Тимет окисление

Остатки систокса, дисистона, тимета и продуктов их окисления на капусте определяли сочетанием методов осциллографической полярографии и хроматографии на бумаге . Экстрагирование остатков из растительного материала производили ацетонитрилом, экстракт очищали на колонке с активированным углем. Пестициды идентифицировали методом хроматографии на бумаге по Гетцу , проявленные пятна вырезали, помещали в колбу с электролитом и остатки определяли полярографически. [c.98]

Тимет может быть окислен либо до сульфоксида, либо до суль-(юна в зависимости от количества прибавленных мононадфталевой [c.85]

Малорастворимый в воде тимет переходит при поглощении корнями молодых растений в значительно более растворимые в воде и сильнее подавляющие холинэстеразу метаболиты, которые образуются при окислении тимета. Сначала окисляется сера тиоэфир- [c.442]

Модификация для определения тимета в растительных тканях дана Мискусом и Хассаном (Miskus, Hassan, 1959) и подробно описана ниже, на стр. 45—47. Изменению подверглись условия окисления тимета — вещества, также в малой степени инактивирующего холинэстеразу. Кэрри и др. ( urry et al., 1961) также определяли тимет холинэстеразным методом. Ими разработаны условия выделения пестицида из 20 различных видов растительных тканей с разным содержанием жира и детально рассмотрено влияние экспериментальных условий на результат определения. [c.19]

Блинн [101] исследовал выделение, идентификацию и количественное определение остаточных следов пестицида тимет. Усвоенные опрысканными пестицидом растениями микроколичества соединения подвергаются метаболизму, в результате которого образуются кислородный аналог тимета и продукты окисления. Блинн показал, что для определения микроколичеств пестицида в виде сульфона—кислородного аналога — лучше всего окислить тимет и продукты его метаболизма л1-хлорнадбензойной кислотой. После превращения можно отделить сульфон от других продуктов окисления не только тимета, но и этиона, гутиона, тритиона и дисистона, которые могут мешать колориметрическому определению с помощью хромо-троповой кислоты [102]. Разделение проводилось на слоях, [c.165]

Диизопропил-5-(этилсульфонилметил)-дитиофосфат (афи-дан) — ближайший аналог тимета. Он получается окислением перекисью водорода соответствующего гомолога тимета. [c.396]

В последнее время получили распространение другие, близкие по строению к и foк y соединения, например дисистон, содержащий группу Р(5)5 метоксианалог дисистона — экатин, а также тимет, являющийся дитиометиленовым аналогом систокса, содержащим группу Р(5)5СН.,5. Из предыдущих глав известно, что соединения этого типа могут давать различные продукты окисления. Из дитио-фосфатов, т. е. веществ, содержащих группу Р(5)5, образуются продукты I—V [c.345]

Через те же стадии совершался обмен тимета, только исходное веш,ество сохранялось в растениях значительно дольше и скорости окисления обоих сульфоксидов до сульфонов были ниже. Так, период полусуществования дитиофосфатсульфоксида составлял 200 час, т. е. был в два раза больше, чем у соответствующего метаболита [c.349]

Следует отметить, что в молекуле тио- и дитиофосфатов легко подвержена окислению не только тионная сера, но и атомы серы меркап-тогруппы. Такие соединения, как деметон, тимет, в зависимости от природы окислителя (Н2О2, КМПО4, пероксокислоты) и введенных его количеств бьиш окислены до соответствующих сульфоксидов и сульфо-нов [19]. [c.23]

Бауман и Касида [11] показали, что тимет в молодых растениях переходит за счет окисления в вещества, значительно сильнее подавляющие холинэстеразу. Согласно бюллетеню фирмы Америкен цианамид компани [3], определением активности холинэстеразы можно установить в продуктах урожая до 0,005 мг кг тимета. [c.452]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология