Разветвление углеродной цепи

Изомерия. Изомерия спиртов связана как с разветвлением углеродной цепи, так и с различным положением гидроксильной группы. Например, бутанол С4Н9ОН может иметь следующие изомеры [c.365]

Какие из записанных молекул имеют разветвленную углеродную цепь [c.155]

Для обратной реакции гидрирования термодинамические отношения противоположны. Здесь равновесие более благоприятно для гидрирования низших олефинов, диенов и особенно ацетиленовых у1 леводородов, причем наличие фенильных заместителей и разветвления углеродной цепи сказывается отрицательно. Менее выгодны условия гидрирования альдегидов, нитрилов, кетонов и ароматических ядер. Если провести сравнение для температуры, при которой К= и Д0° = 0, получим следующий ряд способности к гидрированию, учитывающий только термодинамические факторы [c.462]

Влияние степени п характера разветвления углеродной цепи на свойства углеводородов [c.34]

Теплота испарения. Этот параметр определяется усредненной температурой, поскольку нефтяные фракции представляют собой непрерывно кипящие жидкости. С утяжелением фракций теплота испарения падает. В гомологическом ряду с ростом молекулярной массы и с разветвлением углеродной цепи молекулы теплота испарения также уменьшается. Теплота испарения алканов меньше теплоты испарения аренов с той же молекулярной массой. Теплота испарения нефтяных фракций связана с энергией межмолекулярного взаимодействия, поэтому ее можно определить как энергию, которую необходимо сообщить молекулам продукта в единице его количества для преодоления сил межмолекулярного взаимодействия в объеме жидкости и переноса их в паровую фазу. Для алканов с ростом длины углеводородной цепи мольная энергия межмолекулярного взаимодействия в точке испарения увеличивается, а удельная массовая энергия в точке испарения уменьшается [82]. [c.23]

Дальнейшее различие, на этот раз уже благоприятное, вносимое изменением строения, состоит в том, что натриевые соли алкилсерных кислот, имеющих разветвленную углеродную цепь, гораздо легче растворимы в воде, чем алкилсульфаты нормального строения с тем же числом атомов углерода. [c.543]

М. Делении и А. Горо [68] нашли, что восстановление карбонил-содержаш,их соединений над N1 иротекает быстро, но с различной скоростью, в зависимости от строения. По данным авторов, альдегиды восстанавливаются быстрее кетонов, последние восстанавливаются тем медленнее, чем разветвленнее углеродные цепи, связанные с СО-группой. Отмечено, что реакция ускоряется в 3—4 раза иногда до 10 раз) после активирования катализатора небольшими количествами щелочи. Скорость реакции становится еще более заметной, если сначала активировать N1 добавлением или Рс1, а затем щелочью. [c.397]

Обычно многоатомными спиртами (полиоламн) называют все спирты с тремя и более гидроксильными группами, относя к ним и алифатические спирты с разветвленной углеродной цепью (мет-риол, этриол, пентаэритрит и др.), и циклические полиолы, в частности инозиты. Двухатомные спирты — гликоли — выделяют в отдельную группу. [c.7]

Среди изомерных спиртов самые высокие температуры кипения всегда имеют нормальные первичные спирты вторичные же и третичные кипят при более низкой температуре. Аналогичное влияние оказывает и разветвление углеродной цепи. В противоположность это.му третичные спирты часто имеют наиболее высокие точки плавления (табл. 9). [c.114]

Олефины взаимодействуют с серной кислотой тем легче, чем большее количество радикалов имеется у углерода при двойной связи. Оптимальная для проведения гидратации концентрация кислоты снижается по мере удлинения и увеличения разветвления углеродной цепи олефина. [c.158]

Как отдельные гомологи, так и изомеры отличаются друг от друга не только физическими, но и химическими свойствами. Сильная разветвленность углеродной цепи часто приводит к повышению температур замерзания, и высокое содержание таких углеводородов в бензинах может ограничивать возможность использования последних в зимних условиях. [c.563]

У галогенпроизводных с разветвленной углеродной цепью появляются свои конформационные особенности. Так, у изо-бутилбромида могут суш,ествовать две конформации [c.240]

Изомерия. Для алканов характерна структурная изомерия, которая обусловлена возможностью разветвления углеродной цепи молекулы. Углеводород с прямой, иеразветвленной цепью называется нормальным изомером. В алканах с разветвленной цепью заместп-телп (боковые цепи) могут занимать разное положение относительно главной цепи. Вещества, имеющие одинаковый состав, но различающиеся строением углеродной цепи, называются структурными изомерами. [c.305]

Изомерия. Изомерия галогенпроизводных обусловлена не только разветвленностью углеродной цепи, положением двойных или тройных связей, но и различным положением галогена в соединении. Рассмотрим изомерию галогенпроизводных углеводородов на нескольких примерах. [c.357]

Как видно нз табл. 25.], начиная с четвертого члена ряда предельных альдегидов, существуют изомеры, различающиеся разветвленностью углеродной цепи. [c.381]

Изомерия. Изомерия кетонов обусловлена разветвленностью углеродной цепи углеводородных радикалов и различным положением карбонильного кислорода. Рассмотрим в качестве примера изомеры кетона СзНюО. Для этого кетона возможны два изомерных кетона, содержащие пять углеродных атомов в главной цепи и один изомерный кетон с главной цепью из четырех атомов углерода [c.392]

Пентаэритрит С(СНаОН)4 (т. пл. 262°). Этот четырехатомный спирт с разветвленной углеродной цепью образуется при длительном воздейстиии известковой воды на смесь паральдегида и ацетальдегида. По-видимому, реакция заключается в альдольной конденсации с последующей днсмутацией [c.404]

Из приведенных формул видно, что изомерия непре дельных кислот обусловлена разветвленностью углеродной цепи и положением двойной связи. [c.406]

С кетонами реакция цианэтилирования идет легче, чем с альдегидами, но также требует щелочных катализаторов. Разветвление углеродной цепи в ог-положении облегчает цианэтилирование легче всего идет реакция по метинной группе, менее легко по метиленовой и еще менее легко по метильной. Так, метилпро-пилкетон вначале присоединяет две молекулы акрилонитрила по метиленовой группе, а затем уже может происходить цианэтилирование метильной группы 22 [c.89]

Разветвление углеродной цепи заметно снижает скорость реакции олефины и ароматические углеводороды сильно мешают реакции. [c.87]

Пропан. Пропан встречается в больших количествах в природных газах, газах крекинга нефти, в газах, образующихся при перегонке нефти и синтезе бензина по Фишеру—Тропшу (см, ниже). Он может быть синтезирован из иодистого пропила или иодистого изопропила путем восстановления омедненным цинкрм. Этот углеводород го 5Ит более сильно светящимся пламенем, чем этан. Пропан является исходным продуктом для многочисленных синтезов, осуществляемых в широком масштабе в промышленности. Хлорированием его получают 1-хлор-, 2-хлор-, 1,2-дихлор- и 1,3-дихлор-пропан (см. талоидпроизводные), нитрованием — нитропарафины, исходные продукты для получения аминов. При дегидрировании пропана образуется пропилен (см. ниже), из которого в промышленности получают хлористый аллил, глицерин, изопропиловый спирт и т. д. Наконец, из пропана и пропилена путем полимеризации получают углеводороды с разветвленной углеродной цепью (2-,метилпентан, 2,3-диметилбутан и т. д ), служащие добавками к авиационному бензину (повышение октанового числа, см. стр. 87). [c.40]

Структурные изменения в молекуле карбоновой кислоты влия-ю " на скорость этерификации противоположно их влиянию на рав-нсвесие. Так, удлинение и разветвление углеродной цепи карбоновой кислоты, которое, как мы видели выше, ведет к увеличению кснстанты равновесия, снижает скорость реакции. Особенно медленно реагируют тризамещенные уксусные и ароматические кислоты скорость их этерификации в 40—100 раз меньше, чем для уксусной кислоты. Наоборот, муравьиная кислота обладает самой Bbi oKon реакционной способностью. [c.208]

Поверхностно-активные свойства алкилсульфатов зависят от строения и длины алкильной группы, а также от положения сульфатного остатка в ней. Эти свойства сильно снижаются при разветвлении углеродной цепи, что послужило одной из причин ис-г[ОЛьзования для их синтеза спиртов и олефинов линейного строения (другая причина состоит в том, что разветвление цепи приводит к плохой биоразлагаемости ПАВ). [c.322]

Кажущаяся энергия активации процессов дегидрирования до-вэльно высока для превращения н-бутана в н-бутилен 170— 1Э0 кДж/моль (40—44 ккал/моль), для дегидрирования н-бутилена в бутадиен 105—140 кДж/моль (25—34 ккал/моль), для дегидрирования этилбензола в стирол 152 кДж/моль (36 ккал/моль). IITO определяет сильную зависимость скорости дегидрирования от температуры, причем способность к дегидрированию на оксидных катализаторах уменьшается в ряду спирты > амины > алкилбензолы > парафины, увеличиваясь при удлинении и разветвлении углеродной цепи. [c.468]

Различные виды изомерии в ряду аминов обусловливают значительное многообразие веществ этой группы. Наряду с изомерией, связанной с различными разветвлениями углеродной цепи, наблюдается, кроме того, изомерия, вызванная разным положением NH2-гpyппы в углеводородном остатке, и, наконец, новый вид изомерии, причина которой заключается в том, что амины с одинаковыми эмпирическими формулами могут быть первичными, вторичными или третичными (м е - [c.159]

Карбохромы относятся к неспещ1фическим сорбентам с гладкой, однородной и химически инертной поверхностью. Межмолекулярные взаимодействия адсорбат - карбохром сильно зависят от геомефического строения адсорбирующихся молекул. Взаимодействие тем сильнее, чем ближе к поверхности сорбента последние могут расположиться. Т ис, молекулы с разветвленной углеродной цепью удерживаются слабее, чем изомеры линейного строения. Высокие коэффициенты конценфирования, позволяющие определять органические соединения на уровне ПДК в воде, достигнуты и для циклических углеводородов [59 . [c.187]

Иногда реакция происходит намного быстрее или намного медленнее, чем можно ожидать только на основании учета электронных эффектов. В таких случаях часто удается показать, что на скорость реакции влияют пространственные эффекты. В табл. 9.2 приведены относительные скорости эта-нолиза некоторых алкилгалогенидов, происходящего по механизму 8к2 (т. 2, разд. 10.1) [3]. Все исходные соединения относятся к первичным бромидам разветвление углеродной цепи в двух последних соединениях имеется только при р-углеродном атоме, поэтому различие в эффектах поля должно быть невелико. Как видно из данных табл. 9.2, по мере увеличения разветвленности в р-положении скорость реакции уменьшается и достигает очень низких значений в случае неопентилбромида. Как известно, эта реакция заключается в атаке нуклеофилом со стороны, противоположной атому брома (т. 2, разд. 10.1). [c.361]

Как уже было указано, явление изомерии было известно давно, однако оно нашло объяснение только после того, как А. М. Бутлеров создал теорию химического строения. В частности, именно Бутлеров на основании теории строения предсказал, что, кроме бутана с неразветвленной цепью углеродных атомов, должен существовать и второй углеводород состава С4Н10, имеющий другое строение — с разветвленной углеродной цепью этот углеводород Бутлеров затем получил синтетическим путем (1876), блестяще подтвердив тем самым свое предположение. [c.42]

Из изооктана и н-гептана готовят стандартные смеси, с детонационнымн свойствами которых сравнивают детонационные свойства раз.лнчных горючих (бензинов и т. п.). Последние характеризуют так называемым октановым числом (о. ч.). Например, если о. ч. горючего равно 85, это значит, что оно по детонационным свойствам подобно смеси, содержащей 85% изооктана и 15% н-гептапа. Высококачественное горючее для авиационных и автомобильных моторов должно иметь о. ч. выше 90. Иначе говоря, высококачественные бензины должны быть богаты углеводородами с разветвленной углеродной цепью. Антидетонационные свойства бензинов могут быть повышены добавлением к ним различных веществ (антидетонаторов), например тетраэтилсвинца (стр. 304). [c.56]

По мере удлинения и разветвления углеродной цепи число возможн 11х изомеров галоидпроизводных будет увеличиваться значительно быстрее, чем число изомеров углеводородов. [c.77]

Поскольку разветвленные углеводороды имеют большее октановое число, чем неразветвленные, были разработаны методы синтеза соединений с разветвленной углеродной цепью. Эти методы Разветвленные алканы состоят в алкилировании алкенов алканами в при-и<), учают алкилиропанием сутствии катализатора [c.573]

Процесс каталитического крекинга протекает с более высокой скоростью, чем термический крекинг. При этом углеводороды не только расшеиляются, но и подвергаются изомеризации образуются углеводороды с разветвленными углеродными цепями. [c.353]

Изомеры. Начиная с бутановой кислоты С3Н7СООН, члены гомологического ряда предельных одноосновных кислот имеют изомеры. Их изомерия обусловлена разветвленностью углеродной цепи углеводородных радикалов. Так, бутановая кислота имеет следующие два изомера (в скобках записано тривиальное название) [c.397]

Название ннтросоединеннй производят от названия соответствующего углеводорода с приставкой нитро-. Положение нитрогруппы в разветвленной углеродной цепи плп в циклической струк1уре указывают с помощью цифр общепринятым способом. Примеры нитросоединеншЪ [c.432]

Октановое число зависит от строения углеводорода. У парафинов с нормальной цепью углеродных атомов оно меньше, чем у соответствующих парафинов с разветвленной углеродной цепью, олефинов и циклических углеводородов. Так например октановое число -гексана равно 40, в товремй как у [c.83]

При разветвлении углеродной цепи в -положении к карбонильной группе появляются, повидимому, пространственные затруднения. Так, например, метилизобутилкетон в обыч.ных условиях (2 моля акрилонитрила на 1 моль кетона при 25° в трет-бу-тиловом спирте в присутствии гидроокиси триметилбензиламмония) вступает в реакцию только на 20% [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология