связи. [c.252]

    Давление паров по Рейду является технической характеристикой, по которой сравнивают давление паров различных топлив. Для определения истинного значения давления насыщенных паров (когда объем жидкой фазы больше объема паров) значительный интерес представляют приборы с малым объемом паровой фазы, например приборы Кэмпбелла и др. (рис. 6, б—г). [c.23]

    Опубликованные данные по кинетике низкотемпературной реакции паровой конверсии СО на медных катализаторах обобщены в табл. 22. Во всех уравнениях скорость реакции возрастает с уве личением концентрации окиси углерода и пара. Уравнения содержат компоненту, которая увеличивает скорость с возрастанием температуры, и компоненту, которая уменьшает скорость до нуля при приближении к равновесию. Остальные компоненты уравнений И и П1 связаны с механизмом реакции и с методом, корректирующим влияние давления. В соответствии с этим Мо опубликовал графическую Зависимость между активностью и давлением, тогда как Кэмпбелл и Миткалф вывели уравнение И в частной форме для реакции, которая лимитируется диффузией и, следовательно, включающее обычное значение давления. [c.139]

    Второй механизм очень похож на механизм, предложенный Щибрей, Морозовым и Темкиным [64], для объяснения своей реакционной кинетики (см. кинетическое уравнение II в табл. 22). Параллельный результат может быть получен согласно первому механизму, если предположить, что стадия (12а) лимитирует реакцию. Уравнение Кэмпбелла—Миткалфа (табл. 22), выведенное после тщательного изучения данных, полученных на промышленных и полупромышленных установках, предполагает, что на катализаторе идет реакция первого порядка. Она включает стадию, являющуюся следствием абсорбции СО и Н2О (но не окислительно-восстановительной системы) согласно первому механизму. Соответствующее условие для того, чтобы это произошло, создается, когда реакция (12в) является лимитирующей стадией, и тогда может быть показано, что  [c.141]

    В разд. 7.1 и 7.2 первичные и вторичные свободные радикалы рассматривались в качестве микрозондов, которые характеризуют местонахождение и молекулярное окружение разрывов цепей. Как показано в гл. 6, первичные механорадикалы всегда расположены на концах цепи и большей частью нестабильны. Эти радикалы будут передавать свободные электроны со скоростью, зависящей от температуры, и таким образом превращаться во вторичные радикалы. Данная реакция, а также последующие реакции преобразования и спада числа радикалов, включая их рекомбинацию, представляют интерес для объяснения процесса разрушения в двух отношениях. Во-первых, эти реакции усложняют определение концентрации и молекулярного окружения исходных мест разрыва цепи. Во-вторых, они изменяют физические свойства других переплетающихся цепей путем внедрения в последние неспаренных электронов и образования сшивок. Для рассмотрения спектроскопических особенностей, стабильности и конформации свободных радикалов рекомендуем обратиться к исчерпывающей монографии Рэнби и Рабека [37] и к обзорным статьям Кэмпбелла [38], а также Сома и др. [39]. [c.220]


    Как уже отмечалось, жидко-аммиачный способ сгехио-метрического этинилировапия карбонильных соединений имеет определениью преимущества в ряде случаев перед другими способами получения ацетиленовых спиртов. Это достаточно наглядно было проиллюстрировано еще К. Кэмпбеллом 1179] (табл. 12). [c.83]

    Упражнение. Пусть У — процесс Кэмпбелла. Найдите характеристическую функцию для значения У (1) в момент времени I. Покажите, что его кумулянты имеют вид [c.59]

    Упражнение. Спектральная плотность процесса Кэмпбелла, определенная выражением (3.1.9) со стационарным независимым т , имеет вид [c.66]

    Упражнение. Вычислите характеристический функционал процесса Кэмпбелла и выведите для кумулянтов следующее соотношение  [c.70]

    Кэмпбелл и его сотрудники [16, 24—27], занимаясь исследованием аитималярийных препаратов, синтезировали некоторые [c.102]


Библиография для Кэмпбелл: [c.149]    [c.266]    [c.168]    [c.95]    [c.54]   
Смотреть страницы где упоминается термин Кэмпбелл: [c.416]    [c.497]    [c.68]    [c.209]    [c.211]    [c.440]    [c.24]    [c.142]    [c.329]    [c.222]    [c.283]    [c.63]    [c.81]    [c.223]    [c.59]    [c.223]    [c.103]    [c.294]    [c.602]    [c.78]   
Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.0 ]

Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.138 ]

Генетика с основами селекции (1989) -- [ c.213 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Испытание катализаторов (Дж. С. Кэмпбелл)

Периодическая таблица элементов по Кэмпбеллу

Удаление окиси углерода из синтез-газа (Дж. С. Кэмпбелл, П. Крэвен, Ф. У. Янг)



© 2025 chem21.info Реклама на сайте