Бутанол дегидратация

Таблица 2. Состав продуктов дегидратации -бутанола-1 (температура 350 °С, объемная скорость иодачи сырья 1,7 ч )

Какие соединения получатся в результате дегидратации следующих веществ (укажите дегидратирующие агенты) а) этанол б) 2-бутанол в) 2-метил-З-пентанол [c.110]

Продукты дегидратации 1-бутанола и 2-бутанола обработали НВг и вовлекли в реакцию Вюрца. Какое соединение при этом получится [c.101]

Дегидратацией предельного одноатомного спирта получили алкен симметричного строения с неразветвленной цепью массой 8,4 г, который взаимодействует с бромом массой 24 г. Определите структурную формулу исходного спирта и назовите его. Ответ бутанол-2. [c.226]

Например, при дегидратации 1-бутанола в основном образуется не -бутен, а 2-бутен [c.32]

В результате гидролиза полисахаридов образуются водные растворы моносахаридов — гидролизаты. Из них кристаллизацией получают пищевую глюкозу и техническую ксилозу гидрированием — ксилит и сорбит дегидратацией — фурфурол окислением — органические кислоты микробиологической переработкой — этанол, бутанол, ацетон, кормовые дрожжи, антибиотики. [c.278]

Вторичный бутиловый спирт (бутанол-2) при дегидратации превращается в бутен-2 [c.152]

Гидрирование кротонового альдегида. Этим методом получают большие количества к-бутанола. Сущность метода заключается в альдолизации ацетальдегида, дегидратации ацетальдоля в кротоновый альдегид и гидрировании последнего до к-бутанола. Исходным сырьем для процесса служит ацетальдегид, который может быть получен различными методами дегидрированием этилового спирта, гидратацией ацетилена на ртутных и нертутных катализаторах, прямым окислением этилена и др. [c.65]

В силу того, что карбокатионы с разным углеродным скелетом сильно различаются по своей стабильности, они склонны к изомеризации, в результате которой образуется наиболее стабильный из всех возможных карбокатион. Наличие заряда на атоме углерода облегчает такую изомеризацию. Изомеризация карбокатионов приводит к появлению продуктов, строение которых отличается от того, которое, казалось бы, предрешает структура реагента. Например, при дегидратации к-бутанола можно ожидать образования бутена-1, а образуется бутен-2. Причина - изомеризация промежуточной частицы - карбокатиона [c.299]

Расположите в ряд по легкости дегидратации следующие спирты а) 4-метил-1-пентанол б) З-метил-2-бутанол в) З-метил-З-пентанол. [c.67]

Дегидратацией и последующей гидратацией превратить бутанол-1 в бутанол-2, который окислить в бутанон. [c.166]

Ниже показано, в каком порядке возрастает способиость спиртов к дегидратации, катализируемой кислотой. Объясните эту последовательность 1-бутанол С 2-метпл-1-про-панол < 2-бутанол < З-метил-2-бутанол < 2-метил-2-пропапол. [c.430]

При дегидратации и-бутанола и переходе от к КЬ аХ степень [c.312]

Е1-Реакции, как и конкурирующие с ним реакции SnI, усложняются перегруппировками. Например, можно ожидать, что катализируемая кислотами дегидратация З-метил-2-бутанола приведет к двул[ алкенам — З-метил-1-бу-тену и З-метил-2-бутену. Эти два алкена явились бы результатом отщепления различных протонов (И р и Hp-), соседних по отношению к атому углерода, связанному с гидроксилом. Это простое рассмотрение показано ниже. [c.230]

Дегидратация проводится следующим образом 35—40%-ный водный раствор концентрируют до 50% с отделением примесей (бутанол). [c.143]

УП-5. Маурер и Слепцевич показали, что стадией, определяющей скорость процесса каталитической дегидратации бутанола-1, является химическая реакция на поверхности катализатора, описываемая уравнением начальной скорости [c.234]

Дегидратация с образованием ненасыщенных соединений. Раньше этот процесс служил для получения низших олефинов из соот-ветстиующих спиртов, для чего применяли катализ серной кислотой в жидкой фазе при 100—160°С или вели газофазный процесс с катализатором АЬОз при 350—400°С. В связи с наличием, более дешеных источников низших олефинов процесс сохранил значение лишь для получения изобутилена. В одном из вариантов он применяется для извлечения изобутилена из С4-фракций газов крекинга и пиролиза (стр. 53), когда одна из стадий состоит в дегидра-тацщ грег-бутанола при катализе серной кислотой или сульфока- [c.197]

В др /гом варианте дегидратация с получением изобутилена прово-ДИТС5 с грег-бутанолом, образовавшимся при гидропероксидном способе получения оксида пропилена [c.197]

Газофазная дегидратация используется для получения стирола (из метилфенилкарбинола), изопрена (из изопентандиолов или изопентенолов), изобутилена (пз трег-бутанола), дизтилового эфира (из этанола), тетрагидрофурапа (из бутандиола-1,4), уксусного ангидрида (прямо из уксусной кислоты или через кетен) и других продуктов. Наиболее употребительными катализаторами являются фосфорная кислота па пористых носителях, оксид алюминия, кислые и средние фосфаты кальция или магния. Температура колеблется от 225—250 °С (получение дпэтилового эфира) до 700— 720°С (дегидратация уксусной кислоты в кетен). Давление чаще всего обычное, но прп получении диэтилового эфира оно может составлять 0,5—1 МПа, а при дегидратации в кетен 0,02—0,03 МПа. [c.202]

Растворитель сложного состава (метилэтилкетон/изопропанол/ бутанол) используется в процессе ВЕЯС (США). Схема включает стадии дегидратации, обработки растворителем для удаления шлама, отпарки, фракционирования, гидро- и адсорбционной очистки. [c.298]

Обычно для отделения спиртов от углеводородов и тяжелых побочных продуктов требуются две стадии перегонки. Этот метод выделения индивидуальных продуктов усложняется при необходимости разделения изомеров (например, бутанола-1 и метилнропанола-1). Если в какой-либо стадии разделения продуктов применяется вода, дальнейшие осложнения вызываются растворимостью в ней низкомолекулярных продуктов. Во всяком случае следует учитывать, что некоторое количество воды образуется на ступени гидрирования вследствие дегидратации спиртов. При производстве высших спиртов (октилового и выше) для предотвращения термического разложения продуктов перегонку необходимо проводить под вакуумом. [c.275]

Способ А использует 1-бутеи, и нам надо решить, как получить 1-бутоп в одну стадию. Можно провести дегидратацию 1-бутанола [c.476]

Влияние добавок Ь1гО и К О на активность у-Д Оз и 8102 в превращении бутанола-2 изучено в работе [354]. Добавки вводили методом пропитки раствором карбонатов лития и калия с последующим прокаливанием при 500°С 12 ч. Исходные оксиды алюминия и кремния, обладающие кислотными свойствами, проводили только дегидратацию спирта. Добавка оксидов щелочных металлов вызывала изменение кисло тноо снов ных свойств поверхности катализаторов, что приводило к изменению механизма реакции и образованию бутанона-2 за счет дегидрирования исходного спирта. [c.125]

Смотреть страницы где упоминается термин Бутанол дегидратация: [c.87] [c.86] [c.87] [c.413] [c.415] [c.420] [c.314] [c.315] [c.145] [c.62] [c.12] [c.130] [c.679] [c.268] [c.673] [c.86] [c.163] [c.717] [c.2013] [c.408] [c.414] [c.332] [c.115] [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология