Групповая транслокация

Наибольший интерес представляет активный транспорт, при котором вещество переносится через мембрану против градиента концентрации, т. е. из области с более низкой концентрацией в область с более высокой концентрацией. Этот процесс сопровождается увеличением свободной энергии, которое составляет 5,71 ig j/ii кДж-моль [уравнение (3-25)], где j и —соответственно более высокая и более низкая концентрации Это обстоятельство делает необходимым сопряжение процесса активного транспорта с какой-нибудь самопроизвольно протекающей экзергонической реакцией. Такое сопряжение может осуществляться по меньшей мере двумя путями. При первичном активном транспорте имеет место непосредственное сопряжение с реакцией типа гидролиза АТР и накачиванием растворенного вещества через мембрану, тогда как при вторичном активном транспорте используется энергия электрохимического градиента, возникающего для другого растворенного вещества. Во втором случае одно растворенное вещество накачивается против градиента концентраций, а затем второе переносится через мембрану в результате обмена с первым. Еще одна разновидность активного транспорта известна под названием групповая транслокация [41]. В этом процессе транспортируемое вещество сначала подвергается ковалентной модификации, и образующийся при этом продукт проникает в клетку. [c.358]

Поглощение субстрата осуществляется путем облегченной диффузии, активного транспорта (при этом субстрат проникает в клетку в неизмененном состоянии) или групповой транслокации (при этом субстрат подвергается фосфорилированию). Скорость синтеза полисахарида, по-видимому, зависит от скорости поступления субстрата, которая, таким образом, может быть первым из факторов, лимитирующих синтез полисахарида. В то же время скорость конверсии углерода обычно очень высока, поэтому она, видимо, не может быть фактором, лимитирующим синтез. Специфические потребности в углероде для образования полисахарида иногда связаны со специфическими механизмами поглощения субстрата. [c.229]

В клетки животных и бактерий активно транопортируются аминокислоты [38, 39]. У Е. oli существуют специфические системы переноса почти для каждой аминокислоты, а для некоторых аминокислот таких систем даже несколько. Обычно наряду с системой, для которой характерны высокое сродство к аминокислоте и способность перекачивать ее из областей с очень низкой концентрацией, существуют параллельно функционирующие системы с рецепторами, не обладающими столь высоким сродством к субстрату. Системы транспорта аминокислот, а также сахаров достаточно хорошо исследованы у бактерий [38, 45, 46]. В одной из таких систем, детально изученной с помощью химических и генетических методов, процесс проникновения различных сахаров (в том числе альдогексоз) внутрь клетки сопряжен с распадом фосфоенолпирувата (табл. 3-5). Судя по всему, сахара при функционировании этой системы проходят через внутреннюю мембрану в виде фосфатных эфиров (групповая транслокация) [46а, 46Ь]. В другой системе транспорт аминокислот и лактозы сопряжен с системой переноса электронов (гл. 10) в связанной с мембраной окислительно-восстановительной цепи. Считают, что эта система не зависит от синтеза АТР. [c.359]

В случае групповой транслокации вещество сначала подвергается ковалентной модификации и в клетку проникает образующийся продукт. По такому типу, например, осуществляется процесс транспортирования различных сахаров, сопряженный с распадом фосфоенолпирувата (свободная энергия гидролиза ФЕП равна 61,9кДж моль- ). Фос-фотрансферазная система выделена из различных видов бактерий и состоит из трех частей белка с молекулярной массой 9000 Д (ИРг) и двух ферментов (Ф1 и ФП). Ф1 катализирует перенос фосфата с ФЕП на НРг, а ФЛ — с белка на моносахарид. Мембранно-связанный ФИ имеет один компонент липидной природы и два — белковой (любопытно, что один из последних имеет массу 35 ООО Д, как и у связывающих белков). Судя по результатам исследований, сахара в данном случае проходят через мембрану в виде фосфатных эфиров [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология