Синтез мочевины

Состав плава принять по данным материального расчета процесса синтеза мочевины (стр. 449). [c.451]

Пример. Составить тепловой расчет колонны синтеза мочевины. Исходные данные [c.449]

Аустенитно-ферритные стали обладают повышенным сопротивлением всем видам коррозии. Сопротивляемость коррозии в морской воде и в условиях воздействия сероводорода послужила основанием для применения этих сталей при изготовлении конструкций морских платформ для добычи нефти и газа, магистральных и технологических тр убопроводов. Они имею повышенную стойкость против межкри-сталгшгной корро.зии хорошо работают в агрессивных средах фосфорной, муравьиной, молочной, уксусной и других кислотах, а также в условиях синтеза мочевины. [c.258]

Основные реакции синтеза мочевины [c.446]

Существует несколько способов получения мочевины. Но в настоящее время в промышлепности- ее получают исключительно из аммиака и оксида углерода (IV). Синтез мочевины, протекает в две стадии. В первой стадии идет непосредственное соединение реагентов с образованием карбамата аммония [c.232]

Расщепление аргинина с образованием орнитина переводит путь-биосинтеза аргинина в цикл синтеза мочевины. Этот цикл присущ только организмам, экскретирующим азотистые шлаки в виде мочевины,., тогда как путь, ведущий к биосинтезу аргинина, используется почти всеми организмами. [c.98]

Синтез мочевины из аммиака и двуокиси углерода осуществляется, как правило, на азотнотуковых комбинатах, так что этот процесс скорее следует считать неорганическим синтезом.—Доп. ред. [c.324]

На рис. 238 показана колонна синтеза мочевины. Колонна имеет корпус 3 высокого давления, внутри которого находятся два стакана, вставленные один в другой. [c.253]

Задача 29.34. Примером какого известного метода получения амидов является синтез мочевины [c.876]

Поглощенный углекислый газ десорбируется из раствора, моноэтаноламина и используется для синтеза мочевины. Кроме [c.335]

Основная часть аммиака дросселируется до давления 200 ат и направляется на синтез мочевины, оставшийся аммиак дросселируется до 16 ат и выпускается как товарный продукт. [c.336]

Напомним, наконец, что первый синтез мочевины осуществлен Велером (1828 г.) изомеризацией циановокислого аммония путем нагревания его водного раствора [c.371]

Впрочем, в настоящее время в технике получил большое распространение другой способ синтеза мочевины. Присоединением аммиака к двуокиси углерода получают карбаминовокислый аммоний (стр. 286), который затем при нагревании под давлением распадается на мочевину и воду [c.287]

Углекислый газ СС в большом количестве используется в пищевой и холодильной промышленности, а также для синтеза мочевины [c.103]

Рассмотрим химико-технологический комплекс (рис. 36), состоящий из следующих сопряженно работающих процессов пиролиз этана, синтез аммиака, синтез мочевины, гидратация этилена, синтез ацетальдегида. [c.221]

Указанные ранее сопряженные, последовательные и параллельные химические реакции также протекают в открытых системах, но особенно типичными для них являются многоступенчатые изменения, происходящие в виде циклов биохимических реакций, как, например, цикла трикарбоновых кислот при обмене углеводов и жиров или цикла Кребса при синтезе мочевины и др. При обмене веществ протекают процессы линейного, разветвленного и циклического характера, которые принципиально отличны по химической кинетике от простых цепных реакций. Нужно учитывать, что в отличие от постоянного повторения однотипного процесса, наблюдающегося в цепных реакциях, в биологических процессах почти каждая молекула может быть вовлечена в несколько различных реакций. Выбор пути химических превращений, по которому пойдет каждая молекула, в значительной степени является случайным. [c.94]

В 1845 г. Адольф Вильгельм Герман Кольбе (1818—1884), ученик Вёлера, успешно синтезировал уксусную кислоту, считавшуюся в его время несомненно органическим веществом. Более того, он синтезировал ее таким методом, который позволил проследить всю цепь химических превращений — от исходных элементов (углерода, водорода и кислорода) до конечного продукта — уксусной кислоты. Именно такой синтез из элементов, или полный синтез, и был необходим. Если синтез мочевины Вёлера породил сомнения относительно существования жизненной силы , то синтез уксусной кислоты Кольбе позволил решить этот вопрос. [c.71]

Синтез мочевины методом термической изомеризации циа- [c.171]

Из-за высокой стоимости потребление циркония в других областях невелико. В химическом машиностроении он идет на изготовление реакторов, насосов, арматуры и т. д. для работы в средах, содер) ащих соляную кислоту, ее пары и хлор, и в щелочных средах при повышенной температуре (например, при синтезе мочевины). Цирконием заменяют изделия из благородных металлов, например фильер в производстве искусственного шелка. Небольшое количество циркония используется в вакуумной технике и электронике. Цирконий — превосходный геттер, поэтому изготовленные из него вводы, держатели, экраны и другие детали повышают надежность электронных ламп. Его применяют в хирургии для штифтов, зажимов, пластинок, скрепок и т. д. в них он конкурирует с танталом. [c.308]

Задача 0-80. Уравнение синтеза мочевины по реакции Базарова [c.310]

Получение цианамида-С бария по методу I описано Беннеттом [1], Маршем [7], Холмсом [8] и Турба [9]. Цианамид-С бария образуется также почти с количественным выходом прн сплавлении карбоната-С " бария с амидом бария (см. синтез мочевины-С ) или с азидом натрия (см. синтез цианамида-С серебра). [c.681]

Это самый экономичный способ синтеза мочевины. Раньше ее получали гидролизом цианамида кальция, который в свою очередь получается из карбида кальция нагреванием до высокой температуры в токе азота [c.370]

Реакции второго порядка типа II являются, вероятно, наиболее общим случаем всех изученных реакций. Несколькими типичными примерами могут служить газофазное образование иодистого водорода (НгН- г—5>2Н1) [13] реакции свободных радикалов с молекулами, например Н + Вгз—> НВг Вг [14] известный синтез мочевины из ионов NH и СМО [15] гидролиз органических эфиров в неводных средах [16] и реакция третичных алкилами-нов с алкилгалогенами с образованпем четвертичных аммониевых солей (RзN + R X R RзN + X ) [17]. [c.26]

Подобный результат был получен при изучении реакции NH+ -f NO" 0(NH2)2 классического синтеза мочевины [59] в смешанных растворителях. К сожалению, данные о скорости не позволяют однозначно сказать, образуется ли активированный комплекс при взаимодействии NH+-f + OGN" или, что более вероятно, NH3+ HN O [61]. Любая из этих пар дает одну и ту же зависимость скорости от D благодаря наличию быстро устанавливающегося равновесия между ними. [c.457]

Двуокись углерода вымывается водой в скруббере под давлением 10—30 ат (см. стр. 353), а водород направляется в установку синтеза аммиака. Вода, отходящая из скруббера, расширяется, выделяя СО2 (побочный продукт), который можно использовать в производстве мочевины — ценного искусственного удобрения. Реакцию синтеза мочевины из аммиака и двуокиси углерода (через карбамат аммония NH4 02NH2) можно описать суммарным уравнением [c.379]

Рис, 2.6. Зависимость константы скорости реакции [в моль/(л-мин)] синтеза мочевины от днэлектрнче-ской постоянной растворителя [c.36]

Мочевина производится из углекислого газа, получаемого при моноэтаноламинной очистке синтез-газа в производстве ам-мика и синтетического аммиака. При этом, как уже упоминалось выше, аммиак из системы синтеза будет направляться на производство мочевины под давлением 200 ат. Процесс синтеза мочевины проводится при температуре 180—200° С и давлении 200 ат. [c.337]

Если аминогруппа блокируется ацетилированием (рис. 14-2, стадия 2) до восстановления глутамата в полуальдегид, то циклизация предотвращается. у Альдегидная группа путем переаминирования может быть переведена в аминогруппу, и удаление блокирующей ацетильной группы приводит к образованию орнитина >. Последний в результате реакций, приведенных на рис. 14-4, превращается в аргинин. Эти реакции не только обеспечивают пути биосинтеза аргинина, протекающие во всех организмах, но обеспечивают также синтез мочевины, главного конечного азотистого продукта у млекопитающих и ряда других организмов. Интересная особенность замечена у нейроспоры когда она растет на минимальной среде, в ее клетках накапливаются большие количества орнитина и аргинина, из которых свыше 98% заключены в плавающие в цитоплазме пузырьки [ЗЗЬ]. [c.96]

Жидкий аммиак предварительно подогревается и подается в колонну синтеза мочевины, туда же подается углекислый газ пятиступенчатыми компрессорами при давлении 200 ат. Процесс проводится при избытке аммиака 125% против стехиометрического. В колонне синтеза образуется плав мочевины, содержащий, кроме того, карбомат аммония, аммиак и воду. [c.337]

Х21Н6М2Т Рекомендуется как заменитель стали 10Х17Н13М2Т для изготовления деталей и сварных конструкций, работающих в средах повышенной агрессивности (в фосфорной, муравьиной, молочной, уксусной и других кислотах, а также в условиях синтеза мочевины). Рабочая температура до 300 С Обладает хорошей стойкостью к межкристаллитной коррозии [c.207]

Тиомочевина С5( Н2)2- По своим химическим свойствам тиомоче-вина очень напоминает обыкновенную мочевину. Аналогично велероз-скому синтезу мочевины, тиомочевину можно получить из роданида аммония нагреванием до температуры, несколько превышающей температуру плавления [c.290]

Основной компонент КФП-сорбента - карбамидоформальдегидная смола - является продуктом синтеза мочевины и формальдегида. Готовый продукт содержит незначительную долю свободного формальдегида. После получения свежей пены выделяется до 0,2 % формальдегида от ее массы. Процесс высыхания пены, происходящий в течение 24...30 часов, сопровождается выделением формальдегида [79], количество которого с течением времени резко уменьшается, а после полного высыхания пены практически прекращается. Изучение микроструктуры этого материала показало, что в свежеполученном виде данный сорбент имеет четко выраженную пузырьковую структуру. После завершения процесса полимеризации и последующей естественной или искусственной сушки структура пены претерпевает существенные деструктивные изменения, в результате чего пленки и каналы, образующие пузырьковую структуру пены, разрываются и материал становится открытопористым. Экспериментально установлено [172], что краевой угол смачивания водой и нефтью полимерной основы карбамидных смол составляет, соответственно, 100 и 25 градусов. Благодаря этому КФП-сорбент обладает не только гидрофобными, но и олеофильными свойствами, в результате чего он избирательно впитывает нефть и отталкивает воду. Открыто-ячеистая мелкопористая структура, хорошая смачиваемость продукта оказываются весьма привлекательными для использования его в качестве сорбента. [c.182]

Более доступны соли циановой кислоты — ц и а н а т ы. Цианат калия КОСЫ получают в промышленности из цианида калия посредством окисления бихроматом калия. Это же вещество является исходным для получения и других цйанатов. Цианат аммония, как уже было указано ранее, играет важную роль в синтезе мочевины по Велеру. [c.291]

Аммиак, а также первичные и вторичные амины присоединяются к изоцианатам, давая замещенные производные мочевины [46]. Из изотиоцианатов получаются производные тиомочевины. Это прекрасный метод синтеза мочевин и тиомоче-вин, и такие соединения часто используются как производные первичных и вторичных аминов. Изоциановая кислота HN O также вступает в реакцию, хотя обычно используются ее соли, например NaN O. Знаменитый синтез мочевины по Вёлеру — это присоединение аммиака к солн из циановой кислоты [168]. [c.347]

Другим историческим синтезом, доказывающим, что между неорганическими и органическими веществами нет резкой грани, является синтез мочевины в 1828 г., который тоже осуществил Ф. Вёлер. В то время было известно неорганическое вещество — цианат аммония NH4 N0. Его можно синтезировать по схеме [c.141]

Фридрих Вёлер (Р. и оЬ1ег) —немецкий химик (1800—1882), ученик Я. Берцелиуса. Среди многочисленных работ Вёлера в области органической химии отметим синтез мочевины (1828), получение и исследование производных бензоила (совместно с Ю. Либихом. 1832), а также мочевой кислоты. [c.414]

ОРНИТИНОВЫЙ ЦИКЛ (цикл мочевины), циклический фер, сптативный процесс, в результате к-рого происходит ассимиляция в клетках животных, растений и микроорганизмов ЫНз, токсичного для большинства организмов, и синтез мочевины (см. рис.). У млекопигающих О. ц. локализован в печени. У растений и микроорганизмов О. ц,— важный путь связывания солей аммония и превращения их в орг. азотистые соединения. Открыт X. Кребсом в 1931 [c.416]

Х17Н13М2Т Х17Н13МЗТ ОХ17Н16МЗТ Листы, сортовой прокат,трубы 5632-61 Аппаратура, подвергающаяся воздействию кипящей фосфорной, муравьиной, молочной, уксусной кислот и других сред повышенной агрессивности. Последняя применяется для колонн синтеза мочевины [c.229]

У взрослого человека выделение мочевины составляет приблизительно 20 г в день. При снижении этих количеств в крови может накапливаться аммиак, достигая токсического уровня. В норме плазма содержит 0,5 мг-л аммиака, и токсические симптомы проявляются уже При превышении этого уровня в 2—3 раза. И неудивительно, что обнаружен ряд наследственных нарушений в ферментной системе, принимающей участие в цикле мочевины. Одно из наиболее распространенных нарушений (аргининосукцинацидурия) связано с отсутствием способности к расщеплению аргининоянтарной кислоты. Известны как летальные, так и нелетальные варианты этой болезни. Описано свыше 20 нелегальных случаев. Для всех наследственных нарушений цикла мочевины характерны непереносимость богатой белками пищи, а также-и психические расстройства. Токсическое накопление аммиака в крови часто наблюдается при алкогольном циррозе печени, что объясняется пониженной способностью печени к синтезу мочевины. [c.98]

На стадии г (рис. 14-31) осуществляется второе аминирование за счет глутамина — возможно, путем аминолиза промежуточного енолфоО фата. Циклизация прн участии АТР и таутомеризация (стадия д) заверь шают образование имидазольного кольца. Затем происходит включение СОг (стадия е), которое осуществляется в результате несколько необычной реакции карбоксилирования. Далее следует двукратное аминирова ние (стадии ж к э), в ходе которого происходит перенос азота из аспартата процесс строго соответствует тому, что наблюдается при синтезе мочевины, сопровождающемся образованием аргининянтарнОй кислотЫ в качестве промежуточного продукта (рис. 14-4). Как и при образовании мочевины, углеродный остов молекулы аспартата элиминируется в виде фумарата (стадия з), оставляя азбт в составе предшественника [c.168]

Неочищенный цианамид-С бария, полученный [1] из 1,52 Л4М0ЛЯ карбоната-С бария (см. синтез мочевины-С ), растворяют в смеси 25 мл воды и 0,3 г гидроокиси бария. Через раствор медленно пропускают при комнатной температуре сероводород в течение 2 час. Колбу плотно закупоривают (примечание 1) и нагревают на водяной бане при температуре 85° в течение 20 час. Барий удаляют в виде карбоната, насыщая смесь двуокисью углерода (примечание 2) осадок отфильтровывают и промывают спиртом. Фильтрат испаряют досуха (примечание 3), остаток экстрагируют несколько раз спиртом и обрабатывают активированным углем. Вновь испаряют фильтрат досуха в приборе для вакуумной возгонки (0,2228 г). Продукт возгоняют при температуре 70—90° (0,03 мм рт. ст.) (примечание 4). Выход 97%, т. пл. 171—173° (примечание 5). [c.687]

Аминокислота -глутамин (9) является хранилищем и донором аминогрупп и одновременно средством транспорта аммиака внутри клетки. Синтез -глутамина из -глутаминовой кислоты (8) представляет собой второй основной путь фиксации аммиака в органических молекулах (схема 10). В третьей реакции фиксации аммиака из диоксида углерода, аммиака и АТР образуется карбамоилфосфат (10) (схема 11 Pi — неорганический фосфат) он является промежуточным соединением в синтезе мочевины и пиримидинов. [c.404]

Теория рециркуляции и повышение оптимальности химических процессов (1970) -- [ c.221 , c.224 ]

Химическое равновесие и скорость реакций при высоких давлениях Издание 3 (1969) -- [ c.113 , c.115 ]

Мочевина (1963) -- [ c.0 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.6 , c.235 , c.355 , c.356 , c.411 , c.415 , c.417 , c.419 , c.483 , c.487 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология