Додециловая кислота, этиловый эфир

Тридекановая кислота Миристиновая кислота Пентадекановая кислота Пальмитиновая кислота Нитрил маргариновой кислоты Тетрадециловый спирт Этиловый эфир маргариновой кислоты 0,31 0,20 0,11 0,039 0,11 0,11 0,10 Этиловый эфир стеариновой кислоты Лауриловая кислота Додециловый спирт Этиловый эфир пальмитиновой кислоты 0.033 Выше критической температуры [c.114]

Бутиловый эфир масляной кислоты, це-тиловый спирт Этиловый эфир бензойной кислоты, гептиловый спирт Этиловый эфир бензойной кислоты, додециловый спирт [c.656]

В то время как приведенные выше данные для равновесном концентрации сложного эфира в случае -октилового эфира каприловой кислоты являются, повидимому, характерными для превращения ряда сложных эфиров в спирты [1], в результате реакции, обратной реакции гидрогенизации сложного эфира, например этилового эфира лауриновой кислоты, образуются три новых эфира, а именно додециловый эфир лауриновой кислоты, додециловый эфир уксусной кислоты и этиловый эфир уксусной кислоты. Из продуктов гидрогенизации эфира двухосновной кислоты, например диэтилового эфира адипиновой кислоты, может образоваться еще большее количество сложных эфиров [2, 3] [c.8]

Нитрат мочевины, метиловый спирт Нитрат мочевины, этиловый спирт Метиловый эфир никотиновой кислоты, додециловый спирт Метиловый эфир карбаминовой кислоты (I) Этиловый эфир карбаминовой кислоты (II) Реакции т Додециловый эфир никотиновой кислоты, метиловый спирт ZnO 17 бар, 140° С, 15 мин. Выход I — 90,4%, II — 80,7% [184] резтерификации ZnO 145—150° С, 6—8 ч. Выход 91% [193] [c.624]

Восстановление сложных эфиров до спиртов. Сложные эфиры могут быть восстановлены до соответствующих спиртов каталитическим гидрированием (стр. 559), а также действием натрия и спирта. Этот способ, известный как метод Буво — Блана, используется, например, для получения лаурилового (додецилового) спирта из этилового эфира лауриновой кислоты (СОП, 2, 306 выход 75%) [c.487]

При действии хлорокиси фосфора на нейтральные эфиры фосфорной кислоты при 130—150° С образуются гексаэфиры тетрафосфорной кислоты. Эти эфиры, начиная с этилового и кончая к-додециловым, совмещаются с производными целлюлозы и виниловыми полимерами . [c.452]

В ходе поиска новых эффективных репеллентов мы обратились к эфирам Н-диэтилкарбаминовой кислоты, наиболее интересным с практической точки зрения ввиду их большей доступности. Чтобы выявить зависимость репеллентной активности от строения, мы синтезировали гомологический ряд эфиров указанной кислоты от этилового до додецилового (I, Я = С2Н5, К =Сг—С12—алкил), а также изопропиловый, изобутяловый, изоамнловый, метокси- и этоксиэтиловые, циклогексиловый, тетрагидрофурфуриловый и фенил овый. [c.269]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология