Азотная кислота одновременно с серной

Имеется раствор, содержащий одновременно серную и азотную кислоты. Определите массовую долю каждой из кислот в растворе, если при нейтрализации 10 г этого раствора расходуется 12,5мл (р = 1,18 г/см ) раствора гидроксида натрия с массовой долей 19 %, а при прибавлении к 10 г такого же раствора избытка хлорида бария образуется осадок массой 2,33 г. [c.65]

Большинство азотных удобрений получают синтетически нейтрализацией кислот щелочами. Исходными материалами для получения азотных удобрений служат серная и азотная кислоты, диоксид углерода, жидкий или газообразный аммиак, гидроксид кальция и т. п. Азот находится в удобрениях или в форме катиона NH , т. е. в аммиачной форме, в виде NH2 (амидные), или аниона N0 , т. е. в нитратной форме удобрение одновременно может содержать и аммиачный и нитратный азот. Все азотные удобрения водорастворимы и хорошо усваиваются растениями, но легко выносятся в глубь почвы при обильных дождях или орошении. Распространенным азотным удобрением является нитрат аммония или аммиачная селитра, применяемая также в составе взрывчатых вешеств. [c.153]

Среди форм материально-технического снабжения в последнее время возрастает значение транзитного снабжения, при котором продукция поступает от предприятия-поставщика непосредственно предприятию-потребителю. Многие виды сырья (природный газ, нефть, углеводородные газы, апатитовый концентрат, сера и др.), химические полупродукты (синтетический аммиак, серная, фосфорная, азотная кислоты, ацетилен, синтетический метанол и др.) поступают транзитом. При такой форме снабжения сокращаются транспортные и погрузочно-разгрузочные работы, ускоряется доставка продукции, не требуется складов и баз, и одновременно создаются благоприятные условия для бесперебойного материально-технического обеспечения сырьем заданного качества. Рациональное прикрепление потребителей к поставщикам при массовых поставках (металл, топливо и др.) позволяет сократить транспортные расходы на 3—5%, повысить уровень специализации предприятий, улучшить использование материальных ресурсов, [c.149]

Хроматные покрытия наносят на поверхности цинковых, оцинкованных или кадмированных деталей. Применяются они также для защиты от коррозии деталей из магния, меди, алюминия и других металлов. Основным компонентом хро-матных покрытий являются соединения трех- и шестивалентного хрома и хромата металла основы. Тонкие, светлые покрытия состоят преимущественно из соединений трехвалентного хрома, тогда как более толстые слои желтого цвета содержат одновременно соединения трех- и шестивалентного хрома. Процесс хроматирования осуществляется в растворе, содержащем чаще всего хромовый ангидрид, бихромат натрия или калия, небольшие количества серной и азотной кислот, а также активаторы — муравьиную кислоту, хлорное железо, нитрат цинка. [c.129]

В таких случаях при разложении прибавляют азотнокислое серебро и поступают с содержимым трубки для запаивания, как обычно осаждают в фильтрате избыток серебра хлористым натрием, фильтруют и после удаления азотной кислоты осаждают серную кислоту солянокислым бензидином. Относительно методов, применяемых нри одновременном присутствии хлора, брома и иода, см. [39]. [c.75]

Из приведенных выше условий отклонения от нормального режима работы дистилляционной колонны следует, что температура имеет решающее значение в процессе концентрирования кислоты. Повышение температуры в верхней части колонны всегда приводит к снижению концентрации продукционной азотной кислоты, понижение температуры — к увеличению ее концентрации. С понижением температуры в нижней, денитрационной, части колонны уменьшается концентрация отработанной серной кислоты, и только при условии подачи в колонну более концентрированной азотной кислоты одновременно со снижением температуры возрастает и концентрация отработанной кислоты. [c.265]

Разложение фосфатов азотной кислотой вместо серной имеет большие преимущества так как вместо сульфата кальция одновременно получается азотное удобрение в виде селитры. Для разложения фосфат смешивают со слабой азотной кислотой, после чего пульпа при 40—50° С протекает через несколько аппаратов. При этом происходит реакция [c.101]

При разложении апатита смесью азотной и серной кислот в присутствии некоторого количества сульфата аммония или при одновременной частичной нейтрализации серной кислоты аммиаком Из реакционной массы не выделяются окислы азота и в пульпе не образуются нитриты. Если же апатит разлагать сначала одной азотной кислотой, а затем добавлять серную, то не удается [c.586]

Интересно отметить, что при нитрации 100%-ной азотной кислотой получаются продукты более низкой степени этерификации, чем при нитрации 95%-ной кислотой (см. стр. 373). При нитрации 75—85%-ной азотной кислотой одновременно с процессом этерификации происходит интенсивный гидролиз. Получаемые препараты целлюлозы растворяются в азотной кислоте и могут быть высажены из раствора добавлением воды. Нитраты целлюлозы с т = 200, получаемые при нитрации одной азотной кислотой, растворяются в ацетоне неполностью, в то время как препараты такой же степени этерификации, получаемые при нитрации смесью азотной и серной кислот, полностью растворимы. Различия в свойствах этих препаратов зависят, повидимому, от различного расположения эфирных групп в макромолекулах нитратов целлюлозы. [c.362]

Существенный аспект топливно-энергетической проблемы — это повыщение эффективности использования топливных ресурсов, в частности возможно более полное использование всех видов энергии. Известно, что химическая промышленность и смежные с ней отрасли являются крупнейшими потребителями тепловой и электрической энергии. В последние годы особенно большое внимание уделялось снижению всех видов энергозатрат в химико-технологических процессах — прежде всего уменьшению теплопотерь и наиболее полному использованию реакционной теплоты. Одним из путей повышения энергетической эффективности химико-технологических процессов служит химическая энерготехнология, т. е. организация крупномасштабных химико-технологических процессов с максимальным использованием энергии (прежде всего теплоты) химических реакций. В энерготехнологических схемах энергетические установки — котлы-утилизаторы, газовые и паровые турбины составляют единую систему с химико-технологическими установками химические и энергетические стадии процесса взаимосвязаны и взаимообусловлены. Химические реакторы одновременно выполняют функции энергетических устройств, например вырабатывают пар заданных параметров. Энерготехнологические системы реализуются прежде всего на базе агрегатов большой мощности — крупнотоннажных установок синтеза аммиака, синтеза метанола, производства серной кислоты, азотной кислоты, получения карбамида, аммиачной селитры и т. д. [c.37]

Для нитрования целлюлозы используют также различные окислы азота. Хорошим нитрующим реагентом является газообразная или растворенная в хлороформе пятиокись азота [75, 76, 412]. Пятиокись азота можно добавлять к азотной кислоте вместо серной кислоты или фосфорного ангидрида при получении нитрующей смеси [334]. Использование для этой цели трехокиси азота приводит к повышению степени этерификации целлюлозы, однако одновременно увеличивается деструкция целлюлозы [334]. Аналогичное действие оказывает смесь азотной кислоты с двуокисью азота [305, 334, 371]. (Следует отметить, что образование сложного эфира,— по-видимому, промежуточная стадия при окислении целлюлозы двуокисью азота.) Недавно было показано, что нитрование целлюлозы смесью двуокиси азота и фтористого водорода следует осуществлять в интервале температур от —10 до -12° [53]. [c.296]

Нитрование ароматических соединений чаще всего осуществляется смесью азотной и серной кислот. Последняя одновременно [вляется катализатором, водоотнимающим средством и веществом, способствующим более полному использованию азотной кислоты [c.342]

Влияние концентрированной серной кислоты, имеющее место при применении так называемой нитрующей смеси, также характеризуется понижением окислительных свойств азотной кислоты. Отчасти это может объясняться тем, что концентрированная серная кислота связывает образующуюся при нитровании воду, которая способствует проявлению окислительных свойств азотной кислоты, отчасти также специфическим действием серной кислоты, чзо, возможно, сопряжено, как это предполагает Марковников с наличием в нитрующей смеси нитросерной кислоты. Таким образом, применением концентрированной серной кислоты ири одновременном охлаждении иногда удается осуществить довольно гладкое нитрование легко окисляющихся веществ, например анисового альдегида и т. п. (см. стр. 262). [c.197]

Как еидно из изложенного, молекулы всех кислот содержат водород и кислотный остаток. Число атомов водорода, способных замещаться на металл, определяет о с н о в н о с т ь" кислоты (и одновременно валентность кислотного остатка). Так, азотная кислота одноосновна, серная—двухосновна и т. д. [c.55]

Азотная кислота на титан не действует (кроме порошка), но серная кислота реагирует с ним. С 50%-ной серной кислотой без нагревания одновременно протекают следующие реакции [c.110]

Извлечение РЗЭ из апатита. В связи с большими масштабами переработки апатитов на фосфорные удобрения представляет интерес попутное извлечение из низ РЗЭ, содержание которых в некоторых случаях составляет 0,8—0 9% (иногда 5%). Для переработки апатитов и фосфоритов предложено разложение их кислотами серной, фосфорной и азотной. Более рационально извлекать РЗЭ, разлагая апатиты и фосфориты азотной кислотой. Метод дает возможность одновременно с получением концентрата РЗЭ получать фосфорное и азотное удобрения [49]. [c.105]

По методу Пауля и Парра колчеданная сера извлекается из топлива разбавленной азотной кислотой, которая окисляет эту серу до серной кислоты. Вместе с колчеданной серой извлекается и сульфатная сера. Таким образом, колчеданная сера определяется по разности. Навеску около 1 г топлива выдерживают в течение 2—3 дней с 80 мл разбавленной (1 4) азотной кислоты (уд. вес 1,12). Взамен выдерживания согласно предложению Крыма п Панченко [Л. 49] можно применять перемешивание в течение 1—2 час. при помощи специального приспособления. Раствор отфильтровывают, осадок промывают водой. Полученный раствор для удаления окислов азота и кремневой кислоты выпаривают досуха с добавлением крепкой соляной кислоты, разбавляют водой и после отфильтровывания кремневой кислоты из раствора удаляют полуторные окислы. После этого определяют содержание сульфатов весовым способом. Из по,пученного количества серы вычитают сульфатную серу. Разность представляет собой колчеданную серу. Одновременно для проверки содержания колчеданной серы по колчеданному железу определяют растворимое в азотной кислоте железо, представляющее собой сумму колчеданного и растворимого в соляной кислоте железа. [c.138]

При восстановлении гидросульфитом выделяется свободная сера. Кроме того, образуются осадки сульфидов металлов группы сероводорода. При растворении осадка фосфатов в серной кислоте они в раствор не переходят и отделяются фильтрованием. Восстановление ронгалитом ведут при нагревании до 80—90°. Соли хрома (II) легко восстанавливают уран (VI) до урана (IV) при комнатной температуре. Восстановление проводят в солянокислых или хлорнокислых растворах. Азотная кислота мешает восстановлению. Вследствие того, что в присутствии сульфатов осаждение урана (IV) замедляется, а при большом их содержании становится неполным, серную кислоту при восстановлении также не применяют. Одновременно с ураном восстанавливается железо (III) до железа (II). [c.269]

Полиолефины относятся к материалам, обладающим повышенной химической стойкостью к действию кислот, щелочей, солей, их растворов, воды. Для всех групп полиолефинов максимальное количество абсорбированной воды составляет менее 0,01 /о- Особенно устойчивы полиолефины при комнатной температуре к действию водных растворов аммиака, бромоводород-ной, плавиковой (до 100%), соляной, хромовой, хлорной (10%), фосфорной, азотной (до 50%), серной (до 95%) кислот, пероксида водорода (до 100%) и трихлорида фосфора. Ароматические, алифатические и хлорированные углеводороды при комнатной температуре вызывают незначительное набухание. Органические кислоты, эфирные масла и галогены абсорбируются полиолефинами илн диффундируют сквозь них. При повышенных температурах возникает опасность окисления под действием воздуха или других окисляющих веществ, особенно при одновременном освещении солнечным светом. [c.40]

Самая высокая скорость коррозии свинца наблюдается в 28%-ной азотной кислоте. Смесь серной и азотной кислот не разрушает свинец, но при одновременном контактировании с чистой серной кислотой скорость коррозии резко возрастает вследствие образования элементов типа РЬ (Н2504/Н2 04+ + ННОз)РЬ. [c.138]

Зависимость скорости коррозии алюминия от величины pH раствора, в который он погружен, исследовали Г. В. Акимов и А. И. Глухова . Они проводили опыты в растворах солей (МаС1, N82804 и NaNOз), которые для создания определенного значения pH среды соответственно подщелачивали МаОН или подкисляли соляной, серной или азотной кислотой одновременно измерялся потенциал алюминия, подвергающегося коррозии. Наименьшая скорость коррозии наблюдалась в практически нейтральных растворах (рН=5 9). [c.121]

Проведенные исследования показали, что в схеме комбинирования производства азотной кислоты и серной, разработанной кафедрой ТНВ Харьковского политехнического института [7], более целесообразно производить смешение нитрозного и печного газов после башни-денитратора перед входом в продукционные башни, а не после них. В этом случае в продукционных башнях будет проходить интенсивный процесс окисления SO2 и одновременно—абсорбции окислов азота. Вследствие этого интенсивность продукционной зоны (с учетом абсорбции SO2 и N2O3) значительно увеличится, а нагрузка на абсорбционные башни уменьшится, что даст возможность значительно сократить их объем. [c.150]

Появление максимума скорости нитрования и последующее уменьшение ее с увеличением концентрации серной кислоты трудно объяснить. Беннет [3] с сотрудниками полагает, что механизм нитрования включает одновременную атаку иона нитрония на ароматическое кольцо и отрыв протона основанием. Наиболее сильным основанием в этой системе является ион бисульфата, концентрация которого должна была бы уменьшаться по мере увеличения концентрации кислоты. Эта теория содержит несколько неудовлетворительных положений. Она не может объяснить причины смещения положения максимума при изменении ароматического соединения или изменения скорости с изменением концентрации серной кислоты в случае, когда изменяются начальные концентрации ароматического соединения. и азотной кислоты. [c.560]

Другой способ Маннинга является, пожалуй, более надежным, потому что в нем не применяется азотная кислота. Навеска исследуемого бензина в 0,2—0,5 г отвешивается на аналитических весах в U-oбIJaзнoй трубке с притертыми кранами и соединенной с двумя калиаппаратами, содержапщми 98%-ную серную кислоту с 2—3% сернокислого серебра. Затем через весь аппарат пропускается сухой воздух, так что пары бензина проходят далее в калиаппараты, где растворяются ароматические углеводороды. Опыт продолжается до полного испарения всей навески бензина. Ароматические углеводороды поглощаются целиком уже в первом калиалпарате. Но так как одновременно растворяется и некоторое количество неароматических углеводородов, приходится вводить поправку, для чего и служит второй калиаппарат, привес которого вычитается из привеса пер1ВОгв [c.159]

Серная кислота в процессе нитрования способствует образованию иона нитрония (см. стр. 90), что усиливает нитрующее действие азотной кислоты и одновременно уменьшает ее окислительные свойства. Ион Н80 связывает освобождающийся протон. Кроме того, серная кислота растворяет многие органические соединения и, как вещество высококипящее, позволяет вести реакцию в большом температурном интервале. [c.87]

Во1ьфштейн и Бетерс [64] заметили, что прн взаимодействии азотной кислоты умеренной концентрации с бензолом в присутствии ртутной сати выделяется значительное количество окислов азота. Исследуя это явление, они установили, что основными продуктами реакции являются сксиинтросоединения дннитро- и тринитрофенол и в небачьших количествах образуется нитробензол. Ими было выяснено, что реакция зависит от концентрации азотной кис юты концентрированная азотная кис.юта (а также серно-азотная кислотная смесь) в присутствии ртут- ой соли дает только нитробензол при применении разбавленной азот-гой кислоты снижается количество образующегося нитробензола, но одновременно увеличивается количество образующихся нитрофенолов. [c.21]

Одновременно с этой реакцией происходит и нейтрализация серной кнслоты до N32504. Дальнейшая обработка полученного раствора азотной кислотой приводит к выделению чистого триннтрорезорцина. При очистке около 5% продукта теряется. Очистку производят следующим образом. [c.207]

При нитровании для получения нитратов целлюлозы с высокой СЗ добавляют к раствору серную кислоту, которая одновременно служит во-доотнимающим средством и вызывает активацию целлюлозы в результате ее набухания. Кроме того, в присутствии более сильной, по сравнению с азотной кислотой, серной кислоты нитрование идет по другому механизму, чем без нее (см. ниже). [c.596]

Поскольку реакция нитрования не является обратимой, увеличение концентрации воды не может вызвать гидролиз нитросоединения. Однако разбавление реакционной смеси водой снижает, как уже было сказано, концентрацию катиона нитрония и тем препятствует протеканию реакции. Кроме того, разбавленная азотная кислота во многих случаях действует на органические вещества окисляющим образом даже при низких температурах. Поэтому, концентрированная серная кислота, входящая в состав нитрующей смеси, играет роль одновременно и водоотнимающего средства. [c.70]

Для определения мышьяка в арсените меди предложен полярографический метод, позволяющий одновременно определять мышьяк и медь [753]. Теммерман и Фербек [1143] для определения следовых количеств As, Sb и Sn в кадмии ирименили метод импульсной полярографии. Микроколичества мышьяка в кадмии особой чистоты предложено определять методом инверсионной вольтамперометрии [52, 157]. Этот же метод использован для определения мышьяка в серной и азотной кислотах ж в воде [52]. [c.86]

Помимо водуотнимающих свойств серной кислоты (точно так же, как и смеси ледяной уксусной кислоты с уксусным ангидридом), присутствие серной кислоты способствует усилению нитруюш его действия азотной кислоты при одновременном уменьшении ее окислительных свойств Кроме того, сер- [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология