Гидратация алкенов

РЕАКЦИИ ГИДРАТАЦИИ АЛКЕНОВ [c.337]

Реакции гидратации алкенов (олефинов) [c.339]

Гидратация алкенов, т. е. присоединение воды к алкенам (см. свойства алкенов) [c.535]

Этот механизм позволяет обосновать правило Марковникова. Механизм гидратации алкенов [c.92]

Гидратация (присоединение воды). При гидратации алкенов в присутствии катализаторов (серной кислоты или других) образуются спирты присоединение воды к гомологам этилена происходит в соответствии с правилом Марковникова, например [c.320]

Производство этанола прямой гидратацией этилена представляет собой частный и наиболее важный случай получения спиртов гидратацией алкенов. Присоединение воды к алкенам может быть осуществлено двумя методами [c.273]

Необходимая концентрация серной кислоты при гидратации органических соединений зависит от их строения. Так, например, для гидратации этилена применяется 98%-ная серная кислота, для пропена и бутена — 75—85%-ная, для изобутилена — 50— 60%-ная. Такое различие в условиях гидратации алкенов используется для их разделения. [c.158]

Задача 0-6. Предельный углеводород бутан гидратации не подвергается. Продуктами гидратации алкенов, в частности бутенов, являются спирты. Бутен, который может существовать в виде цис- и транс-изомеров, — это бутен-2. Уравнение его гидратации [c.211]

Гидратация алкенов (электрофильное присоединение по крат> ной связи) [c.182]

Кислотной гидратацией алкенов I 260 [c.391]

Спирты образуются также при гидратации алкенов СНз—СН=СНг-I-Н2О —> СНз—СН—СНз [c.368]

Задача 0-22. Спирты являются продуктами гидратации алкенов, а кетоны — продуктами гидратации алкинов [c.231]

Гидратация алкенов в присутствии кислых катализаторов при-водит к образованию спиртов [c.175]

Этанол получают в промышленности гидратацией этилена (см. стр. 588). Другие спирты также получают гидратацией алкенов в присутствии катализатора. [c.640]

Алкилирование. Для алкилирования ароматических соединений можно использовать алкилгалогениды (реакция Фриде-ля — Крафтса), алкены и спирты. Низшие алкены и спирты доступны (алкены выделяют из газообразных продуктов крекинга нефти, а спирты получают из монооксида углерода в присутствии катализаторов или гидратацией алкенов при низкой температуре), поэтому алкилирование бензола этими агентами находит промышленное применение. [c.379]

Гидратация алкенов, пиролиз углеводородов и клетчатки. [c.3]

Спирты образуются также при гидратации алкенов [c.201]

Для получения других спиртов этот метод имеет весьма ограниченную область применения, поскольку гидратация алкенов часто сопровождается изомеризацией углеродного скелета за счет нерегруинпровок промежуточно образующихся карбокатионов (см. гл. 5, 9), что сильно сужает синтетические возможности этого, с первого взгляда. очень простого способа получения вторичных и третичных спиртов. В лабораторной практике его по существу вытеснил другой способ, основанный на реакции оксимеркзфировання-демеркзфировання алкенов. [c.850]

Гидратация алкенов и восстановление альдегидов или кетонов являются промышленными способами синтеза спиртов (при восстановлении кетонов образуются вторичные спирты). [c.280]

КАТАЛИЗИРУЕМАЯ КИСЛОТАМИ ГИДРАТАЦИЯ АЛКЕНОВ [c.244]

Оценку изменения уровня окисления органического соединения в ходе того или иного превращения проще всего сделать, если проследить за изменением уровня окисления соответствующего реагента. Так, например, образование спиртов в результате гидратации алкенов, равно как и обратная реакция дегидратации безусловно относятся к категории изогипсических превращений, поскольку в них участвует вода, не играющая здесь роли окислителя или восстановителя. Напротив, любые варианты гидроксилиро-вания алкенов, ведущие к образованию 1,2-гликолей, описываются как формальное присоединение пероксида водорода, несомненного окислителя, и потому должны бьггь отнесены к разряду неизогипсических, окислительных реакций. Также неизогипсическими являются такие реакции, как присоединение водорода (восстановитель ) или брома (окислитель ) по [c.134]

Гидратация алкенов - самьш доступный и широко используемый в больших масштабах способ. Полу игемые в г зомадных количества,ч олефины (и, прежде всего, этилен) легко превращаются в алканолы. Эту реакцию мы уже рассматривали. Она протекает через промежуточный карбокатион либо непосредственным присоединением к нему воды, либо сначала к карбокатнону присоединяется qэнaя кислота, а затем образовавшийся алкилсерный эфир гидролизуется [c.21]

У. именимо ли к нейрину эмпирическое правило Марковникова 0 направлении присоединения цротона при гидратации алкенов а. Да б. Нет [c.234]

Спирты предельного ряда с тремя—пятью С-атомами входят в состав сивушного масла — смеси, сопутствуюш,ей этиловому спирту брожения. Сивушное масло отделяется при ректификации спирта, дальнейшей разгонкой из иего выделяют входящие в его состав спирты пропанол-1, 2-метилпропанол-1, З-метилбутанол-1, 2-метилбутанол-1. Все эти спирты герпичные в отличие от спнртов, получаемых гидратацией алкенов. Оии пспользуются как растворители, служат исходными веществаь. и для получения сложных эфиров, карбонильных соединений. [c.287]

Эта реакция играет важную роль в процессе превращения продуктов перегонки нефти в спирты. Иногда ее осуществляют растворением алкенов в концентрированной серной кислоте с последующим разбавлением раствора водой в промышленности эту реакцию все чаще проводят путем прямой гидратации алкенов водяный-1 паром в присутствии кислотных катализаторов. Присоединение, инициируемое протоном, протекает в соответствии с рассмотренными выше схемами и приводит к транс-що дуктам первичный спирт получается только в случае этилена (ср. стр. 179). Можно, однако, получать первичные спирты из соответствующих алкенов присоединением диборана ВгИб (образующегося в результате взаимодействия КаВН4 с EtO ВР,Г). В процессе этой реакции, получившей общее название гидро-борирования, сначала получается бортриалкил [c.183]

Синтез спиртов кнслотно-катализируемой гидратацией алкенов является классической органичс-ской реакцией. С точки зрения простейшего подхода к механизму этой реакции ее можно рассматривать как реакцию карбениевого иоиа. Происходит протонирование алкена, и вода атакует промежуточный карбениевый ион [c.244]

Органический синтез. Наука и искусство (2001) -- [ c.134 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.322 , c.323 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.228 , c.305 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.134 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.130 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.82 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.200 , c.201 ]

Механизмы реакций в органической химии (1991) -- [ c.51 , c.118 , c.128 , c.207 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.73 , c.157 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.73 , c.157 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.76 , c.153 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.61 , c.62 , c.340 ]

Курс органической химии (1987) -- [ c.182 , c.215 , c.372 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология