Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Бутанол Бутантиол

Рис. 1.6. Селективность образования тиолов (7) пропантиола-1 ( д ) и бутантиола-1( А ) и олефинов 2) пропилена ( о ) и бутилена ( ) при различных глубинах конверсии пропанола-1 и бутанола-1 соответственно. Катализатор W/AljOj, Т= 300 °С, М = 10—14 (а) и (б) — влияние конверсии додеканола-1 на селективность образования додекантиола-1 3), додецилового эфира 4), додецена (5). Катализатор W/AI2O3, Рис. 1.6. <a href="/info/31987">Селективность образования</a> тиолов (7) пропантиола-1 ( д ) и бутантиола-1( А ) и олефинов 2) пропилена ( о ) и <a href="/info/1336516">бутилена</a> ( ) при <a href="/info/72049">различных глубинах</a> конверсии пропанола-1 и бутанола-1 соответственно. Катализатор W/AljOj, Т= 300 °С, М = 10—14 (а) и (б) — <a href="/info/231371">влияние конверсии</a> додеканола-1 на <a href="/info/31987">селективность образования</a> додекантиола-1 3), <a href="/info/53953">додецилового эфира</a> 4), додецена (5). Катализатор W/AI2O3,

    Бензол и его производные Бутан Бутанол Бутанон Бутантиол [c.160]

    В изучении изомеризации углеводородов проведена большая работа, причем ведущая роль в этой области принадлежала и принадлежит русским ученым. Необходимо, однако отметить, что изомеризующая способность гумбрина была установлена иоследовавиями X. И. Арешидзе [62], который показал, что при дегидратации бутанола-1 при 450°С в присутствии указанного контакта имеет место не только реакция дегидратации спирта, но и изомеризация бутена-1 в. бутен-2 и 2-метилпропен-1. На основании полученных результатов, содержание изомеров в продуктах превращения и. бутантиола-1 объясняется изомеризующей способностью гумбрина, причем изомеризация происходит как путем перемещения двойной связи к центру молекулы, так и разветвлением углеродного скелета. [c.127]

Рис. 1.7. Влияние конверсии бутанола-1 на селективность образования бутантиола-1 (7) и бутилена 2). Катализатор Na/Al20з, Т= 300 °С, М = 10 (а) (б) - конверсии додеканола-1 на селективность образования додекантиола-1 (5), додецилового эфира (4), додецена (5). Катализатор 1.7 % Ка/А120з, Т= 275 °С, М = 10 [18] Рис. 1.7. <a href="/info/231371">Влияние конверсии</a> бутанола-1 на <a href="/info/31987">селективность образования</a> бутантиола-1 (7) и <a href="/info/1336516">бутилена</a> 2). Катализатор Na/Al20з, Т= 300 °С, М = 10 (а) (б) - конверсии додеканола-1 на <a href="/info/31987">селективность образования</a> додекантиола-1 (5), <a href="/info/53953">додецилового эфира</a> (4), додецена (5). Катализатор 1.7 % Ка/А120з, Т= 275 °С, М = 10 [18]
    Катализаторы. Реакцию спиртов с H2S могут ускорять оксиды и сульфиды металлов без носителей. При взаимодействии бутанола-1 с H2S на MgO образуется бутантиол-1 и бутилен с выходами 32 и 50 мол. % соответственно (300 °С, М = 10, т = 21 с, X = 62 %) [82]. На TiOj протекает тиолирование этанола кроме этантиола (выход 56 мол. %) образуются диэтил сульфид, ди-этиловый эфир и этилен (320 °С, М = 2.5, х = 97 % [1]. В реакции этанола с H2S [1] на сульфидном NiW-катализаторе этантиол образуется с выходом [c.30]


Смотреть страницы где упоминается термин Бутанол Бутантиол: [c.10]    [c.10]    [c.202]    [c.9]   
Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.64 , c.66 , c.119 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Бутанол

Бутанолы

Бутантиол



© 2024 chem21.info Реклама на сайте