изменение у животных

При сопоставлении результатов исследований, полученных в первых трех сериях, существенных различий между изменениями у животных, у которых метилмеркаптофос не смывали совсем и смывали через 30 мин и 15 мин после аппликации, не отмечено. Смывание метилмеркаптофоса с кожи через 30 и 15 мин после его аппликации лишь несколько отдаляет сроки гибели животных, полное угнетение активности ХЭ-сыворотки и АХЭ-эритроцитов наступало лишь несколько позднее, по сравнению с серией исследований, где смывания не проводились. Следовательно, за 15—30 мин метилмеркаптофос проникает в кожу в количествах, вызывающих выраженное токсическое действие и гибель животных. По-видимому, в коже и подкожных тканях образуется депо яда, откуда он постепенно продолжает поступать в кровоток. За короткое время депо яда не успевает образоваться. Об этом свидетельствуют сравнительно незначительные изменения в организме у животных при смывании метилмеркаптофоса через 5 мин после его нанесения. [c.167]

По мере продолжения введения веществ выраженность функциональных изменений возрастала. Дробность введения ядов при этом не имела существенного значения. Различий в степени выраженности изменений у животных при непрерывном и прерывистом режимах введения веществ не выявлено. [c.116]

Опыт на крысах и собаках по 6 ч/день 5 дней в неделю в течении 13 недель при концентрациях керосина 20, 48 и 100 мг/м не выявил каких-либо изменений у животных. [c.637]

Наличие определенных изменений у животных, уже при концентрации 0,0076 мг л позволяет рассматривать ее как действующую, что дает основание ставить вопрос о снижении существующей предельно допустимой концентрации. [c.700]

Хроническое отравление нарами ЭДА не повлияло на динамику веса кроликов и крыс, на интенсивность потребления кислорода мышами и их условнорефлекторную деятельность, не сказалось на способности крыс к суммации подпороговых импульсов и весе внутренних органов подопытных животных. Патологоанатомических изменений у животных, подвергавшихся хроническому отравлению, не было найдено. [c.197]

Водные или масляные вытяжки нз полистирола различных марок вызывают функциональные и морфологические изменения у животных. Эти изменения зависят в основном от содержания стирола в вытяжках. [c.515]

Яркий пример модификационного изменения у животных — окраска шерсти гималайского кролика. Обычно при 20°С у этой [c.441]

Биологическое действие октаоксида три yj) а на изучалось в опытах на крысах, подвергавшихся 4-месячной ингаляционной затравке ежедневно по 4 ч в концентрациях 10,0 и 1,0 мг/м (в пересчете на У. 8,5 и 0,85 мг/м ). При этом изменения у животных, подвергавшихся действию большей концентрации, были близки к отмеченным при аналогичных условиях у крыс под действием других труднорастворимых соединений У.— (NH4)2U207 и UF4. Концентрация 1 мг/м (0,85 мг У. в 1 м ) оценена автором как пороговая при хроническом ингаляционном отравлении поглощенная доза в легких при этом составляет около 30 бэр в год. (Галибин, 1975). При хронической ингаляционной затравке пылью оксида У.(IV) в концентрации 5,8 мг/м гистологические изменения были обнаружены [c.281]

Содержание П. в крови составляет (единиц1мл) у человека 4—8, крысы 25—50, собаки 8—12. При нек-рых заболеваниях (острый нефрит, хронич. артрит, брюшной тиф и др.) содержание П. в крови повышается, в других случаях (заболевания почек, ревмокардиты, ревматизм, скарлатина и др.) — понижается, в третьих — остается без изменений. У животных при лучевых поражениях происходит резкое снижение уровня П. [c.177]

У животных, получивших водные вытяжки, настаиваелше при 60° С, были, таким образом, обнаружены изменения, аналогичные изменениям у животных 1-й подопытной группы — у белых мышей в динамике веса тела и условнорефлекторпой деятельности, а у крыс в средних весовых коэффициентах печени помимо этого, у последних было отмечено понижение способности к выработке специфических антител после иммунизации. [c.62]

Морфологические изменения у животных, подвергавшихся острым п хроническим пероральным и подкожным отравлениям ароматическими аминами, выражались в слуш,ивании эпителия тонкой кишки, а у отдельных животных — в незначительно выраженном некрозе поверхности слизистой оболочки и отдельных ворсинок кишечника. Изредка отмечались явления белковой дистрофии эпителия извитых канальцев почек. [c.213]

Действие на организм. У животных. Гарднер и Поликар не нашли заметных изменений у животных при вдыхании пыли или внутривенном введении (Дезойль и Дер). [c.282]

Вызываемые в организме изменения. У животных. Прн вдыхании эманации радия (радона) в токсических концентрациях у мышей развиваются атипическое состояние эпителия бронхов, а затем опухоли — аденомы и аденокардиномы легких. Животные погибают через несколько недель при концентрации 5 X кюри на 1 мл при концентрации 10 8 кюри/мл смерть наступает через 60—100 дней. При воздействии концентрации 10 кюри/мл в течение 160 дней мыши росли и размножались. [c.465]

Вызываемые в организме изменения. У животных костные саркомы у мышей, крыс и кроликов получаются от однократного введения П. в дозах от 0,05 до 4,5 Т на 1 г веса. Быстрота образования опухоли пропорциональна дозе минимальный скрытый период равен 200 дням. Костные опухоли чаще всего образуются в позвоночнике. При внутривенном введении П. прежде всего и более всего концентрируется в печени и селезенке и затем перемешается в кости. Печень и селезенка при это.м повреждаются, но без образования опухолей. После подкожного введения 1 т П. в течение года развиваются местно фибро-саркомы, изъязвления, кератозы, поседение и выпадение волос, повреждение мышц. Фибросаркомы развиваются на месте инъекции как после подкожного, так и после внутримышечного введения. [c.468]

Вызываемые в организме изменения. У животных. При подкожном введении торотраста (содержит двуокись Т.) по 0,3 жг крысам н по 0,1 мг мышам (60 животных) у 14 крыс через 14>/2 месяцев развились подкожные фибробластические опухоли и лишь у 2 мышей через 9 и 14 месяцев образовались саркомы. [c.468]

СДбо для крыс 975 мг/кг, мышей 640 мг/кг, по другим даи-ным, СДбо Для крыс 1250, мышей 400 мг/кг. При выпасе скота (дойных коров) на пастбищах вскоре после обработки бутиловым эфиром 2,4-Д, отмечалось уменьщение аскюрбииовой кислоты в крови,. повышение кислотности молока, наличие белка и сахара в моче, неприятный запах и вкус молока, снижение молочной продуктивности скота. При выпасе скота через 8 дней лосле обработки патологических изменений у животных не обнаружено. [c.58]

Заражение морских свинок. Морские свинки очень чувствительны к туберкулезной инфекции. Для воспроизведения прогрессирующего генерализованного туберкулеза в организм морской свинки достаточно ввести одну или несколько микобактерий туберкулеза. Установлено, что морские свинки могут болеть, заражаясь туберкулезом от окружающих их людей. Использование для постановки биологической пробы животных, зараженных туберкулезом, может послужить источником ошибочного диагноза. Поэтому морской свинке за 2 дня перед постановкой опыта вводят внутрикожпо 0,1 мл туберкулина, разведенного 1 10. У здорового животного в месте введения туберкулина не отмечается каких-либо выраженных изменений. У животных, зараженных туберкулезом, на месте введения туберкулина через 24—48 ч появляются гиперемия и инфильтрат. Такие животные для опыта непригодны. [c.289]

Возможность артефактов нисколько не снимает абсолютной необходимости выделения и идентификации каждого компонента, участвующего в биохимическом процессе, в чистом виде без этого невозможно понять, как протекает процесс на молекулярном уровне. Подтверждением этому могут служить многочисленные примеры, которые нам встретятся в дальнейшем. 2. Важно научиться реконструировать процесс in vitro путем систематического подбора индивидуальных компонентов. Если после сборки всех компонентов системы процесс все-таки не идет, это может означать отсутствие какого-то важного компонента, который был пропущен при идентификации и не добавлялся при сборке. 3. Благодаря достигнутым в последние годы успехам в области технологии (например, в ЯМР-спектроскопии и позитронно-эмиссионной томографии) появилась возможность выявлять определенные биомолекулы на уровне обследования целых органов и следить за изменением их содержания во времени. Это позволяет анализировать многие сложные биохимические процессы in vivo. 4. Лишь после того, как наблюдения, выполненные на разных уровнях, дадут согласующиеся между собой результаты, можно с уверенностью говорить о реальных успехах в понимании изучаемого биохимического процесса. Если же при использовании разных подходов возникнут существенные расхождения, следует искать причину этих расхождений до тех пор, пока не будет найдено рациональное объяснение. 5. Описанное выше сочетание разных уровней исследования и разного рода препаратов может использоваться для выявления биохимических изменений у животных, связанных с изменениями метаболизма (например, при ограниченном или усиленном питании) или [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология