Синтез скорость

С. с. неравновесно, характеризуется более высокими значениями энтропии, энтальпии и уд. объема, чем кристаллич. состояние. Структура и св-ва стекол зависят от хим. состава в-ва, условий его синтеза, скорости переохлаждения в интервале стеклования, режимов дополнит, термообработки. В С. с. удается фиксировать не только стехиометрич., но и нестехиометрич. соединения, для к-рых в твердом кристаллич. состоянии невозможно регулировать состав, структуру и св-ва. М. В. Артамонова. [c.543]

Сопоставление скоростей должно, конечно, проводиться при равных степенях заполнения поверхности катализатора адсорбированным азотом. Соответствующая обработка экспериментальных данных, приведенная А. И. Горбуновым, показала, что на железе, как чистом, так и про-мотированном окисями калия и алюминия, скорость изотопного обмена в молекулярном азоте приблизительно в десять раз ниже скорости синтеза аммиака, что свидетельствует о справедливости механизма Темкина — Пыжева [23]. Пониженная, по сравнению с синтезом, скорость обмена указывает на ограниченную подвижность адсорбированных атомов азота.. В случае кобальта скорость обмена близка к скорости синтеза, для никеля же скорость обмена почти в 100 раз превышает скорость синтеза. Это можно было бы объяснить, в соответствии со схемой Хориути и сотр. [24], малой скоростью стадии гидрирования адсорбированного азота, но надо признать маловероятным предположение о меньшей скорости гидрирования адсорбированного азота на никеле по сравнению с железом. Возможно, что на никеле изотопный обмен молекулярного азота протекает не по адсорбционно-десорбционному, а по цепному механизму и его скорость может быть значительно больше скорости адсорбции. [c.136]

Изучение кинетики процесса каталитического синтеза аммиака имеет большое значение не только для уяснения механизма этого процесса, но и для правильного расчета высокопроизводительных колонн синтеза. Скорость синтеза аммиака описывается уравнением Темкина и Пыжева, основанным на представлении о том, что стадией процесса, определяющей скорость образования аммиака, является химическая адсорбция азота на катализаторе [c.236]

Ацетилен и хлористый водород, очищенные и высушенные пропусканием через систему склянок и реометров, подаются по общему трубопроводу снизу в смеситель (в виде колонки) емкостью 2 л, заполненной стеклянными кольцами Рашига (см. рис. 45). Газы из смесителя поступают в реакционную печь через трубопровод с двумя трехходовыми кранами. Первый кран служит для выведения смеси газов при установлении тока в реометрах или при временных перерывах в работе реактора в щелочную склянку, поглощающую хлористый водород, и далее наружу (см. прим. 1). Второй подводит из баллона азот, необходимый для вытеснения воздуха из реактора перед началом синтеза. Скорость прохождения газов начинают регулировать после включения смесителя. Для ацетилена эта скорость должна равняться 8,5—9,5 тг/ч, а для хлористого водорода примерно на 10% больше (так, чтобы смесь газов для синтеза имела постоянно этот избыток хлористого водорода). [c.107]

Такую зависимость выхода эфира от давления можно объяснить следующим образом поскольку давление создается хлористым этилом, то, естественно, чем выше давление, тем больше избыток хлористого этила и в начале синтеза скорость реакции образования эфира ГК пропорциональна создаваемому давлению. Однако при более продолжительном протекании процесса проявляет себя реакция разложения соли [c.110]

Предварительные опыты показали, что по мере добавления эфирного раствора хлористого алюминия к взвеси гидрида лития, содержащей затравку, активность эфирного раствора непрерывно возрастает (рис. 139). Последующее длительное размешивание смеси и ее выстаивание мало изменяют активность раствора, однако улучшают качество препарата в отношении стабильности. Было также установлено, что выход и качество твердого алюмогидрида лития сильно зависят от режима ведения синтеза — скорости приливания хлористого алюминия и температуры, от степени дисперсности гидрида и от времени размешивания и выстаивания реакционной смеси после окончания добавления хлористого алюминия [806]. [c.234]

Скорость синтеза =( скорости )х Концентраций ] [c.23]

ПРИ РАВНОВЕСИИ Скорость синтеза = Скорость гидролиза [c.23]

Программа расчета трубчатого реактора обозначена RTK22. Она предназначена для расчета противоточного реактора (типа TVA) и может быть использована, как упоминалось ранее, и для проектирования и при расчете режима. По существу, это программа прямого расчета режима с внешней процедурой оптимизации. Исходные данные включают скорость и состав входного газа, давление синтеза, скорость прямого байпаса (если таковой имеется) или подвода тепла к синтез-газу, температуру входа, и фактор охлаждения слоя , который представляет площадь поверхности охлаждающих труб на единицу объема катализатора, умноженную на соответствующий коэффициент теплопередачи. Данные должны также включать одно из условий окончания расчета — или объем катализатора, или выходную концентрацию, которая может быть выражена в тоннах аммиака в день. Так как все условия на входе в слой определены, то можно выполнить интегрирование уравнений кинетики реакции, теплового баланса и теплопередачи до достижения любого из заданных условий на выходе. Именно это гибкое условие окончания позволяет использовать программу как для проектного расчета, так и при определении режима реактора. [c.192]

В качестве примера приведем нитрование толуена. Эта реакция идет с подходящей для синтеза скоростью при более низкой температуре и при меньшем содержании концентрированной НгЗО в нитрующей смеси, чем это необходимо для успешного нитрования бензена, что указывает на активацию ароматического ядра заместителем СНд. Возникает смесь о- и -нитротолуенов с небольшой примесью лг-произ-водного [c.333]

Характер кривых степени превращения алюминия во времени резко изменяется, если триизобутилалюминий получать в две стадии с выделением реакции образования диизобутилалюминийгидрида [46]. Зависимость степени превращения алюминия от способа активирования на стадии гидрирования показана на рис. 16. Во всех случаях отсутствует индукционный период, характерный для одностадийного синтеза. Скорость гидрирования растет с повышением температуры при 150 °С алюминий полностью вступает в реакцию за 3—5 ч. Дальнейшее повышение температуры приводит к уменьшению содержания связанного алюминия в продуктах реакции и увеличению в них изобутана, что объясняется авторами термическим разложением образующегося диизобутилалюминий-гидрида [c.159]

На основании данных опытов (табл. 2) были выбраны оптимальные условия синтеза скорость движения реакционного слоя вдоль колонны 1,5—4,0 см1мин, молярное соотношение масляного альдегида и формальдегида 1 4, температура в колонне 55—60° С, весовое соотношение воды и масляного альдегида (4 -т- 6) 1, количество N301 0,01—0,02 моль на 1 моль исходного масляного альдегида. При указанных условиях выход этриола составил 78% от теоретического, считая на взятый масляный альдегид. [c.294]

Изучали влияние температуры синтеза, скорости перемешивания реакционной смеси, добавок ЫаС1 и сомономеров на фильтруемость, полидисперсность и седи-ментационный обьем водной суспензии по-лиакрилонитрнла. Показано, что данные факторы влияют на агрегативную устойчивость суспензии полиакрилонитрила и тем самым на размер ее частиц н скорость фильтрации. [c.324]

Первая функция катализаторов обязательна для любого каталитического процесса. В идеальном случае повторяемость бесконечна. В реальном катализе она конечна, и рано или поздгю требуется замена или регенерация катализатора. В биокатализе путем сложного сопряжения процессов и своеобразной обратной связи расходование ферментов восполняется их дополнительным, каталитическим же, синтезом. Скорость этого синтеза строго коррелирована с расходом фермента. [c.9]

При твердофазном пептидном синтезе скорость наращивания пептидной цепи обычно - достигает двух аминокислотных остатков в день. При более эффективной работе, с использованием карбодиимида, можно проводить этот процесс со скоростью присоединения трех аминокислотных остатков в день, особенно, если третью реакцию пептидообразования переносить на ночь, что всегда возможно. Для включения и выключения мотора через определенные промежутки времени можно использовать реле времени. [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология