Карбонил-боран

Уже давно применяется реакция вытеснения льюисовского основания из комплекса с бораном более сильным основанием. Так, карбонил-боран [582] и пиридин-боран [508] реагируют с триметиламином с образованием триметиламин-борана [c.81]

Координационная связь в карбонил-боране осуществляется за счет вакантной sp -орбиты у атома бора и неподеленной пары электронов у атома углерода, облако которой направлено от атома углерода по линии связи С=0 [102. Потенциал ионизации этой пары невелик (13 эв), что способствует образованию относительно прочной координационной связи. [c.154]

Карбонил-боран образуется при взаимодействии пентаборана-11 и окиси углерода под давлением 7—10 атм и комнатной температуре наряду с карбо-нил-тетрабораном [108] [c.155]

Карбонил-боран с избытком воды при 100° полностью гидролизуется [103] по уравнению [c.155]

Влияние л-связи на валентное колебание связи углерод — кислород обсуждалось выше. Низкочастотные полосы поглош,ения (1950—1850 см ) появляются, когда л-характер связи металл — углерод велик. Недостаточный я-характер связи металл — углерод приводит к относительно более высоким частотам (2080— 2000 см ). Интересно рассмотреть спектр боран-карбонила (НзВ СО), в котором валентная полоса связи углерод — кислород появляется при 2164 см (Кован, 1950), т. е. лежит выше частоты газообразной окиси углерода. [c.96]

Во-вторых, исходя из лабильной природы боран-карбонила (Кован, 1950), очевидно, что а-связь с окисью углерода очень слаба в отсутствие зх-связей, упрочняющих систему. Очень трудно представить, что заряженные соединения типа С0+ и СО " могут легко десорбироваться с отрицательно заряженной поверхности вакуумированием при комнатной температуре. [c.97]

Триметиламин-боран получен действием триметиламина на карбонил-бо-ран [3]. [c.60]

Донорно-акцепторные комплексы моноборана были открыты раньше, чем комплексные гидриды металлов. Первыми соединениями этого ряда были карбонил-боран (соединение, родственное карбонилам металлов) и триметиламин-боран, который был синтезирован из карбонил-борана и триметиламина при комнатной температуре, или из диборана и триметиламина [582] [c.78]

Карбонил-боран имеетт. пл.—137° и т. кип. (выч.) —64° [103]. Упругость пара при —78,8° равна 314 мм. Энергия диссоциации карбонил-борана, D (НзВ — СО), по данным Бауэра [104, 105], равна 18,8 ктл-моль- , по более точным определениям [106, 107] она равна 23,1—23,7 ккал моль . Дипольный момент равен 1,795 D [101]. Карбонил-дейтероборан имеет т. пл. —134,4°, упругость пара равна 294 мм при —78,5° [108]. [c.154]

Карбонил-боран получен Бёргом и Шлезингером [103] при взаимодействии диборана и большого избытка окиси углерода под давлением. Равновесное состояние достигается быстро при 100° [c.155]

Трифторфосфин-боран получается также вытеснением окиси углерода трехфтористым фосфором из карбонил-борана. [c.124]

Весьма интересным производным тетраборана является карбонил-тетра-боран-8. Впервые это соединение было получено Бёргом и Шпильманом [84] реакцией пентаборана-11 с окисью углерода под давлением при комнатной температуре. Бреннан и Шеффер [50] синтезировали карбонил-тетраборан-8 путем нагревания тетраборана с окисью углерода при 80—110°. Шпильман и Бёрг [85] привели подробное описание методов синтеза этого соединения из тетраборана или пентаборана-11 и окиси углерода и его физических и химических свойств. Вещество представляет собой жидкость с т. пл. — 114°, упругостью пара 71,2 мм при 0°, т. кип. 59,6°. Оно термически неустойчиво и разлагается уже при комнатной температуре с выделением СО и высших бороводородов. [c.343]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология