Дифенил тетрахлор

К] — по данным работы р] Крд—по данным работы [5] в предположении, что /р для циклогексана равно 10 се/с.-. 1 — антрацен (А) 2 — 10-производные антрацена 2 — 9,10-дифенил 3 — 1-хлор —1,5-дихлор 5 —9,Ш-ди-хлор 5 — 2,9,10-трихлор 7—1,5,9,10-тетрахлор 5 —9-бром 5 — 9-бром [c.120]

Бис-(3,5-дихлор-4-оксифенил)-пропан 3, 3",5, 5"-Тетрахлор-4, 4"-диокси-2,2-дифенил- [c.477]

Тетрахлор-4, 4"-диокси-2,2-дифенил- [c.477]

В последнее время был испытан в качестве гового органического теплоносителя тетрахлор-дифенил - продукт хлорирования дифенила Л. 208]. [c.105]

Обмен атомов хлора на фтор в 1,1,2,2-тетрахлор-1,2-дифенил-этане по сравнению с дифенилдихлорметаном с помощью НР (или 8ЬРз) идет в более жестких условиях в присутствии катализатора [31, 72-75]. [c.223]

Тетрамерные карбонаты, полученные из 2,2(4,4 -дио сидифенил) пропана, 1,1- (4,4 -диметилдифенил) пропана, 2,2 (4,4 -диокси-3,3, 5,5 -тетрахлор-дифенил) пропана и 4,4 -диоксидифенилсульфида, легко полимеризуются в присутствии таких катализаторов, как ЗЬгОз, СеО, РЬО, МпО, а также и без катализаторов при нагревании до 300° С [404]. [c.85]

Картина хронического отравления и токсические концентрации. Для животных. При отравлении белых крыс парами трихлорнафта-линов (с примесью следов тетрахлорнафталина) в средней концентрации 0,0013 мг/л в течение 4 /2 месяцев, 6 раз в неделю по 16 часов в день, признаков отравления не было. У убитых животных — легкое набухание клеток печени и зернистость в них. При такой же серии отравлений смесью пента- и гексахлорнафталинов (средняя концентрация 0,0012 мг/л) при жизни у крыс никаких признаков отравления, но у убитых животных изменения в печени резче. Те же изменения и у крыс, отравлявшихся при тех же условиях смесью 90% пента- и гексахлор-нафталинов и 10% хлорированного дифенила (средняя концентрация 0,0014 мг/л). В то же время во всех других органах никаких изменений. Животные, отравлявшиеся названной смесью, погибли от введения им в желудок смеси 0,75 мл четыреххлористого углерода и 0,75 мл этилового спирта (дозы на кило веса), контрольные животные и отравлявшиеся смесью трихлорнафталинов с примесью следов тетрахлор-нафталинов остались живы (проба на состояние печени). Изменения в печени стойки обратное развитие их требует месяцзв. При отравлении белых крыс парами смеси трихлорнафталинов с примесью следов тетрахлорнафталинов в течение 3 месяцев (в раз в неделю по 16 час. в день) при концентрации в среднем 0,011 мг/л внешних признаков отравления ие было, но изменения в печени были выражены более отчетливо. При отравлении крыс парами смеси пента- и гексахлорнафталинов в течение 7 /2 недель 6 раз в неделю по 16 часов) при концентрации 0,009 мг/л большая часть животных погибала, обычно при картине тяжелой желтухи (первые случаи смерти после 8 отравлений). Отравление крыс по 8 час. в день в течение 4>/2 месяцев (6 раз в неделю) смесью пента- и гексахлорнафталинов (средняя концентрация 0,0014 мг/л), а также смесью 90 /о пента- и гексахлорнафталинов и 10% хлордифенила (концентрация в среднем 0,0017 мг/л) дает примерно те же результаты, как и при 16-часовой экспозиции. На других животных X. Н. действует подобным же образом, судя по опытам с подкожным введением смесей три- и тетрахлорнафталина, тетра- и пентахлорнафталина, пента- и гексахлорнафталина кроликам и с кормлением разных животных перхлорнафталином. [c.201]

Для получения огнестойких кремнийорганических композиций использованы многие полимерные соединения кремния, содержащие атомы фосфора как в основной цепи, так и в ее обрамлении [572]. В качестве антипиренов в композицию вводят эфиры фосфорной кислоты. Сходный эффект наблюдается при введении таких хлорсодержащих соединений, как хлорированный парафин, тетрахлор-фталевый ангидрид, тетрахлорбисфенол А, хлорированный дифенил или смесь этих соединений [596, 597]. Огнезащитным действием обладают хлориды сурьмы или продукты их гидролиза или алкоголиза [597, 598], окислы или галогениды мышьяка [597], бикарбонат натрия [599], карбид кремния в сочетании с высокоплавким волокном [488]. Самозатухающие свойства характерны для полиорганилсилоксанов с галогепированными радикалами [595, 600], полиорганилсилоксанов в сочетании с канальной сажей и соединениями платины. [c.64]

Реакции типа реакции Ф р и д е i я — Крафтса с участием г а л о и д ф о с ф о н и т р и л о в. Путем кипячения с обратным холодильником гексахлортрифосфонитрила в бензольном растворе в присутствии хлористого алюминия был получен 2,2-дифенил-4,4,6,6-тетрахлор-1,3,5,2,4,б-триазатрифосфо-рин [c.699]

Диоксидифенил-2,2-пропан, 4,5,6,7-тетрахлор-5 , 5"-днметилфонолфталенн, б с-(хлорформиат) 4,4 -диокси дифенил-2,2-пропана [103] [c.590]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология