Дифенилдихлорметан

Напишите схемы получения следующих соединений, исходя из бензола а) п-метилдифенил б) 4,4 -тетраэтилди-аминодифенилметан в) дифенилдихлорметан г) п-бром-дифенил д) трифенилкарбинол е) трифенилхлорметан [c.156]

Дифенилдихлорметан удобно получить из бензофенона действием на него пятихлористого фосфора. Выход вещества составляет около 90% т. кип. 180—181° (17 мм). [c.461]

Дифенилдихлорметан (дихлорид бензофенона) получается нагреванием эквимолекулярных количеств бензофенона и пятихлористого фосфора при 145—150° в течение 2 час. и последующей дробной перегонкой смеси в вакууме. Т. кип. 201—202°/35 мм. [c.452]

Дифенилдихлорметан, полученный из бензола и четыреххлористого углерода, может быть гидролизован водяным паром, при этом образуется бензофенон [c.120]

Обмен атомов хлора на фтор в 1,1,2,2-тетрахлор-1,2-дифенил-этане по сравнению с дифенилдихлорметаном с помощью НР (или 8ЬРз) идет в более жестких условиях в присутствии катализатора [31, 72-75]. [c.223]

По-вддимому, по гомолитическому пути взаимодействует с триэтилфосфитом дифенилдихлорметан [73]. При соотношении реагентов 1 1 образуется бесцветное кристаллическое вещество с т. пл. 270° С полимерной структуры (выход 56%). [c.137]

Взаимодействием бензола с тетрахлорметаном в присутствии AI I3 получают дифенилдихлорметан, гидролизом которого в промышленности производится бензофенон. [c.204]

Дифенилдихлорметан в подобных условиях дает тетрафенил-этилен и трифенилметан [66] [c.112]

Бензотрихлорид при 20-часовом нагревании с серой при 225—240° практически остается без изменений. Аналогично ведет себя в этих условиях и дифенилдихлорметан. [c.234]

Дифенилдихлорметан, полученный из бензола и четыреххлористого углерода в присутствии хлористого алюминия, можно превратить в бензофенон обработкой водяным паром [c.156]

Затем пускают в ход мешалку и медленно добавляют 25 мл воды колбу снаружи охлаждают, чтобы реакция не пошла слишком бурно. В это время обычно отгоняется избыток четыреххлористого углерода. После этого реакционную массу нагревают на водяной бане для удаления большей части избытка четыреххлористого углерода затем перегонкой с паром удаляют остаток его, причем одновременно дифенилдихлорметан превра- [c.162]

Наиболее часто в реакции используются гел-дихлориды, но описано также применение гел -дибромидов [496—499] и гем-ди-иодидов [500]. Некоторые геж-дихлориды подвергаются алкоголи-зу в отсутствие алкогочятов [501, 502], как, например, дифенил-дихлорметан, который превращается в ацетали бензофенона в очень разбавленных спиртовых растворах. Иногда алкоголиз проводят кипячением геж-дихлорида в спирте в присутствии соды [503]. В этих условиях из бг с-( -нитрофенил) дихлорметана получен ацеталь 7г,п -динитробензофенона. Вместо алкоголятов щелочных металлов можно использовать Также алкоголяты щелочноземельных металлов. Например, дифенилдихлорметан дает диметиловый ацеталь бензофенона при обработке метилатом магния или металлическим магнием в метаноле уже на холоду [504]. [c.80]

Дифенилдихлорметан при действии натрия в жидком аммиаке реагирует согласно приведенной ниже прописи. [c.495]

Таким образом, образовавшийся дифенилдихлорметан реагирует с другой молекулой бензола и переходит в трифенилхлорметан. Бёзекен показал, что 25 г дцфенплдихлорметана в сочетании с бензолом дают 10,7 а трифенилхлорметана н 7,8 г дифенилметана. [c.132]

Проме/куточными продуктами в даниом случае могут являться галоидпроизводные трифенилметана, конденсирующиеся в флуорепы с отщеплением хлористого водорода. Об отрицательном влиянии хлора на реакцию Фриделя — Крафтса можно заключить из следующего факта бензол и четыреххлористый углерод образуют дифенилдихлорметан с выходом в 90% [418], тогда как с о-дихлорбензолом выход соответствующего галоидпро-изводного составляет только 26% [415]. Низкий выход ожидающихся по реакции Фриделя—Крафтса продуктов с галоидированными бензолами объясняется возможным образованием сложных, полициклических соединений, подобных найденным при получении производных флуорена. [c.174]

Дифенилдихлорметан с а-нафтолом в присутствии хлористого алюминия образует производные флуорена [446]. Было показано, что конденсация происходит по уравнению [c.179]

Однако замыкание пери-цикла не происходит при конденсации нафталина или а-нафтола с дифенилдихлорметаном. Взамен этого первоначально образовавшийся нафтилдифснилхлорметан подвергается дегидрогенизации с одновременным образованием пятичленного цикла [50]. [c.429]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология