изо бутиловый эфир фталевой кислоты

Ди-етор-бутиловый эфир фталевой кислоты (ди-вгор-бутилфталат). . . . Децилбензол.............. [c.723]

Ди-взо-бутиловый эфир фталевой кислоты [c.156]

Ди-изо-бутилфталат см. Ди-изо-бутиловый эфир фталевой кислоты [c.159]

Так как пары ртути приводят к тяжелым отравлениям, рекомендуется в карман заливать другую жидкость, например этиловый или бутиловый эфиры фталевой кислоты.— Прим. перев. [c.402]

Предложите схемы синтезов метилового, этилового и бутилового эфиров фталевой кислоты. Какое практическое значение имеют диметилфталат (ДМФ), диэтилфталат и дибутилфталат [c.93]

ДИ-мзо-БУТИЛОВЫЙ ЭФИР ФТАЛЕВОЙ КИСЛОТЫ [c.301]

Предложите схемы синтеза метиловых, этиловых и бутиловых эфиров фталевой кислоты. Какое практическое применение находят диметилфталат (ДМФ), диэтилфталат и дибутилфталат [c.190]

Бутиловый эфир фталевой кислоты реагирует с хлористым алюминием с образованием средней алюминиевой соли фталевой кислоты и первичного хлористого бутила. [c.321]

Эфиры ароматических карбоновых кислот. Этиловый эфир бензойной кислоты П—81 Г—184 Л—61 ПОХ—365. Фениловый эфир бензойной кислоты ПОХ—379. Бемзонафтсл Р—99 Ю, 1/П—178. Получение эфиров бензойной кислоты из хлористого бензоила Орг—393. Метиловый эфир салициловой кислоты ПОХ—366. Изоамиловый эфир салициловой кислоты ПОХ—367. Фениловый эфир салициловой кислоты (салол) ПОХ—378. п-Хлорфениловый эфир салициловой кислоты СОП, 111—545. н-Бутиловый эфир я-аминобензойной кислоты ПОХ—368. Этиловый эфир фенилуксусной кислоты Л—72 ПОХ—385 СОП, I—557. Диэтиловый эфир фталевой кислоты Ю, I/II—182. Диаллиловый эфир фталевои кислоты ПОХ—377. Получение кислых эфиров фталевой кислоты Орг—392. Кислый вторичный октиловый эфир фталевой кислоты СОП, I—330. Диэтиловый эфир тере-фталевой кислоты СОП, III—447. [c.66]

Ди-егор-бутиловый эфир фталевой кислоты (ди-агор-бутилфталат). . . . Децилбензол.............. [c.723]

Угол вращения плоскости поляризации измеряли при помощи прецизионного поляриметра Рудольфа, позволяющего производить отсчеты с точностью, близкой к 0,00Г. За исключением кислого бутилового-1-HI эфира фталевой кислоты, который представляет собой твердое вещество, все измерения оптической активности производили на чистых жидкостях. Тщательно очищенный бутанол-1-H i имел следующие константы т. кип. 116— 11Т, df 0,8169, а22 = - 0,117 0,005°, = - 0.143 0,007" (/ = 4). [c.131]

Около половины производимого фталевого ангидрида используется для производства метилового, этилового, бутилового и высших алкильных эфиров фталевой кислоты, которые используются как пластификаторы для синтетических полимеров, особенно поливинилхлорида. Диметилфталат является эффективным репеллентом. [c.452]

Высококипящие эфиры достаточно летучих кислот или спиртов. При получении эфиров фталевой кислоты с бутиловым, аллиловым, этиловым и метиловым спиртом, а также эфиров уксусной и муравьиной кислот с гликолями и глицерином, вода отгоняется из реакционной массы вместе с летучим исходным реагентом. Бутиловые и высшие спирты образуют с водой азеотропные смеси, которые при конденсации разделяются на два слоя. Возвращая спирт на реакцию и отводя водный (нижний) слой, можно достигнуть высокой степени конверсии. Когда конденсат гомогенный, нередко добавляют вещества (бензол, дихлорэтан и др.), образующие с водой легкокипящие азеотропные смеси. Вода удаляется с ними, причем азеотропная добавка после конденсации паров и отделения от воды возвращается в реактор. При получении эфиров метилового и этилового спиртов этот прием не годится и воду отгоняют вместе с избытком спирта водный спирт затем подвергают ректификации. [c.270]

Фталевая кислота применяется в технике главным образом в виде фталевого ангидрида. Около половины производимого фталевого ангидрида расходуется для цроизводства метилового, этилового, бутилового и высших алкильных эфиров,фталевой кислоты, которые применяются как пластификаторы для синтетических полимеров, особенно поливинилхлорида. Диметилфталат является эффективным репеллентом. [c.409]

Кислый бутиловый-1-Н эфир фталевой кислоты М12, 129. Метиловый эфир 4-о-метоксифенил 4-кетомасляной кислоты Ш2, 198. [c.222]

Мы изучили также реакцию взаимодействия бутилового эфира фталевой кислоты с хлористым алюминием. Аналогично опытам с этиловым эфиром малоновой кислоты и в данном случае получались средняя алюминиевая соль -фталевой кислоты и хлористый бутил. [c.320]

Расщепление бутилового эфира фталевой кислоты с помощью хлористого алюминия. Условия реакции были аналогичны условиям с этиловым эфиром малоновой кислоты. Приводим описание одного из опытов 4.7 г мелко измельченного хлористого алюминия загружались в круглодонную колбу с отводной трубкой, затем приливали 22 г свежеперегнанного бутилового эфира фталевой кислоты с т. кип. 170—172° при 4 мм. Полученная соль после аналогичной обработки анализировалась на процентное содержание окиси алюминия, углерода и водорода. [c.321]

Дибутилфталат (бутиловый эфир фталевой кислоты) СеН4(СООС4Нд)2 — бесцветная жидкость с фруктовым запахом, малорастворимая в воде. Органический растворитель и репеллент. [c.262]

В отличие от бутиловых эфиров фталевой кислоты, амиловые эфиры освещены в литературе значительно слабее. Для диамилфталата приведены Следующие константы темп. кип. около 340° (при атм. давлении) и г О—220° (при 20уиуи) уд. вес 1,015 (20°) темп, вспышки 159°. [c.260]

Фталевый ангидрид имеет чрезвычайно большое промышленное значение. Ои служит ис. одным материалом для синте а антрахинона, многочисленных родаминовых и флуоресцеиновых красителей, кубовых красителей, фенолфталеина и т. д. Кроме того, пз фталевого ангидрида через фталимид и антраниловую кислоту получают индиго (ср. стр. 657 и 696). И фталевого ангидрида и глицерина получают растворимые в ацетоне, 1го нестойкие по отношению к воде и скусственные смолы — г лифта л и, в молекуле которых остатки фта-лево11 кпслоты и глицерина связаны в виде сложных эфиров в длинные, частично разветвленные цени, Метиловый, этиловый, бутиловый и высшие эфиры фталевой кислоты широко применяются. в качестве добавок к искусственным смолам для увеличения их пластичности. Метиловый эфир фталевой кислоты применяется также в качестве средства для отпугивания насекомых. [c.653]

Из работ этого направления, выполненных за последние годы, отметим диссертацию Майер [6], в которой методом молекулярной дистилляции с использованием вакуума (1-10 ) в установках типа куб с падающей пленкой была разделена смесь двух бутиловых эфиров фталевой и азелаиновой кислот дибутилфталат и дибутилазелат. При этом максимальная степень разделения, которая может быть получена молекулярной дистилляцией, по мнению автора, равна одной молекулярной теоретической тарелке. [c.220]

Алкидные смолы, модифицированые высыхающими жирными маслами или выделенными из них кислотами, нашли чрезвычайно широкое распространение в качестве пленкообразующих в лаках. Эти смолы растворимы в ацетоне, смеси спирта с бензолом, в каменноугольных маслах, ароматических растворителях, бутиловом спирте, этилацетате, гликоль-диацетате, бензилацетате, эфирах фталевой кислоты, триаце-тине. При большом содержании масел смолы могут растворяться также в нефтяных растворителях (например, в бензине). [c.262]

На рис. 5,В представлена хроматограмма для пяти эфиров фталевой кислоты (диметиловый, диэтиловый, диаллиловыи, ди-н-бутиловый и диэтоксиэтиловый), полученная при 206°. В этом случае весь процесс разделения на колонке размером 9 ммХ Х510 мм с насадкой, содержавшей 23% силиконовой смазки на целите, занял менее 10 мин. Тот факт, что при проведении этих процессов использовалось лишь 2 мкл смеси фталатов и гликолей и применялся самопишущий прибор на 5 мв, указывает на высокую чувствительность ячейки. [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология