Дезоксирибонуклеозид дифосфаты

Синтез всех остальных дезоксирибонуклеозид-5 -трифосфатов, непосредственно участвующих в синтезе ДНК, также осуществляется путем фосфорилирования дезоксирибонуклеозид-5 -дифосфатов в присутствии АТФ [c.477]

Пиримидиновые нуклеозиды и нуклеотиды. При регулируемом гидролизе рибонуклеиновых кислот энзиматическими или химическими методами может образоваться каждый из четырех рибонуклеозидов—аденозин, гуанозин, цитидин и уридин,— их монофосфаты (по три от каждого) или, в случае уридина и цитидина, их 2, 5 - и 3, 5 -дифосфаты. При энзиматическом гидролизе дезоксирибонуклеиновых кислот получаются дезоксирибонуклеозиды и их 5 -фос-фаты,, являющиеся производными аденина, гуанина, тимина, цитозина, 5-ме-тилцитозина и 5-оксиметилцитозина 3, 5-дифосфаты пиримидиновых дезокси- [c.255]

NMP) +1 - удлиненный полинуклеотид, а Pj-отцепившийся фосфат. Ферменту необходимы 5 -дифосфаты рибонуклео-зидов с рибонуклеозид-5 -трифосфата-ми, с дезоксирибонуклеозид-5 -дифосфа- [c.922]

Если отсутствовал какой-либо трифосфат, или Mg +, или ДНК-затравка, то включение было очень слабым. Точно такой же эффект был обнаружен нри предварительной обработке затравки дезоксирибонуклеазой. Дифосфаты дезоксирибонуклеозидов не заменяли соответствующих трифосфатов. Использование очищенного ферментного препарата позволило синтезировать такое количество ДНК, что его можно было измерить обычным чисто химическим путем. Увеличение количества ДНК в опыте в 10—20 раз говорило о том, что 90—95% выделенной ДНК возникло за счет добавленных хгзвне дезоксирибонуклеозидфосфатов. [c.199]

Биологическая функция полинуклеотидфосфорилазы неизвестна. Маловероятно, чтобы этот фермент участвовал в синтезе различных типов клеточной РНК, так как, во-первых, при характерных для внутриклеточной реды концентрациях рибонуклеозиддифосфатов и неорганического фосфата положение равновесия реакции сдвинуто в сторону фосфоролиза, а не в сторону поликонденсации и, во-вторых, первичные структуры затравки и продукта различны. Последний аргумент особенно важен, так как специфичность нуклеотидных последовательностей раздичных типов клеточной РНК может быть обеспечена (как и в случае ДНК) только управляемым синтезом. Возможно, что полинуклеотидфосфорилаза функционирует как расщепляющий фермент, разрушая ненужную РНК и освобождая рибонуклеозид-дифосфаты, которые могут, например, использоваться как предшественники дезоксирибонуклеозидов (и, следовательно, ДНК). [c.512]

Нуклеозиддифосфаты и нуклеозидтри-фосфаты превращаются друг в друга под действием нуклеозид-дифосфат — киназы, фермента с широкой специфичностью, в отличие от монофосфаткиназ. В следующих уравнениях X и Y могут быть любыми рибо- или дезоксирибонуклеозидами из большого набора этих соединений [c.264]

Реакция элонгации (удлинения) цепи, катализируемая ДНК-полимеразой, происходит путем нуклеофильной атаки З -ОН-кон-цом матрицы ближайшего к рибозе атома фосфора очередного дезоксирибонуклеозид-трифосфата. В результате образуется фос-фодиэфирный мостик и одновременно высвобождается пирофосфат (рис. 24.26). Последующий гидролиз пирофосфата обеспечивает дальнейшую полимеризацию. Такое смещение общего состояния равновесия было бы невозможно, если бы активированными промежуточными продуктами служили нуклеозиддифосфаты. Именно в этом мы усматриваем убедительную причину преобладания нуклеозидтрифос-фатов по сравнению с дифосфатами в качестве активированных предшественников в биосинтетических реакциях. Элонгация цепи ДНК происходит в направлении 5—> —>. (рис. 24.27). За секунду одна молекула ДНК-полимеразы I присоединяет примерно 10 нуклеотидов. Полимеризация процес- [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология