Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Некоторые свойства колебательного процесса

    НЕКОТОРЫЕ СВОЙСТВА КОЛЕБАТЕЛЬНОГО ПРОЦЕССА [c.568]

    Некоторые свойства колебательного процесса 569 [c.569]

    Некоторые свойства колебательного процесса 571 [c.571]

    Данный здесь метод нахождения некоторых свойств колебательного процесса стержней, основанный на чисто геометрических соображениях, не может, конечно, объяснить процесс полностью. [c.437]

    Слабые взаимодействия между молекулами органических соединений в ряде случаев играют важную роль, внося заметный вклад в течение химических процессов и обусловливая некоторые свойства соединений. Выяснению особенностей таких взаимодействий посвящено много работ, выполненных различными физико-химиче-скими методами и, в частности, методом колебательной спектроскопии. Пожалуй, наибольшее внимание в этих исследованиях уделено водородным связям, однако водородные связи нитросоедине- [c.378]


    Чтобы пояснить это, напомним сначала свойства света. Если направить два световых луча в одно место, то в результате их наложения при определенных условиях и в определенных точках пространства могут возникнуть темные области. Причина появления темноты, как результата наложения двух световых лучей, конечно, не может быть понята, если считать, что интенсивности накладывающихся лучей складываются, и свет должен усилиться. Подобные явления необходимо рассматривать исходя из понятия интерференции. Они могут быть объяснены лишь при учете волновых свойств света. Свет представляет собой колебательный процесс. В прежней теории света предполагали, что речь идет о механических колебаниях некоторого воображаемого вещества — эфира, заполняющего все мировое пространство. Современная физика установила, что свет в действительности является электромагнитным полем, характеризующимся тем, что электрическое и магнитное напряжения колеблются. Энергия колебания определяется квадратом его амплитуды (максимальное отклонение). Если в какой-либо точке встречается два луча света, то накладываются не энергии (т.е. квадраты амплитуд), а сами откло- [c.307]

    Величина рс характеризует акустические свойства среды и называется волновым или акустическим сопротивлением. Звуковое давление в течение цикла колебания периодически изменятся, поэтому его выражают как некоторую усредненную величину. Обычно берут среднеквадратичное значение давления (квадрат среднего мгновенного значения давления за период) или, как его называют, эффективное значение переменного давления. При гармоническом колебательном процессе оно равно р эф = у - [c.10]

    Можно полагать, что на плоскости параметров х, Я (см. рис. III-25) отсутствию предельных циклов отвечает не одна лишь прямая X = 1, соответствующая автотермическому ведению процесса, а некоторая область, включающая эту прямую. Это означает, что возможность возникновения автоколебании сильно зависит от значения коэффициента теплопередачи. При малой интенсивности теплопередачи система, если так можно выразиться, утрачивает колебательные свойства. [c.153]

    Размеры (или массы) разгоняющихся порций материала вызывают соответствующие колебания различных параметров процесса, например, давление газа и плотность аэросмеси (см. рис. 1.20). Далее нетрудно представить, что камерный питатель вместе с прилегающим к нему участком трассы может представлять собой сложную колебательную систему, частотные и амплитудные характеристики которой будут меняться в зависимости от конструкции питателя, геометрии прилегающей трассы, параметров подаваемого газа и свойств материала. Все это, в конечном счете, будет определять осредненные характеристики течения пневмотранспортного процесса, такие как сопротивление питателя и его производительность. Логично предвидеть здесь и появление неожиданных резонансных эффектов. Подобное представление об истечении газопорошковой смеси из питателя в транспортный трубопровод, с одной стороны, объясняет противоречивость известных наблюдений, и, с другой — подтверждается этими наблюдениями. Рассмотрим некоторые из них. [c.89]


    Скорость распространения акустических волн для жидкостей или газов определяют при заданном состоянии среды (температуре, давлении) постоянной с=У(др/др) =УКр, где р — давление в веществе р — его плотность К — модуль всестороннего сжатия, равный отношению давления к деформации изменения объема с обратным знаком. Индекс 5 показывает, что производная берется при постоянной энтропии. Как правило, скорость не зависит от частоты, однако в некоторых веществах в определенном диапазоне частот наблюдают дисперсию скорости. Это объясняется тем, что скорость зависит от числа степеней свободы колебательного движения молекул. В упомянутом диапазоне частот в колебания начинает вовлекаться дополнительная степень свободы взаимное движение атомов внутри молекул. Исследование свойств веществ и кинетики молекулярных процессов по скорости (и затуханию) акустических волн составляет предмет молекулярной акустики. [c.30]

    Средством такого рода, которое, вероятно, во многих случаях может оказаться полезным, является растянутая по длине трубы организация горения. До сих пор рассматривались лишь те случаи, когда протяженность зоны теплоподвода а была мала. Правда, в гл. IV был дан общий метод сведения процесса нестационарного горения в некоторой протяженной зоне теплоподвода а к процессу теплоподвода на эффективной плоскости сильного разрыва 2, но этот метод не был использован с точки зрения отыскания свойств процесса горения, при которых самовозбуждение колебательной системы становится невозможным. [c.406]

    Каждое состояние газовой смеси однозначно характеризуется определенным запасом внутренней энергии. Это некоторая доля полной энергии системы, а ее величина зависит от внутренних свойств конкретной смеси. При нерелятивистских условиях и в неядерных процессах участвует небольшая часть внутренней энергии, которой обладает рассматриваемая система. В таких условиях и процессах изменяются кинетические энергии молекул, потенциальные энергии межмолекулярного взаимодействия, а также энергии колебательного движения атомов и межатомных связей, остальные же составляющие внутренней энергии практически остаются постоянными. Поэтому в расчетах не используют ее абсолютные значения, а принимают за начало отсчета (за нулевую внутреннюю энергию) значение внутренней энергии газа в нормальных условиях. Таким образом в расчетных зависимостях за величину внутренней энергии принимается разность между значениями внутренней энергии системы в нормальных условиях и рассматриваемом состоянии. Внутренняя энергия является функцией состояния. Эту характеристику удобно использовать в расчетах систем с постоянным объемом, что позволяет получать простые соотношения между показателями  [c.35]

    Выражение константы скорости диссоциации (1) получено в предположении быстрого обмена колебательными квантами независимо от номера уровня, что, строго говоря, верно только для гармонического осциллятора. Ангармонизм молекулярных колебаний приводит к двум качественным особенностям распределения колебательной энергии в процессе диссоциации. Во-первых, распределение колебательной энергии ангармонических осцилляторов, которое устанавливается в результате быстрого обмена колебательными квантами, не является больцмановским [2, 3]. Отличие распределения от больцмановского тем больше, чем больше ангармоничность колебаний, и для верхних уровней оно может быть весьма значительным. Во-вторых, скорость возбуждения ангармонических осцилляторов п- п + при достаточно больших номерах колебательных уровней п отнюдь не мала по сравнению со скоростью обмена квантами. Поэтому распределение, обусловленное быстрым обменом, относится к номерам уровней, ограниченным сверху некоторым значением п = п. Граница, разделяющая области относительно быстрого и медленного обмена квантами, выраженная через частоту колебания со , почти не зависит от конкретных свойств молекул и определяется соотношением [3] [c.62]

    Некоторые характерные неустойчивости двумерных пространственно-периодических валиковых течений уже упоминались в п. 4.1.10. Они играют важную роль в динамике конвективных структур, в частности, в процессах перестройки по волновому числу. Имеет смысл перечислить здесь свойства этих и других неустойчивостей с указанием диапазонов чисел Р и А , в которых эти неустойчивости могут себя проявлять (сейчас речь идет о слое с жесткими границами). Значения а и 6, при которых Reo" максимально, обозначим соответственно через ащ и бщ. Возмущения с а О либо симметричны Стп — 0), либо антисимметричны Втп = 0) относительно плоскости ж = 0. Для колебательных неустойчивостей мнимая часть ш(т инкремента выражена через характерный период 2тг/П циркуляции жидкости в конвективном вале. [c.129]

    Однако это уравнение отражает рассматриваемую зависимость лишь в суммарной форме. Как показали работы последних лет, в действительности эти соотношения являются более сложными. Релаксация в той или другой степени относится ко всем формам перемещения частиц в материале, но скорость релаксации их в данном полимере при одинаковых внешних условиях может различаться в сильной степени. Перемещения электронов практически не задерживаются, перемещения же атомов и атомных групп и изменения их колебательного движения задерживаются в различной степени в зависимости от их массы и характера связи, а также степени связанности их с другими частицами. Это существенно влияет на диэлектрические свойства полимеров. То же относится и к перемещениям или изменениям конформации отдельных звеньев цепей и макромолекулы в целом, причем последние сильно зависят от степени полимеризации и от строения цепей. При повышении степени полимеризации скорость релаксации уменьшается. Еще больше усложняются эти соотношения в полимерах, содержащих структурные единицы, различные по составу и строению, т. е. в сополимерах, привитых полимерах и пр. В общем существует некоторый комплекс времен релаксации, характеризующий различную скорость релаксации разных форм перемещения частиц в данном полимере. Кроме того, из внешних условий на скорость релаксации существенно влияет давление. При повышении давления увеличивается напряжение и соответственно уменьшается время релаксации. Это широко используется на практике при формовании изделий из полимерных материалов. Время релаксации зависит также от присутствия в полимере других веществ. Так, на введении в полимер специальных пластификаторов основан один из методов увеличения скорости релаксационных процессов. [c.582]


    Аналогия между процессом разрушения и химической реакцией сводится не только к разрыву связей. Она проявляется еще более отчетливо при сравнении элементарных актов, например разложения молекул и разрушения полимеров. При химическом взаимодействии сближающиеся молекулы реализуют запас кинетической энергии в процессе сближения и увеличивают запас потенциальной энергии системы. При этом начальные конфигурации атомов переходят в конечные и существует некоторая промежуточная конфигурация, являющаяся критической для данного процесса. Критическая конфигурация осуществляется тогда, когда состояние молекулы соответствует максимуму поверхности потенциальной энергии. Свойства поверхности потенциальной энергии определяют природу активированного комплекса так же, как это имеет место при протекании химической реакции, в ходе которой рвутся связи главных химических валентностей или при вязком течении, в ходе которого рвутся связи межмолекулярного взаимодействия. Энергия перераспределяется по степеням свободы колебательного или вращательного движения в соответствии с образованием новых конфигураций. Кинетический элемент, перейдя через потенциальный барьер, практически мгновенно теряет часть накопленной энергии. [c.249]

    В настояш ее время экспериментально изучено достаточно большое количество колебательных систем в биологии периодические биохимические реакции, колебания в гликолизе, периодические процессы фотосинтеза, колебания численности видов и т. д. Во всех этих процессах некоторые характеризуюш ие систему величины изменяются периодически в силу свойств самой системы без какого-либо периодического воздействия извне. Подобные системы относятся к классу автоколебательных. [c.43]

    Промежуточные продукты процессов ХВЭ весьма разнообразны по своим свойствам. Их происхождение связано с потерей и приобретением электрона (ионизация), приобретением орбитальным электроном дополнительной кинетической энергии (электронное возбуждение), возбуждением колебательных и вращательных уровней, разрывом и образованием новых химических связей (распад, сольватация и др.). Промежуточные частицы некоторых видов могут быть термодинамически устойчивы и поодиночке существовать неопределенно долго, но все они обладают высокой реакционной способностью по отношению к промежуточным продуктам того же или другого вида и к многим стабильным молекулам. Классифицируем основные типы промежуточных продуктов. [c.51]

    Если предметом исследования являются нелинейные системы, анализ поведения осциллятора становится еще более сложным. Обычно пытаются свести проблему к линейной, но некоторые нелинейные колебательные системы проявляют свойства, определяемые именно их нелинейностью, и такого рода приближения не приемлемы [66]. Несмотря на значительно большую сложность, нелинейные уравнения второго порядка могут быть выведены непосредственно в результате рассмотрения свойств единичного процесса или двух сопрян енных процессов, как это было сделано раньше для линейных уравнений. Примером такого сопряжения служит классическая проблема конфликтующего населения Вольтерра [69, стр. 13]. [c.489]

    Люминесценция характеризуется длительностью возбужденного состояния, которая у различных веществ имеет определенную среднюю величину. Поглощенная энергия некоторое время остается в возбужденной частице. Это время — средняя длительность возбужденного состояния (т) — определяется свойствами возбужденной частицы и действием иа нее внещней окружающей среды. В отличие от температурного излучения люминесценция — неравновесный процесс, Люми-несцирующая молекула, потерявшая избыточную энергию возбуждения, при комнатной температуре не может восстановить ее при соударениях с невозбуждеиными молекулами. Таким образом, возбужденное электронное состояние молекулы при комнатной температуре не находится в равновесии с тепловым полем и с энергией движения частиц вещества. При возбуждении энергия поглощенного кванта частично расходуется на изменение конфигурации электронного облака молекулы, на колебание ее ядер и на изменение ее вращения. Поэтому квант люминесценции в целом меньше поглощенного кванта и представляет собой сложную комбинацию кванта электронного перехода и квантов измергения колебательного и вращательного состояний молекулы. [c.88]

    Предположим теперь, что на некотором расстоянии от первой плоскости с дискретными зарядами (внутренняя плоскость Гельмгольца) находится вторая с равномерно размазанным зарядом, равным по величине, но противоположным по знаку заряду первой плоскости (внешняя плоскость Гельмгольца). Такое различие в свойствах внешней и внутренней плоскостей Гельмгольца является некоторым допущением теории двойного слоя, поскольку дискретный характер зарядов проявляется также и в диффузном слое. Физическим основанием для 9Т0Г0 допущения является то обстоятельство, что поступательное тепловое движение ионов в пределах диффузного слоя в большей степени приводит к размазыванию заряда по сравнению с колебательным движением специфически адсорбированных ионов. Дискретный характер распределения ионов на внешней плоскости Гельмгольца оказывает заметное влияние на кинетику электродных процессов. Однако [c.123]

    Как указывалось выше (см. разд. 11.6.3), одним из путей потери энергии электронного возбуждения является колебательная релаксация. Этот процесс сопровождается выделением теплоты и лежит в основе калориметрических методов анализа. Калориметрическими методами получают информацию о составе и свойствах анализируемого образца на основе регистрации поглощенного в нем излучения по изменениям физических и (или) термодинамических параметров. Калориметрические методы основаны на достаточно сложных последовательных процессах, взаимосвязь которых показана на схеме (см. стр 324—325). Несмотря на сходство этих процессов в газах и конденсированных средах, между ними имеются и некоторые различия. Так, в конденсированных средах число возможных путей преобразования поглощенной энергии больше, а взаимосвязь между ними более шогообразна. [c.323]

    Поскольку мембранные процессы разделения в водных системах имеют важное значение, свойства воды и особенности взаимодействия между водой и растворенным веществом могут быть использованы для объяснения основных причин взаимодействий растворитель — растворитель и растворитель — растворенное вещество. Уникальные свойства воды и водных растворов достаточно полно обобщены в обзорах [138, 139]. Однако до настоящего времени существуют различные точки зрения на то, что представляет собой структура воды в действительности. Согласно модели мерцающих кластеров Фрэнка и Вэна [140], возникновение водородных связей в жидкой врде возможно благодаря кооперативному механизму их образования, при котором некоторое число водородных связей одновременно образуется и разрывается в группе молекул воды (рис. 4.24). Слабая ковалентность водородной связи обусловливает определенную степень разделения заряда и, следовательно, образование новых связей молекулами, которые уже связаны. Молекулы воды группируются, что приводит к возникновению максимального числа водородных связей в кластере (в кластере при 25 С содержится 100 молекул), которые образуют сферы,где стабилизация связей для молекул, находящихся внутри, больше, чем тех, которые располагаются на поверхности. Образование и растворение этих кластеров регулируется локальными высокоэнергетическими флуктуациями. Несмотря на то что их времена жизни короткие (10 —10 с), тем не менее они на два или три порядка больше, чем период колебательного движения молекулы [142]. [c.172]

    В ОСНОВНОМ состоянии молекула бензола — правильный шестиугольник, но она обладает некоторыми типами колебаний, нару-шаюшими гексагональность. При одних типах колебаний молекула остается плоской, а при других зто свойство симметрии нарушается. Следовательно, вклад колебательного движения в волновую функцию многоатомной молекулы имеет большое значение при разрешенных электронных переходах. Многоатомная молекула может быть переведена в новое электронное состояние и при достаточном количестве энергии ионизирована. При диссоциации многоатомной молекулы образуются атомы или свободные радикалы, как и в случае двухатомных молекул. Но в многоатомных молекулах существует еще один процесс — внутренняя перегруппировка атомов, приводящая к образованию изомеров или даже продуктов диссоциации, не являющихся ни атомами, ни свободными радикалами. Раньше этим процессам уделялось мало внимания, но сейчас они составляют одну из наиболее интересных областей фотохимии. [c.43]

    Эндотермические и экзотермические эффекты, а также некоторые автокаталитические процессы существенным образом влияют на скорость 4)азложения угля и последующее образование твердого остатка (полукокса или кокса). В результате нагревания угапь-ной шихты повышается энергия колебательных движений молекул, ослабляются физические связи между макромолекулами, разрываются некоторые химические связи , постепенно отщепляя группировки атомов, являющихся прн данной температуре энергетически неустойчивыми. Реакционноспособные радикалы взаимодействуют между собой с образованием новых соединений, обладающих разными свойствами в зависимости от особенностей состава и строения исходного сырья и условий проведения процесса. Таким образом, при расщеплении макромолекул твердого топлива образуется обогащенная углеродом твердая фаза (кокс, полукокс) и паро-газовые смеси, содержащие газы и пары углеводородов. [c.102]

    В результате нагревания угольной шихты повышается энергия колебательных движений молекул, ослабляются физические связи между макромолекулами, разрываются некоторые химические связи, постепенно отщепляя группировки атомов, являющихся при данной температуре энергетически неустойчивыми. Реакционноспособные радикалы взаимодействуют между собой с образованием новых соединений, обладающих разными свойствами в зависимости от особенностей состава и строения исходного сырья и условий проведения процесса. Таким образом, при расщеплении макромолекул твердого топлиба образуются обогащенная углеродом твер-72 [c.72]

    Повторное излучение энергии в виде флюоресценции происходит в молекулах, у которых процессы деактивации протекают несколько иначе и полная деактивация путем столкновения или химической реакции затруднена. Такие молекулы могут иметь более высокую колебательную энергию в возбужденном состоянии, чем в основном состоянии. Эта колебательная энергия теряется путем столкновения на высшем электронном уров<не, после чего молекула флюоресцирует, т. е, возвращается в основное состояние с выделением энергии в виде излучения. Флюоресцентная энершя меньше по величине, чем энергия падающего света, т. е. имеет большую длину волны. Флюоресценция немедленно прекращается при устранении источника радиации, что и отличает это свойство от фосфоресценции, которая продолжается некоторое время после устранения источника излучения. [c.183]

Смотреть страницы где упоминается термин Некоторые свойства колебательного процесса: [c.119]    [c.119]    [c.119]    [c.227]   
Смотреть главы в:

Основы расчета химических машин и аппаратов Издание 2 -> Некоторые свойства колебательного процесса



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Процесс колебательный

Процесс свойства



© 2025 chem21.info Реклама на сайте