Этан, дифенил

Таким образом осуществляется развитие цепи. Чем больше давление (или концентрация) водорода, тем длиннее реакционная цепь. Цепи обрываются за счет рекомбинации радикалов в результате реакций обрыва цепей образуются, в частности, побочные продукты реакции—этан, дифенил и другие соединения. Доля этих продуктов уменьшается с увеличением длины цепи, т. е. с ростом давления водорода. [c.108]

Описаны [186] превращения 1,1-дифенилэтана в присутствии паров воды над алюмоплатиновым катализатором. В интервале температур 420—540°С 1,1-дифенил-этан подвергается каталитическому дегидрированию и циклизации с последующим образованием стильбена и фенантрена. [c.255]

Другой тин деалкилирования имеет место, если два или несколько ароматических ядер присоединяются к одному атому углерода алифатической цепи, имеющей два или больше атомов углерода. Так, 1,1-дифенил-этан быстро разлагается до бензола и стирола при 600° С над кислым глинистым катализатором [c.105]

Дифенил-1-(4-оксифенил)-этан [c.690]

Перекись диэтила дает этиловый спирт и диацетил 1,217]. Перекись ацетила легко реагирует при тех же условиях, однако характер продуктов зависит от используемого растворителя [218]. Например, в циклогексановом растворе обнаружены окись углерода, двуокись углерода, кислород, метан, этан и различные ненасыщенные соединения. Перекись бензоила дает двуокись углерода, дифенил и смолу [219]. [c.270]

Смешанная проба с 1,5-дифенил-З-бензилпентаном депрессии в температуре плавле Смешанная проба с 1,2-(1,3,5-триметилфенил) этаном депрессии в температуре плав [c.218]

Интересный процесс алкилирования был осуществлен на одном из французских заводов. В качестве сырья здесь применялись газойль процесса Фишера-Тропша, бензол и дихлорэтан. Сначала в одном из аппаратов хлорировался газойль, затем в другом аппарате конденсировался дихлорэтан с бензолом в симметричный дифенил-этан в присутствии А1С1з и, наконец, в третьем аппарате также в присутствии А1С1з шло алкилирование дифенилэтана хлорированным газойлем. Получаемые таким путем масла в качественном отношении сходны с обычными нефтяными маслами [12, 17]. Синтез смазочных масел путем алкилирования нафталина был детально описан также Г. Кольбелем [25]. [c.401]

Объясните, почему при термическом разложении толуола получаются дибензил (СбН5СН2)2 и водород Н2, а не дифенил ( 51 5)2 и этан СзНб [c.249]

Механизм детально изучен на примере П. дифенилметана, превращаемого в полимер при 200 °С под действием трет-бутилпероксида. Возникающие при термораспаде пероксида первичные своб. радикалы (ж/)е 1-6утоксильные или метильные) отрывают атомы Н от метиленовых групп дифенилметана, превращаясь в i/ie/и-бутанол или метан. Образующиеся при зтом вторичные своб. радикалы - дифенил-метильные-рекомбинируют, давая димер-тетрафенил-этан. Многократное повторение этого процесса приводит к образованию три-, тетра- и др. меров и в конечном счете-полимера с мол.м. (5-50)-10 . [c.20]

Изучение термического распада пероксида третичного бутила в среде 1,2-дифенил-о-карборана при 150 °С в течение 5 ч показало, что при этом образуются полимерные карборансодержащие продукты с максимально наблюдаемой, по данным гельпроникающей хроматографии, степенью полимеризации 10, третичный бутанол, ацетон, метан, этан и в незначительных количествах водород [175]. Выход полимерных продуктов прямо пропорционален количеству распавшегося пероксида и составляет 58-70% от теорет. [c.278]

Обмен атомов хлора на фтор в 1,1,2,2-тетрахлор-1,2-дифенил-этане по сравнению с дифенилдихлорметаном с помощью НР (или 8ЬРз) идет в более жестких условиях в присутствии катализатора [31, 72-75]. [c.223]

При диссоциации одной и той же сложной молекулы теоретически возможно образование различных атомов и радикалов . Значения энергий связей (и условия протекания реального процесса) определяют их равновесную концентрацию, основной путь, по которому пойдет превращение (диссоциация) молекулы, и химическую природу образующихся продуктов. Например, энергия связи СвНб—СНз в молекуле толуола равна 376,8 кДж/моль (90 ккал/моль), а энергия связи СвНбСНг— Н в ней составляет 334,9 кДж/моль (80 ккал/моль). Таким образом, расщепление связи С—Н должно проходить легче, чем расщепление связи С—С, что подтверждается экспериментальными данными о термическом разложении толуола в основном образуются дибензил (СбН5СН2)2 и водород, а не дифенил и этан. [c.122]

Примерами являются также изомеризация в условиях термолиза тетралин- -метилиндан [83], дибензил-)-1,1-дифенил-этан [84] и СбНз—О—СНз- СбНз—СНг—О- [85]. [c.127]

Дифенил-2-бром-этан 1,2-Дифенил ацетилен, НВг СаО, - aS04, Саз(Р04),. микрокаталитический метод, 150—450° С 30Ц [c.154]

Изопропилбензол (I), циклогексилбензол (И), 1,1-дифенил-этан (И1) Продукты окисления Резинат марганца — Naj Os в проточной или замкнутой системе, ПО и 130° С. III окисляется труднее, чем II и I [326] [c.904]

Дифенилртуть (I) Этан Пропан Бутан Дифенил, Hg Крекинг Продукты разложения Си, в бензоле, 190° С, 170 ч, 1 jHe = = 1 20 (мол.) [345] углеводородов Си в статической или проточной системе (346] [c.514]

Тетрафе-нилбутен-1 1-Метил-1, 2, 3-три-фенилиндан (1), 1, 1, 4, 4-тетрафенилбутен-2 (11), [1, 1-дифенил-этан 1, 1-дифенилэти-лен 1, 1, 4, 4-тетра-фенилбутадиен-1, 3) 20—25° С, 6 дней. Выход 1- -11 в расчете на исходный продукт 43% [299] [c.17]

Тетраметил)-дифенил-этан о-Ксилол, винил-ксилол, этилксилол Алюмосиликат 550° С, 2,6 [1194]. См. также [1195] [c.213]

Стильбен, Na (или Li) 526 1, 2-Дифен ил- 1, 2-динатрий- (литий)-этан ijHj в бензоле, 20—25° С. Литий присоединяется легче, чем натрий 7] [c.526]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология