егор-бутиловый эфир

Пользуясь в основном той же методикой, автор получил следующие втор-бутиловые эфиры егор-бутиловый эфир акриловой кислоты, т. кип. 127—129°, 1,4158 вгор-бутиловый эфир мет акриловой кислоты, т. кип. 59—62°/34 Лр 1,4161 вгор-бутиловый эфир тиглиновой кислоты, т. кип. 84,5°/27 [c.87]

В случае аналогичных препаратов, получаемых в результате реакций присоединения егор-бутилового эфира тиглиновой кислоты (см. примечание 9), требуются значительно более жесткие условия для обеспечения полного омыления. Автор обычно применял кипячение с обратным холодильником в продолжение 6—8 ч,ас с раствором 35 г (0,6 моля) едкого кали в 250 жл 95%-иого этилового спирта. [c.88]

Ди-егор-бутиловый эфир фталевой кислоты (ди-агор-бутилфталат). . . . Децилбензол.............. [c.723]

В вакууме от водоструйного насоса. Наконец, колбу присоединяют к масляному насосу и препарат фракционируют при давлении 5 мм (примечание 6). После небольшого головного погона перегоняется егор-бутиловый эфир а-н-капроилпропионовой кислоты в виде прозрачной жидкости т. кип. 112—114° (4,5 мм) (134—136° (12 мм) п - 1,4293 (примечания 7 и 8), Выход составляет 46,0—52,9 г (50—58%, считая на н-капронитрил) (примечание 9), [c.21]

Главные характерные особенности этой методики следующие большой избыток реактива Гриньяра, разбавление сложного эфира и медленное прибавление. При несоблюдении этих условий выходы будут значительно ниже и образуется большее количество высококипящего остатка ди-егор-бутилового эфира а-(2-гексил)-р-метилглутаровой кислоты т. кип. 145°/1,5 мм, лУ 1,4400 . Если реакцию проводить исходя из 0,2 моля втор- [c.87]

Получена количественная зависимость скорости гидролиза сложных егор-бутиловых эфиров карбоновых кислот от строения ацильной комнонепты эфира. [c.37]

О-вгор-Бутиловый эфир 4-винилбензойной кислоты К5, 110. егор-Бутиловый эфир коричной кислоты Сб, XII, 87. трег-Бутиловый эфир коричной кислоты Сб, III, 124. Диэтилацеталь фенилпропиолового альдегида Сб, III, 445 [c.241]

Раствор 40 г (0,2 моля) егор-бутилового эфира 3-метилгептановой кислоты в 100 мл этилового спирта, содержащего 18,5 г (0,3 моля) едкого кали и 20 мл воды, нагревают с обратным холодильником в течение 30 мин до кипения (примечания 7 и 8). Охлажденный раствор разбавляют 200 мл воды и подкисляют, для чего прибавляют 60 мл концентрированной соляной кислоты. Органическую кислоту экстрагируют тремя порциями по 100 мл смеси бензола с эфиром (1 1) и соединенные бензольно-эфирные вытяжки промывают 50 мл насыщенного раствора хлористого натрия. Полученный раствор фильтруют без отсасывания через слой безводного сернокислого магния. Растворители отгоняют и остаток перегоняют из видоизмененной колбы Клайзена [c.86]

Классическим привлекающим веществом для этой мухи, которая давно уже стала серьезным вредителем в-странах, прилегающих к Средиземному морю [67], был керосин [203, 204]. Аммиачное мыло Клензель также привлекает эту муху [190]. В последние годы научные работники Департамента земледелия США нашли очень активные привлекающие вещества, и в их числе масло из семян дягиля [227] и некоторые синтетические соединения. Среди последних наилучшим является егор-бутиловый эфир 6-метил-3-циклогексен-1-карбоновой кислоты [88], который условно назван сиглур (siglure) (см- раздел VIII, 7). [c.75]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология