Номенклатура фосфинов

Для фосфинов, арсинов, стибинов, сульфинов сохраняется ныне употребляемая номенклатура. [c.286]

Общие сведения и номенклатура Кл Фосфины [c.242]

Номенклатура, наиболее часто используемая для органических соединений трехвалентного фосфора, основана на том, что эти соединения рассматривают как производные фосфина (фосфористого водорода) и трех гипотетических кислот [c.57]

Правила номенклатуры, принятые в 1892 г. в Женеве, совершенно не затронули вопросов наименования элементоорганических соединений. В правиле 34 упоминается лишь, что для фосфинов, арсинов, стибинов, сульфинов сохраняется ныне употребляемая номенклатура . В последующие годы, когда вопросам номенклатуры органических соединений посвящались многие десятки работ, по номенклатуре элементоорганических соединений были сделаны лишь единичные предложения. Никакого [c.85]

Согласно более старой номенклатуре ВНз как составная часть называется борин (Ьопп). Это выражение происходит от названия ковалентных трехвалентных гидридов, в которых основа названия элемента сочетается с суффиксом ин (арсин, фосфин, стибин). Недавно начали применять [2718] название боран , по аналогии с дибораном или ковалентными четырехвалентными гидридами силаном, германом, станнаном, плюмбаном. Такое название яснее выражает координационную четырехвалентность бора. Из этой номенклатуры также ясно, что соединения являются молекулярными комплексами. [c.22]

Классификация и номенклатура Ф.с. разработаны недостаточно полно. Рационально Ф. с. ра.эделить на два класса. К первому относят фосфорсодержащие кислоты и их производные (эфиры, амиды, хлорангидриды, ангидриды и т. д.) и ко второму — фосфины и родственные им веи(ества. Номенклатура Ф. с. первого класса приведена в таблице. [c.264]

Несомненно, принимая во внимание различные основы номенклатуры, оба названия следует признать правильными. Однако можно установить критерий для их выбора если молекула содержит в числе атомов, непосредственно связанных с фосфором, один атом, более электроотрицательный, чем фосфор (за исключением углерода), то предпочтение следует отдавать названию, образованному от соответствующей гипотетической кислоты. Это правило имеет значение для сохранения единообразия названий, но не является обязательным. Тем не менее, соблюдение его очень полезно, поскольку правило согласуется с делением органических соединений трехвалентного фосфора на два подкласса а) фосфины и их замещенные производные (арсинофосфины, стибинофосфины, силилфосфины, станнилфосфины и т. п.) б) производные фосфинистой, фосфонистой и фосфористой кислот. Свойства соединений этих двух подклассов значительно различаются между собой, что подтверждает правильность произведенного разделения. [c.57]

Окиси и сульфиды третичных фосфинов— номенклатура, методы синтеза, строение, физические и химические Bofl TBa " . 2б0-2и2 Дополн. персв. [c.347]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология