Метакрилонитрил сополимер

Вычислите состав смеси метакрилонитрила и бутилметакрилата, который совпадает с мгновенным составом сополимера. К мономерной смеси найденного состава добавляются 25, 50, 100, 200 и 400% (мол.) акрилонитрила. Вычислите мгновенные составы соответствующих терполимеров. [c.193]

Дальнейшим шагом по пути повышения светочувствительности рассматриваемого сополимера явилось введение в его молекулу остатка метакрилонитрила и добавки в полимер одного из сенсибилизаторов хромофора О—N=0, М-трифениламина, Ы-ацетил- [c.181]

Сополимер изопрена и метакрилонитрила (74 26) 25 137 8,1 25 6,0 12,8 25 23.6 11,0 15 143 10,1 [c.286]

Сополимер метакрилонитрила с а-метилстиролом [232] [c.465]

Рис. 2.198. Спектр С (67,88 МГц) раствора чередующегося сополимера метакрилонитрила с а-метилстиролом в хлороформе-й при 313 К и сигналы ароматических и метильного атомов углерода, записанные в большем масштабе [232].

Рис. 11.44. Диаграмма состава тройных сополимеров на основе малеинового ангидрида (МА), анетола (АН) и метакрилонитрила (МАН) [75].

Теоретически иа увеличение числа сопряженных связей не долл но оказывать существенного влияния присутствие в молекуле сополимера звеньев метакрилонитрила. Увеличение скорости реакции, наблюдаемое [c.76]

Рис. 111-28." Влияние природы и содержания сомономера на растворимость сополимеров акрилонитрила, подвергнутых нагреванию в течение 1 час при 200° [136]. Сомономер 1 — метакрилонитрил 2 — метилвинилкетон 3 — стирол 4 — метилметакрилат.

Сополимер метакрилонитрила с винил- Метилметакрилат [c.279]

Устойчивые к нагреванию вулканизаты получаются из сополимеров акрилонитрила с этил-, бутил-, амил-, гексилакрилатами и из сополимера метакрилонитрила с бутилакрилатом (вулканизация серой в присутствии триэтилентетрамина). Повышение содержания акрилонитрила в таких сополимерах повышает их точку хрупкости [948—951]. [c.379]

Известны тройные сополимеры акрилонитрила, метакрилонитрила с винилацетатом [648], винилпиридином [721] и винил--замещенными гетероциклическими третичными аминами [531, 722]. [c.458]

Рис. Х.32. Зависимость состава тройного сополимера стирола, метакрилонитрила и метилметакрилата от состава исходной смеси (условные обозначения см. на рис. Х.ЗО).

Рис. Х.ЗЗ. Влияние состава тройных сополимеров стирола, метакрилонитрила и метилметакрилата на их прозрачность 1 (условные обозначения см. на рис. Х.31).

Аналогичное качественное различие наблюдалось и для других пар, причем особо наглядный случай представляет собой система стирол—метилметакрилат, где сополимеризация смеси 1 1 первоначально дает под влиянием свободно-радикальных инициаторов сополимер с составом 1 1, но в процессах, протекающих под воздействием иона карбония и кар-баниона, соответственно [153] получаются практически чистые полистирол и полиметилметакрилат. Имеющиеся довольно ограниченные данные позволяют высказать предположение, что реакционные способности при полимеризации под действием карбаниона идут практически параллельно способности заместителей стабилизировать карбанионы, возрастая в следующем порядке акрилонитрил, метакрилонитрил > метилметакрилат > > стирол > бутадиен. Активными центрами в наиболее реакционных из них является в основном стойкий анион энольного типа. [c.161]

Сополимеры метакрилонитрила с метакриловой и акриловой кислотами и их эфирами используют для получения органических стекол. Тройные сополимеры метакрилонитрил - стирол -бутадиен применяют в производстве электроизоляционных лаков, эмалей и пленок. [c.483]

Циклические диалкилперекиси, образующиеся при озонировании фенантрена в метаноле способны выделять иод при взаимодействии с раствором иодистого калия, а полимерные перекиси метакрилонитрила могут быть определены только с помощью модифицированного Нозаки раствора иодистого калия в, уксусном ангидриде. Ввиду выделения свободного иода из подкисленных иодистых солей при действии метилметакрилат-кислородного сополимера Барнес, Элофсон и Джонс предположили, что молекула последнего содержит концевые гидроперекисные группы. Однако такого рода доказательства нельзя считать достаточно вескими. Даже в сравнительно мягких условиях реакции в ней могут принимать некоторое участие многие находящиеся в цепи перекисные группы, в том числе [c.432]

МЕТАКРИЛАМИД СН2=С(СНэЮ(0)МН2, 110—111 X возг. раств. в воде, сп., ацетоне, этилацетате i, , 65,5 С. Получ. взаимод. ацетонциангидрина с H2SO4 с послед, нейтрализацией продукта каталитич. гидратация метакрило-нитрила. Примен. для получ. акриловых сополимеров. МЕТАКРИЛОВАЯ КИСЛОТА СН2=С(СН,)СООН, f 16 "С, i . 160.5 "С, 60 С/12 мм рт. ст. <Г 1,015, и 1,4314 раств. в воде и мн. орг. р-рителях. Сильно корродирует металлы, полимеризуется уже при комнатной т-ре. Соли и эфиры М. к. наз. метакрилатами. Получ. взаимод. ацетонциангидрина с разбавл. HjSOi окисл. изобутилена. Примев. в произ-ве карбоксилатных каучуков, ионообменных смол, орг. стекла, полиакриловых клеев, метакрилатов. МЕТАКРИЛОНИТРИЛ СН1=С(СНз)СМ, -35,8 "С, [c.325]

ООС —СОО(СН2)4— сополимер бутадиен — акрилонитрил, содержащий от 23 до 45 % АН сополимер этилен — винилацетат, содержащий от 65 до 70 % ВА терполимер этилен— винилацетат — ЗОз сополимер а-метилстирол—-метакрилонитрил (60 40) терполимер этилен— этилацетат — СО терполимер а-метилстирол — метилметакрилат — акрилонитрил (60 20 20) сополимер этилен — N. Л/ -диметилакриламид [c.292]

Ситуация, однако, пе является такой простой, какой она представляется на первый взгляд, поскольку существуют еще так называемые чередующиеся сополимеры. В этих сополимерах две или более мономерных единицы образуют макромолекулу путем почти регулярного чередования. Далее, в хрехблочных сополимерах два мономера входят в цепь в регулярной последовательности, а третий — нерегулярно. Например, диаграмма, приведенная на рис. П.44, показывает, в каком мольном соотношении будут находиться компоненты в сополимере, полученном в результате проведения реакции сополимеризации в системе с заданным исходным мольным соотношением компонентов — малеинового ангидрида, анетола и мет-акрилонитрила [75]. Переход от исходного мольного соотношения компонентов к конечному, соответствующему продукту сополимеризации, показан на рисунке стрелками. Можно заметить, что при любом составе исходной смеси мольное соотношение малеинового ангидрида и анетола всегда равно 1 1, в то время как подобная зависимость для метакрилонитрила по отношению к каждому из двух указанных компонентов отсутствует. [c.133]

Рис. У1П-22. Инфракрасные спектры (о г) полиметакрилонитрилов, полученных разными способами, и сополимера (д) метакрилонитрила с метакриловой кислотой [102 ].

Страус и Дайер [131] показали, что кислород легко сополимери-зуется с метакрилонитрилом. При этом в первую очередь образуются, несомненно, перекисные группировки. Эти группы неустойчивы и могут распадаться, образуя другие окисленные структуры, в том числе карбонильные группы. Раздвоенный карбонильный максимум в ИК-спектре полимера б объясняется, вероятно, различными схемами разложения перекиси. Наличие карбонильных групп в молекулах полимеров, полученных при инициировании перекисью бензоила, тоже легко объяснить тем, что эти группы присутствуют в применяемом инициаторе. Поскольку мономер, промытый щелочным раствором и исиользованный для полимеризации при инициировании азо-бмс-изобутиронитрилом, образует полимер, не содержащий карбонильных групп, можно предположить, что полимер, полученный в аналогичных условиях, но из мономера, не промытого щелочью, представляет собой сополимер метакрилонитрила [c.66]

Возможность получения сополимеров метакрилонитрила со строго контролируемым содержанием звеньев метакриловой кислоты позволила Грасси и Мак-Нейллу [103] использовать такие сополимеры для изучения механизма появления и углубления окраски при нагревании полиметакрилонитрила. Проведенные опыты показали, что, хотя полимер, нагревание [c.67]

Уменьшение скорости реакции, имеющее место в сополимере с низким содержанием метакрилонитрильных звеньев, примерно такое же, какого можно было бы ожидать на основании соответствующего уменьшения количества акрилонитрильных звеньев в сополимере, от концентрации которых, несомненно, зависит скорость инициирования. Следовательно, на скорость процесса инициирования присутствие в сополимере акрилонитрила звеньев метакрилонитрила заметно не влияет. [c.76]

Из рис. VII1-28 [136] видно, что, как и для других сомономеров, увеличение числа звеньев метакрилонитрила в молекуле сополимера акрилонитрила способствует сохранению растворимости продукта термообработки этого сополимера, хотя инициирование долн<но осуществляться за счет активных атомов водорода звеньев акрилонитрила. Этот факт [c.76]

Влияние присутствия в молекуле сополимера акри.ионитрила звеньев метакрилонитрила, метилвинилкетона, стирола или метилметакрилата [c.78]

Сополимеризация винилиденхлорида с различными типами и количествами сомономеров (это, обычно, винилхлорид, акрило- и метакрилонитрил, мета- или алкилакрилаты) дает семейство сополимеров ПВДХ с улучшенной способностью к переработке при сохранении желаемых барьерных свойств. Содержание винилиденхлорида обычно варьируется в пределах от 72 до 94 %масс. молекулярная масса может составлять от 65 ООО до 150 ООО [6]. В целом, полимеры с лучшими барьерными свойствами плохо перерабатываются, но пригодны для создания растворимых или латексных покрытий. Экструдированные полимеры переносят более значительные модификации, но имеют худшие барьерные свойства. Пленки из ПВДХ для бытового применения представляют собой пластифицированные сополимеры и имеют не столь хорошие барьерные свойства, однако они все равно лучше, чем у полиэтиленов. Типичные свойства приведены в табл. 9.4. [c.236]

Метакрилонитрил сополимеризуется с винилхлоридом [846], винилиденхлоридом [847], стиролом [556, 848], а-метилстиролом [849], с эфирами акриловой кислоты [669, 680], с диаллил-фталатом [850]. Получены сополимеры метакрилонитрила с акрилонитрилом [518, 720, 723], тройные сополимеры метакрилонитрила и акрилонитрила с винилзамещенными гетероциклическими третичными аминами [531, 722], с винилпиридином [721] и винилацетатом [647, 851]. Сополимеры применяются в основном для получения волокон и пленок [647, 720—722, 846, 847]. [c.461]

Сополимеры В. с метакрилонитрил о м (55—95 мае. ч. последнего) растворимы в ацетоне их применяют для получения волокон и лленок. [c.199]

Описаны сополимеры метакрилонитрила с 2-хлоракрил-амидом [9191, алкилакрилатом [920], а-метилстиролом [921]. [c.586]

Обработка поливинилхлорида литием или калием также приводит к образованию металлированного полимера, в котором остается еще немного хлора и имеет место образование циклопропановых колец и сшивка. Такой металлированный полимер также подвергался прививке при действии акрилонитрила, метакрилонитрила или гексаэтилциклосилоксана, в результате чего были получены соответствующие привитые сополимеры [80]. [c.276]

Цилка и др. описали получение макромолекулярных металлоорганических соединений, полученных металлированием поли-иодстирола нафталинидами щелочных металлов, и использование этих соединений для прививки акрилонитрила, метакрилонитрила и силоксанов. О применении металлированного полифенил-3,3-пропена-1 для получения привитых сополимеров его со стиролом сообщают Дондос и Ремп [c.336]

Значительный интерес представляют АБС-сополимеры, получаемые на основе сополимеров стирола с акрилонитрилом и каучука. Широко применяются также производные стирола (а-метилстирол, винилтолуол, хлорстиролы) и акрилонитрила (метакрилонитрил, а-хлоракрилоннтрил). [c.87]

Рис. 3,30. Зависимость поглощения кислорода от времени при 120 °С полибута-диеновым каучуком (/), привитым полибутадиеном (2), метакрилонитрил-бутадиен-стнролом (3), акрилонитрил-бутадиенстиролом (4) и сополимером стирола с акрило-иитрнлом (5) (двойных связей не содержит только последний полимер) [391].

Рис. 1.2. Зависимость состава сополимера от состава исходной смеси 1, г, 3 — содержание соответственно акрилонитрила, метакрилонитрила и фумаронитрила (М,) в их сополимерах со стиролои.

Справочник химика 21

Химия и химическая технология