Диссоциация металлических карбонилов

Можно отделить вольфрам от ряда примесей выделением летучего карбонила Ш[СО]в. Упругость его пара при 176°С равна 760 мм рт. ст. Карбонил вольфрама образуется при высоком давлении —120—220 атл(. Диссоциация [СО]в идет выше 100—150°С, но получающийся металлический вольфрам адсорбирует окись углерода [121]. Метод пока также не получил производственного применения. [c.600]

Порошковатый металлический кобальт, получающийся при термической диссоциации карбонила, может использоваться для металлокерамики и приготовления сплавов методом спекания [180]. [c.176]

При 177° в запаянной трубке кристаллы карбонила плавятся, а при более высокой температуре происходит термическая диссоциация с выделением металлического зеркала. При 400° разложение проходит количественно. [c.305]

Общий метод получения металлических карбонилов для после-дующей диссоциации в металлические порошки состоит в получении окиси металла (обычно в виде обожженной руды), восстановлении ее водородом и затем обработке под давлением окисью углерода (СО) при повышенной температуре. Карбонил металла, например, карбонил железа, Ре(С0)5, выделяется в газообразном состоянии. При понижении температуры и давления (часто посредством разбавления газа азотом) карбонил разлагается и металл осаждается в виде мельчайших частиц. Такие частицы очень чисты единственные примеси, которые они содержат, — это углерод и кислород. [c.159]

Каталитический риформинг протекает на активных центрах двоякого рода металлических и кислотных. Металлические центры (платина или ш. 1тина, промотированная добавками хЛора и металлов, например рения, иридия, олова, редкоземельных элементов), ускоря ют реакции дегидрирования парафинов в олефины, нафтенов в арома тические, диссоциацию молекулярного водорода, подаваемого извне гидрирование и содействуют дегидроциклизации и изомеризации Кислотные центры, расположенные на носителе - хлорированном оксиде алюминия, способствуют реакциям изомеризации олефинов циклизации и гидрокрекинга по карбоний-ионному механизму. [c.139]

Термическая диссоциация соединений. Металлический рений может быть получен термической диссоциацией некоторых летучих соединений, таких, как карбонил Ке2(С0)ю или галогениды. Карбонил рения получают действием СО на перренаты калия или аммония при 250—270 и 300—350 атм. Очищают его обработкой 10 %-ным раствором едкого натра, перегонкой с водяным паром и возгонкой в вакууме. Карбонил разлагается выше 250 либо на нагретой поверхности с получением рениевого покрытия, либо в объеме с получением порошка. В карбонильном рении содержится около 0,1 % углерода [80, с. 871. [c.314]

Способ термической диссоциации основан на термическом разложении некоторых легколетучих соединений рения, таких, как карбонил [Re( 0 )g]2 или хлористые соединения рения. Условия разложения карбонилов для получения покрытий из металлического рения освещены в работах [31, 34, 129]. О разложении хлорида Re lg и оксихлорида ReO li см. в работах [24,193, 255, 958, 1050, 1188]. [c.17]

В некоторых случаях можно наглядно нродемонстрировать участие нереносчика реакции. Так, например, при образовании карбонила иридия из бромистой соли восстаноеитель (медь) можно поместить на значительном расстоянии от реактива и получить на нем побочный продукт реакции в виде карбонилброми-да меди. Так как из окиси углерода и металлического иридия карбонила не получается, механизм рассматриваемого выше процесса нельзя изображать через предварительную диссоциацию бромистого иридия. [c.28]

С множеством атомов металла, молекул карбонила и окиси углерода и адсорбирует их на своей поверхности. Атомы металла, находясь в адсорбционном слое и сохраняя свободу перемещения в двух направлениях, стремятся занять свободные узлы в кристаллической решетке. Молекулы карбонила в момент соударения с перегретой поверхностью частички получают дополнительный тепловой импульс для немедленной диссоциации. Молекулы окиси углерода на перегретой активной поверхности металлической частички находятся в условиях, наиболее благоприятствующих распаду их на углерод и углекислоту. В итоге всех эfиx процессов кристаллик непрерывно растет, но рост этот носит скачкообразный характер и перемежается с отложением сажи и адсорбционных включений. Этим объясняется неоднократно упоминаемое в литературе луковицеобразное строение частичек никелевого и железного карбонильных порошков (Р ис. 3). При конденсации паров цинка и кадмия Штрауманис [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология