Алкены Олефины гидратация

Реакции гидратации алкенов (олефинов) [c.339]

Сернокислотная гидратация олефинов (алкенов) является обратимым процессом, в котором серная кислота одновременно играет роль катализатора и [c.219]

Тепловой эффект реакции гидратации олефинов зависит от строения исходных алкенов [c.334]

Ионы двухвалентной ртути, обладая большой электрофиль-юстью, легко присоединяются к олефинам. При действии ацетата ртути(П) в водной среде в присутствии солюбилизаторов начала образуется карбениевый ион I [схема (Г.4.22) см. также И в схеме (Г.4.6)], который в результате взаимодействия водой дает продукт оксимеркурирования П [схема (Г.4.22)]. Обычно его сразу восстанавливают до соответствующего спирта 1П. Метод представляет собой ценный вариант гидратации алкенов (в особенности малореакционноспособных). Как правило, спирты образуются в соответствии с правилом Марковникова [c.362]

Образование олефина (т. е. обратная реакция либо процесс Н/В-обмена при гидратации олефинов) не имеет значения по сравнению с присоединением воды алкен при электрофильном присоединении не находится обычно в равновесии с карбкатионом. Поэтому изомеризация или Н/В-обмен проявляются лишь при длительном проведении реакции [32]. [c.448]

Гидратация алкенов — это дешевый способ синтеза разветвленных спиртов, если соответствующие олефины доступны. Побочные продукты переработки нефти ( гл. 27) включают этилен, пропилен, бутилены и пентены. Эти алкены служат исходными веществами для изготовления многих простых спиртов и родственных соединений. Следующие примеры иллюстрируют синтез на основе изобутилена. [c.301]

Гидратация алкенов - самый доступный и широко используемый в больших масштабах способ. Получаемые в громадных количествах олефины (и, прежде всего, этилен) легко превращаются в алканолы. Эту реакцию мы уже рассматривали. Она протекает через промежуточный карбокатион либо непосредственным присоединением к нему воды, либо сначала к карбокатиону присоединяется серная кислота, а затем образовавшийся алкилсерный эфир гидролизуется [c.250]

Тафт и сотр. [2961 нредноложили, что легко идущая нротониза-ция предшествует образованию иона карбония — стадии, определяющей скорость реакции, возможно промежуточное образование я-комплекса. В их работе в качестве катализатора гидратации алкенов использовалась не серная, а другая кислота, например азотная. Это позволяет считать, что образование алкилсульфата не является обязательным. Авторы далее показали [231], что превращение олефина в ион карбония не обязательно является обратимым. К такому же выводу независимо пришли и другие авторы [338[, которые изучали сульфатирование этилена н нзобутнлена 02804. Для гидратации, нри которой в качестве промежуточного продукта реакции не образуется сульфат, эти выводы могут быть суммированы [44] следующим образом [c.299]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология