Тиглиновая кислота

Гидрокси-2-метилмасляная кислота не может служить предшественником тиглиновой кислоты [23] следовательно, образование двойной связи в последней является результатом не дегидратации, а дегидрирования. [c.547]

Равновесие в системе малеиновая кислота — фумаровая кислота соответствует содержан ию в смеси примерно 75% малеиновой кислоты (чыс-изомера) и 25% фумаровой кислоты транс-изомера) [187]. Подобная изомеризация наблюдалась также в случае коричной кислоты (в растворе), замещенных коричных кислот [249, 250], тиглиновой кислоты [197], стильбена [159], ди-хлорэтилена [163, 189], индиго [43], тиоиндиго [44] и других соединений, в том числе красителей [179, 252—254]. Кроме того, метод применялся в случае полиенов с длинной цепью [298,299]. В качестве примеров можно привести получение I- и 3-моно-циг-дифенилоктатетраена из полностью транс-изомеря (схема 46) и превращение полностью 1 ыс-. -каротина в полностью гранс-р-каротин [132, 133]. Такого рода изомеризация, не [c.402]

Кротоновый альдегид Олеиновый альдегид Тиглиновый альдегид Коричный альдегид Пропаргиловый альдегид Кротоновая кислота Олеиновая кислота Тиглиновая кислота Коричная кислота Пропиоловая кислота б-Молибден-б-вольфрамовая кислота [800] [c.645]

Образование ч с-изомера (тиглиновой кислоты) не превыщало 5 7о- Устойчивой конфигурацией отличаются также некоторые карбанионы, в которых отрицательный заряд стабилизирован перекрыванием d-орбиталей (т. 1, разд. 5.5), поэтому реакции SeI с участием таких карбанионов происходит с сохранением конфигурации. [c.417]

Пользуясь в основном той же методикой, автор получил следующие втор-бутиловые эфиры егор-бутиловый эфир акриловой кислоты, т. кип. 127—129°, 1,4158 вгор-бутиловый эфир мет акриловой кислоты, т. кип. 59—62°/34 Лр 1,4161 вгор-бутиловый эфир тиглиновой кислоты, т. кип. 84,5°/27 [c.87]

В случае аналогичных препаратов, получаемых в результате реакций присоединения егор-бутилового зфира тиглиновой кислоты (см. примечание 9), требуются значительно более жесткие условия для обеспечения полного омыления. Автор обычно применял кипячение с обратным холодильником в продолжение [c.88]

Предложите два возможных пути биосинтеза тиглиновой кислоты [c.594]

В случае аналогичных препаратов, получаемых в результате реакций присоединения егор-бутилового эфира тиглиновой кислоты (см. примечание 9), требуются значительно более жесткие условия для обеспечения полного омыления. Автор обычно применял кипячение с обратным холодильником в продолжение 6—8 ч,ас с раствором 35 г (0,6 моля) едкого кали в 250 жл 95%-иого этилового спирта. [c.88]

Ангеликовая кислота в виде эфира содержится в корне дягиля (Angeli a ar hangeli a] и в масле римской ромашки (т. кип. 185° т. пл. 45°). Тиглиновая кислота выделена из кротонового масла и масла римской ромашки ее образование неоднократно наблюдалось также при разложении различных природных соединений (сапонины, вера-трин и др.) (т. кип, 198° т. пл. 64,5"). [c.258]

Стереохимия этой кислоты была установлена независимым синтезом с использопанием стереоспецифической реакции Дильса— Лльдера между бутадиеном и тиглиновой кислотой. [c.275]

Автор получил целый ряд 3-метилзамещенных жирных кислот из аддуктов втор-бутилового эфира кротоновой кислоты и других реагентов Гриньяра , применяя в качестве катализатора полухлористую медь (или без катализатора). Эта реакция без катализатора была применена и к вгор-бутиловому эфиру тиглиновой кислоты, причем были получены 2,3-диметилзаме-щенные жирные кислоты [c.88]

Механизм реакции. Образование Р-лактонов из солей Р-гало-идозамещен ных кислот является пространственно специфичной реакцией. з-Бромзамещенная кислота, полученная присоединением бромистого водорода к тиглиновой кислоте, образует одну рацемическую модификацию а-метил-р-бутиролактона, тогда как соответствующая бромзамещенная кислота, полученная из анге-ликовой кислоты, дает другую модификацию [26]. (—)Иодянтар-ная кислота дает оптически деятельный р-лактон (V) яблочной кислоты [36]. [c.397]

Рацемическая модификация, т кип, 67 (21 лг.к) производное тиглиновой кислоты, a Рацемическая модификация, т. кип. 63 (12 мм), производное ангеликовой кислоты. [c.424]

Биосинтез остатка тиглиновой кислоты (30) в метелоидине (23) и родственных алкалоидах аналогичен биосинтезу тиглиновой кислоты в организмах животных. Исходным веществом является изолейцин (28), который теряет аминогруппу, превращаясь в 2-метил-масляную кислоту (29) [32, 33]. -Изолейцин является также предшественником 2-метилбутаноильного остатка в молекуле (31, сохраняющего абсолютную конфигурацию аминокислоты [34. [c.547]

Однако винильные карбанионы, которые можно сравнить с ок-Симами, имеют достаточную жесткость для сохраиеапя цист ране-структуры в процессах конденсации. Карбонизация fас-бутен-2-магнийбромида приводит к тиглиновой кислоте (к). [c.484]

Аналогично многие другие этиленовые соединения, например коричная кислота [227], замещенные коричные кислоты [227], тиглиновая кислота [228], стильбен [229] и дихлорэтилеп [230] (представляющие лишь небольшую часть примеров), изомеризуются при облучении с образованием равновесных смесей. Подобным же образом ведут себя оксимы и азосоединения [232—235]. [c.271]

Этиловый эфир тиглиновой кислоты Этиловый эфир ангеликовой кислоты [c.81]

Смотреть страницы где упоминается термин Тиглиновая кислота: [c.17] [c.21] [c.27] [c.629] [c.630] [c.1202] [c.72] [c.193] [c.195] [c.13] [c.722] [c.551] [c.186] [c.474] [c.62] [c.367] [c.83] [c.83] [c.84] [c.83] [c.84] [c.28] [c.46] [c.244] [c.529]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.576 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.140 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.546 , c.551 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.346 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.576 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.112 , c.117 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.466 , c.471 , c.473 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.263 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.400 , c.404 , c.405 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.415 ]

Химия жиров Издание 2 (1962) -- [ c.35 , c.36 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.242 , c.669 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.104 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.203 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.140 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.64 , c.198 , c.218 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.403 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.333 , c.342 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.254 , c.258 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.270 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.95 , c.96 , c.284 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.174 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология