Карбонил бора

Наблюдаемые частоты (в с. ) карбонила бора [2351 [c.80]

Замечания по колебательному спектру карбонила бора. [c.176]

Скорость диссоциации на компоненты близка к таковой у карбонил-борана. [c.124]

По электронографическим данным [100], уточненным радиоспектроскопическим методом [101], молекула карбонил-борана имеет ось симметрии третьего порядка. Геометрические параметры молекулы приведены в табл. 31. [c.154]

Исследованы ИК-спектры газообразного карбонил-борана [109], газообразных и твердых (при —173°) В1 Нз.С0, В Шз-СО, B Dg -СО и В Вз-СО [ПО], а также спектры комбинационного рассеяния жидких НдВ-СО и DgB- O при —80° [111]. Из этих работ можно сделать следующее отнесение некоторых колебательных частот в ИК-спектре НдВ-СО (табл. 32). [c.154]

Вычислены средние амплитуды колебаний карбонил-борана и его различных изотопных модификаций [112]. [c.154]

О термодинамических функциях карбонил-борана см. [113]. Исследованы константы квадрупольного взаимодействия карбонил-борана [114]. [c.154]

Триметиламин вытесняет окись углерода из карбонил-борана при комнатной температуре [103] [c.156]

Донорно-акцепторные комплексы моноборана были открыты раньше, чем комплексные гидриды металлов. Первыми соединениями этого ряда были карбонил-боран (соединение, родственное карбонилам металлов) и триметиламин-боран, который был синтезирован из карбонил-борана и триметиламина при комнатной температуре, или из диборана и триметиламина [582] [c.78]

Трифторфосфин-боран получается также вытеснением окиси углерода трехфтористым фосфором из карбонил-борана. [c.124]

Карбонил-боран имеетт. пл.—137° и т. кип. (выч.) —64° [103]. Упругость пара при —78,8° равна 314 мм. Энергия диссоциации карбонил-борана, D (НзВ — СО), по данным Бауэра [104, 105], равна 18,8 ктл-моль- , по более точным определениям [106, 107] она равна 23,1—23,7 ккал моль . Дипольный момент равен 1,795 D [101]. Карбонил-дейтероборан имеет т. пл. —134,4°, упругость пара равна 294 мм при —78,5° [108]. [c.154]

На основании кинетических исследований Бёрг [115] предположил, что механизм разложения карбонил-борана заключается в быстро устанавливающемся равновесии [c.155]

Бауэр [116] подверг критике этот механизм, полагая, что он приводит к слишком высокой энергии диссоциации диборана, и предложил иной механизм, в котором стадией, определяющей скорость реакции, является диссоциация карбонил-борана. Фу и Хилл [117] также принимали, что диссоциация карбонил-борана является самой медленной стадией процесса. Однако Гарабедиан и Бенсон [107] тщательным анализом кинетических данных показали, что механизм Бёрга правилен. [c.155]

Другие соединения, содержащие бор и водород вместе с другими атомами, имеют обычные структуры. ВНз соединяется с молекулами, имеющими неподеленную электронную пару, с образованием соединений типа триметиламина бора НзВН(СНз)з. Это вещество по конфигурации сходно снеопен-таном и содержит достаточно валентных электронов для всех связей. С окисью углерода образуется карбонил бора. Для него можно написать структуры [c.260]

Попытки получения боргидридов урана (VI). При действии диборана, карбонила бора или боргидрида лития на гексафторид, гексахлорид, пента- и гексаметилат, пента- и гексаэтилат и пентаметилатмоно-этилат урана боргидрида урана (VI) не получалось. Вместо него всегда происходило образование боргидрида урана (IV) в смеси с другими соединениями четырехвалентного урана. Этот результат можно было предвидеть, учитывая сильные восстановительные свойства этих соединений бора. Трехокись урана не реагировала ни с одним из вышеприведенных реагентов. [c.445]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология