Номенклатура также классификация

Таким образом, классификация и номенклатура углеводов весьма сложна в связи с многообразием видов и таутомерных форм сахаров. Для лучшего усвоения классификации и номенклатуры сахаров дана схема (рис. 23), на которой приведена классификация и номенклатура моносахаридов (моноз). Моносахариды прежде всего в зависимости от числа углеродных атомов в их молекуле делятся на группы тетрозы, пентозы и т. д. По наличию в молекуле альдегидной или кетонной группировки каждая из этих групп моносахаридов делится на альдозы и кетозы. В схеме из восьми возможных стереоизомеров )-ряда альдогексоз приведена одна — О-глюкоза. Для -ряда также указан лишь один представитель — -глюкоза. В группе кетогексоз приведено по одному представителю каждого ряда стереоизомеров. На примерах О-глюкозы и Д-фруктозы показано, что моносахариды имеют таутомерные циклические формы, которые в зависимости от числа членов цикла делятся на пиранозы и фуранозы. Каждая из циклических форм моносахаридов в свою очередь в зависимости от расположения гидроксильной группы, стоящей у Г1ер-вого асимметрического атома углерода, может существовать в а- или р-форме. [c.220]

В первой части книги показано значение высокомолекулярных соединений, рассмотрены их самые общие свойства и изложены основные положения химии соединений этого класса. В этом же разделе даны основные понятия, номенклатура и классификация высокомолекулярных соединений, а также приведен краткий очерк истории развития химии высокомолекулярных соединений. [c.6]

В новом издании учебника учтены рекомендации Международной комиссии по ферментам о принципах номенклатуры и классификации ферментов, а также внесены изменения в изображение некоторых гетероциклов и сокращенных названий в соответствии с наиболее принятыми в научной и учебной литературе. [c.3]

Номенклатура и классификация ферментов. Случайные названия, которые раньше давали ферментам, стали неудобны, когда количество открытых ферментов возросло. Было принято правило (Дюкло) название фермента составлять из корня слова, обозначающего соединение (субстрат), на которое данный фермент действует, с добавлением к нему суффикса — аза (например, ферменты, действующие на сахара — мальтозу, лактозу, называются мальтаза, лактаза и т. д.). Только ферментам, вызывающим глубокий распад органических веществ, даются названия по характеру их действия например, дегидраза, оксидаза. Однако сохранились и произвольные названия ферментов, как трипсин, пепсин. В настоящее время известно около 600 различных ферментов. Принято классифицировать ферменты по их действию, причем принимается во внимание также и их химическая структура. Все ферменты делятся на несколько больших групп, каждая из которых распадается на ряд подгрупп. Ниже приведена сокращенная классификация, включающая в основном ферменты, которые чаще всего встречаются у микроорганизмов и имеют для них наиболее важное значение. [c.525]

Номенклатура и классификация. Индивидуальные углеводороды с двумя двойными связями называют, пользуясь принципами международной заместительной номенклатуры для алкенов, с той лишь разницей, что в наименовании перед окончанием -ен, обозначающим двойную связь, ставят греческое числительное ди так образуется родовое для этих углеводородов окончание -диен (отсюда и происходит название диеновые). Перед названием основы (т. е. главной цепи, включающей обе двойные связи) ставят цифры, обозначающие номера углеродных атомов, за которыми следуют двойные связи. Отдельные представители имеют также и тривиальные названия. [c.76]

Номенклатура ферментов. Рекомендации Международного биохимического союза по номенклатуре и классификации ферментов, а также по единицам ферментов и символам кинетики ферментов. М., 1979, 321 с. [c.141]

В связи с этим в настоящей работе рассмотрена возможность создания классификации и номенклатуры катализаторов. В частности, предложено классифицировать катализаторы по способам их приготовления. Предложено также обозначать катализаторы с помощью формул, в которых отражается качественный и количественный состав и основные особенности приготовления катализаторов. Формулу катализатора предложено записывать по определенным правилам, практическое значение которых состоит в том, что они исключают возникающую при этом неопределенность, приводящую к произвольным решениям. [c.54]

Названия многих ферментов образуются путем прибавления суффикса-аза к названию их субстрата. Так, фермент, катализирующий гидролиз мочевины, называется уреазой (от англ. ur a ), а фермент, гидролизующий аргшин,-аргиназой Однако многие ферменты имеют названия, не связанные с названиями их субстратов, например пепсин и трипсин. Случается также, что один и тот же фермент имеет по меньшей мере два названия или же два разных фермента носят одно и то же название. Из-за этих и других затруднений терминологического характера, а также вследствие все возрастающего числа вновь открьшаемых ферментов было принято международное соглашение о создании систематической номенклатуры и классификации ферментов. В соответствии с этой системой все ферменты в зависимости от типа катализируемых ими реакций делятся на шесть основных классов, каждый из которых включает ряд подклассов (табл. 9-3). Каждый фермент имеет четырехзначный кодовый номер (шифр) и систематическое название, которое позволяет идентифицировать катализируемую этим ферментом реакцию. В качестве примера можно привести название фермента, катализирующего следующую реакцию [c.229]

Авторы отдают себе отчет в том, что предлагаемый подход к решению рассматриваемой проблемы не является единственно возможным. Не исключается также и то, что предлагаемые классификации и номенклатура катализаторов потребуют существенной доработки. Тем не менее авторы надеются, что настоящая работа явится дополнительным стимулом для создания и применения классификации и номенклатуры катализаторов и, возможно, послужит отправным пунктом для проведения аналогичных работ, посвященных катализаторам других важных химических процессов. [c.55]

К достоинствам книги относится также и то, что автор последовательно использует номенклатуру ИЮПАК не только в названиях химических соединений, но и в названиях органических реакций. Имеются два приложения (о пользовании химической литературой и классификация реакций по типам синтезированных соединений) и прекрасная библиография, в которой достойное место занимают работы русских и советских ученых. Отметим, что русские работы, не переведенные на английский язык, автор старался прочесть в подлиннике, хотя, по его словам, это отнимало немало времени. [c.8]

Для удобства пользования справочниками и указателями, для свободного восприятия химической литературы необходимо хорошо понимать названия химических соединений, т. е, уверенно владеть химической номенклатурой. Изучение номенклатуры полезно также и тем, что помогает понять и усвоить систему классификации химических соединений и структурные взаимоотношения соединений разных классов. [c.633]

На основании разработанной системы, которая служит основой как для классификации, так и для нумерации (индексации) ферментов, Международная комиссия подготовила также Ютассификацию ферментов (КФ) с включением списка ферментов, первоначально состоявшего к 1961 г. примерно из 900 ферментов. В списке ферментов (см. Номенклатуру ферментов, 1978) насчитывалось уже 2142 индивидуальных фермента, к декабрю 1995 г. их идентифицировано более 3500. В списке для каждого фермента, помимо кодового номера (шифра), приводятся систематическое (рациональное) название, рекомендуемое (рабочее) название, химическая реакция, которую катализирует данный фермент, а также примечания о специфичности действия. Номер каждому ферменту рекомендуется присваивать по четырехзначному коду. [c.162]

С. о. обычно не соответствует эффективному заряду атома. Поэтому для мн. типов соед. (напр., интерметаллиды, кластеры) понятие С. о. не применяют. Использование С. о. полезно для нахождения стехиометрич. коэф. р-ций, для классификации в-в, в т. ч. комплексных. С. о. необходима также для хим. номенклатуры, полезна для систематизации описания св-в в-в. [c.428]

В учебнике рассмотрены классификация, номенклатура, синтез, получение свойства и применение кремнийор-ганических мономеров и полимеров, а также фосфорорга-нических соединений с учетом современных данных по всем разделам курса. [c.423]

Относительно принятой в СССР классификации растворителей и других веществ по степени их пожароопасности см. ГОСТ 12.1.011-78 Система стандартов безопасности труда. Смеси взрывоопасные. Классификация и методы испытаний , а также ГОСТ 12.1.017-80 Пожаровзрывобезопасность нефтепродуктов и химических органических продуктов. Номенклатура показателей и ГОСТ 12.1.044-84 Пожаровзрывобезопасность веществ и материалов. Номенклатура показателей и методы их определения . — Яриж перев. [c.96]

Справочник состоит из трех разделов неорганические, органические и элементоорганические вещества соответственно. Свойства соединений представлены в виде таблиц. Каждой таблице предшествует описание основ классификации и номенклатуры, а также пояснения и принятые сокращения. В основу представленной номенклатуры положены Правила ШРАС (ИЮПАК), в связи с чем названия, входившие в справочник 1971 года, изменены. В то же время в качестве синонимов сохранены наиболее употребительные тривиальные названия составлены указатели синонимов. [c.3]

Начатая работа по классификации цианобактерий в соответствии с правилами Международного кодекса номенклатуры бактерий привела к выделению 5 основных таксономических групп в ранге порядков, различающихся морфологическими признаками (табл. 27). Для характеристики выделенных родов привлечены также данные, полученные при изучении клеточной ультраструктуры, генетического материала, физиолого-биохимических свойств. [c.309]

Приступая к решению задач по неорганической химии, необходимо прежде всего обратить внимание на связь и взаимные превращения между различными классами соединений. Поэтому так важна классификация химических соединений, под которой понимают объединение разнообразных соединений в определенные классы, обладающие сходными свойствами (оксиды, соли и т. д.). Классификация естественным образом связана с проблемой номенклатуры, т. е. системой названий веществ. Химические свойства веществ проявляются в разнообразных химических реакциях, которые также классифицируются по различным признакам. Нужно уметь распознавать основные типы химических реакций соединения, разложения, обмена, замещения, окислительно-восстановительные, обратимые, необратимые и т. д. Как номенклатура, так и классификация соединений (а также химических реакций) складывались на протяжении столетий, поэтому они не всегда являются логическими и требуют вдумчивого осмысливания. [c.151]

В более точной системе обозначений [4] при описании перехода указываются симметрия, конфигурация и мультнплетность орбиталей, между которыми происходит переход. Проиллюстри руем эту номенклатуру также на примере молекулярных орбиталей формальдегида. Диаграммы на рис. 6-5 качественно изображают граничные контуры молекулярных орбиталей этой молекулы . Сплошные линии охватывают положительные части орбиталей, а пунктирные — отрицательные части. В случае я- и п -орбиталей ббльшие контуры соответствуют частям, находящимся над плоскостью чертежа, а меньшие — частям под этой плоскостью. В действительности обе части имеют одинаковые размеры. Для классификации этих орбиталей нужно прежде всего определить суммарную симметрию молекулы (гл. 4) — Сгв. Далее следует рассмотреть таблицу характеров этой группы. Таблицы характеров для разных групп даны в приложении, но таблицу характеров для группы Сг,, мы вторично приводим здесь [c.158]

Для классификации стероидов оказалось удобным разделить их на группы в зависимости от длины цепи алифатического заместителя при атоме в кольце О. Стероидами с ш-таются многочисленные природные вещества стерты, содержащие в боковой цепи от 8 до 10 атомов углерода желчные кислоты, у которых заместитель при С содержит пять атомов углерода стероидные гормоны группы кортикоидов и гестаге-нов (два атома С) и группы андрогенов и эстрогенов (вообще не содержащие боковой цепи при С ), а также некоторые животные и растительные яды. Последовательное применение систематической номенклатуры к стероидам приводит к непомерно длинным и трудно произносимым названиям. В соответствии с рекомендациялш ШРАС основные скелеты стероидов обозначают тривиальными названиями холестан для скелета стеринов, холан для скелета желчных кислот, прегнан для скелета гестагенов и гормонов коры надпочечников, андростан и эстран для скелетов адрогенов и эстрогенов, соответственно. [c.133]

ТРОМБИН — протеолитич. фермент системы свертывания крови, катализирующий превращение фибриногена в фибрин относится к классу гидролаз, расщепляющих пептидные связи шифр фермента 3.4.4.13 (см. Номенклатура и классификация ферментов). Т. образуется в плазме крови из своего неактивного предшественника протромбина, представляющего собой глюконротеид — белок, содержащий 6,5% восстанавливающих сахаров (типа глюкозы), 2—4% амипосахаров и 5% нейраминовой к-ты. Мол. вес протромбина быка 62 700, протромбина лошади 130 000, р/ 4,2. Молекула протромбина имеет форму эллипсоида длиной 119 А и диаметром 34А в разб. р-рах молекула протромбина диссоциирует на субъединицы с мол. в. 32 ООО. Протромбин превращается в Т. в результате воздействия фермента т р о м-б о к и н а 3 ы, присутствующего в нек-рых клетках крови (тромбоцитах), а также в клетках др. тканей (напр., легочной) его активность проявляется лишь в присутствии ионов Са . Активный Т. может быть получен также воздействием на протромбин таких протеолитич. ферментов, как трипсин, папаин, или обработкой протромбина 25%-ным р-ром цитрата натрия. [c.144]

УРЕАЗА (карбамид-амидогидролаза) — фермент, катализирующий гидролитич. расщепление мочевины NH, 0NHj + H20 = G02 + 2NH3 у. (шифр 3.5,1.5, см. Номенклатура и классификация ферментов) — первый фермент, выделенный I кристаллич. виде (Самнер, 1926) из соевых бобов. Кристаллич. У. — глобулярный белок с мол. в. 483 ООО и изоэлектрич. точкой р/5,0—5,1 рН-опти-мум фермента 7,0 Михаэлиса константа для мочевины, й, 3-10 з М нрн pH 7,0 и 25° молекулярная активность 4,6б-10 мин. . У. обладает абс. субстратной специфичностью ионы Ag, Hg, Gu подавляют ее активность даже в мизерных количествах. Ингибиторами У. являются также /г-хлормеркури-бензоат, F и тиомочевина. [c.179]

ФОСФОМУТАЗЫ — ферменты, катализирующие реакции изомеризации нек-рых природных соединений с переносом остатка фосфорной к-ты от одного атома углерода к другому относятся к трансферазам (см. Номенклатура и классификация ферментов). Из числа Ф. наиболее известны фосфоглюкомутаза (шифр 2.7.5.1), катализирующая обратимую реакцию изомеризации глюкозо-1-фосфата в глюкозо-6-фосфат, а также фосфоглицеромутаза (шифр 2.7.5.3), катализирующая аналогичную реакцию взаимопревращения D-3-фосфоглицериновой к-ты в D-2-фосфоглицерино-вую к-ту. [c.241]

ПЛАЗМИН (фибринолизин) — фермент, катализирующий гидролитич. расщепление фибрина, приводящее к растворению (ф и б р и н о л и з у) кровяного сгустка (тромба) относится к подклассу иептидо-гидролаз систематич. шифр 3.4.4.14 (см. Номенклатура и классификация ферментов). Действие П. направлено гл. обр. на пептидные связи, образованные остатками L-аргинипа и L-лизипа. Помимо фибрина, П. может гидролизовать и другие белки, в частности казеин, -лактоглобулин, желатину, фибриноген, а также пизкомолекуляриые синтетич. пептиды и эфиры L-аргинина и L-лизина. Физиологич. роль П. состоит в предотвращении роста и последующем растворении тромбов, образующихся в сосудах нри их повреждениях, а также при ряде заболеваний (тромбозы). [c.22]

До последнего времени вопрос о номенклатуре и классификация Классификации антибиотиков оставался весьма антибиотиков запутанным. В результате непрерывно развивающихся поисков новых антибиотических веществ, особенно широко развернувшихся в период 1950--1956 гг., было открыто большое число новых антибиотиков. Кроме того, проводившееся в этот же период изучение антибиотического действия ранее известных групп природных соединений (лишайниковых веществ, растительных красителей, порфиринов, алкалоидов и др.) показало, что многие из них способны угнетать те или иные микроорганизмы, вследствие чего и эти веш,ества также следует относить к антибиотикам. В результате всех этих исследований число известных антибиотиков увеличивалось очень быстро. В одном из первых обзоров ио химии и биохимии антибиотиков, опубликованно.м в 1945 г., было упомянуто менее 30 антибиотиков, а в 1949 г. их было известно около 150. К 1953 г. их число увеличилось примерно в три раза, а в настоящее время описано уже около 1200 антибиотиков. Правда, в последние годы темп открытия новых антибиотиков несколько снизился. Учаетилис1> также случаи практически одновременного или повторного описания нескольки.ми группами исследователей одного и того же антибиотика. В качестве примера [c.19]

Номенклатура теплообменных устройств насчитывает большое количество типов и размеров, что создает определенные трудности в подробной их классификации и описании. В настоящее время имеется ГОСТ на основные теплообменные кожухотрубчатые устройства общего назначения. Унифицированы некоторые типы кожухотрубчатых аппаратов специального назначения. Гостированы также аппараты воздушного охлаждения (горизонтальные и зигзагообразные). [c.148]

Электроаналитическая химия включает методы исследования и анализа, основанные на явлениях, которые происходят на электродах, находящихся в контакте с растворами, а также в межэлектродном пространстве. Успехи фундаментальных исследований в области электрохимии и приборостроения способетво--вали развитию и совершенствованию электрохимических методов анализа. Известно около 75 методов и их вариантов. Предприняты многочисленные попытки создания единой их классификации и номенклатуры. В основу классификации положены различные принципы. Так, в соответствии с предложениями Делахея, 1Лар-ло, Лайтинена имеются три группы методов [c.7]

Разные П. могут существенно отличаться размером белковой части молекулы, а также числом, природой и расположением углеводш>1х цепей. В состав макромолекулы П могут одновременно входить гликозаминогликоновые цепи неск. типов, а также О- и N-олигосахаридные фрагменты, характерные для гликопротеинов. Многообразие П. затрудняет создание четкой классификации и номенклатуры этих соединений. Обычно указывают тип ткани, из к-рой получен П., общий размер молекулы (условно различают большие и малые П.), преобладающую структуру углеводных цепей (возможны гибридные формы) и способность к специфич. взаимодействиям с гиалуроновой к-той ( агрегирующие и неагрегирующие П.) Строение молекул различных П показаны на рисунке [c.112]

Кроме первичных науч. журналов выпускаются также реферативные журналы (РЖ), содержание к-рых представляет собой краткое изложение (рефераты, аннотации) оригинальных науч. исследований. Химики раньше представителей др. наук осознали важность и необходимость реферирования первый РЖ по химии - hemis hes Zentralblatt - появился в 1830 в Германии (просуществовал до 1970). РЖ выполняют многообразные ф-ции, основными из к-рых являются текущее оповещение о новых работах (сигнальная информация), ретроспективный поиск, упорядочение терминологии, классификации, номенклатуры соед. и др. [c.243]

Современное состояние техипки переработки нефти, а также внедрение новых процессов потребовало оснащения нефтеперерабатывающих заводов большпл количеством аппаратуры, разнообразной по назначению и конструкции. С вкедрением новых процессов химической переработки нефти настолько расширилась номенклатура применяемых аппаратов, что дать точную их классификацию но назначению становится все более затруднительным. [c.5]

Номенклатура, классификация, нахождение в природе. С-Гли-козидами называют соединения типа LXIV или LXV, в которых алкильный или арильный радикал соединен с Q пиранозного или фуранозного кольца. Это название нельзя считать удачным (см. также стр. 188), так как строго говоря, С-гликозиды нельзя рассматривать как производные моносахаридов — они являются ангидрополиолами. Однако их правильное название— 1-алкил-1,5(или 4)-ангидрополиолы — громоздко, и потому мы будем пользоваться традиционным названием. [c.356]

Приведенное здесь подразделение иа подгруппы А и Б выполнено в соответствии с рекомендациями комиссии по номенклатуре неорганической химии (QNI ) при IUPA (1972 г.). Существует также и другое обозначение подгруппы переходных элементов обозначают буквой В, а непереходных — буквой А. Дело в том, что та же комиссия в 60-х годах намеревалась ввести именно такое обозначение, и потому встречается ряд книг и статей, авторы которых следуют этой классификации подгрупп А и В. Необходимо обратить внимание на то, что подгруппы элементов обозначают исключительно прописными буквами А и Б, тогда как строчные буквы а и б используют при классификации кислот Льюиса (гл. 5, разд. 5). [c.35]

Изучение цитологии клеток синезеленых водорослей с помощью современных методов привело к неоспоримому выводу о том, что эти организмы также являются типичными прокариотами. Как следствие этого Р.Стейниером было предложено отказаться от названия синезеленые водоросли и называть данные организмы цианобактериями — термином, отражающим их истинную биологическую природу. Воссоединение цианобактерий с остальными прокариотами поставило исследователей перед необходимостью пересмотра существующей классификации этих организмов и подчинения ее правилам Международного кодекса номенклатуры бактерий. [c.307]

Единой международной номевклатуры органических пигментов нет За рубежом многим пигментам присвоено торговое (фирменное) наименование В СССР принята рациональная номенклатура, в основу которой положена техническая классификация В названиях пигментов и лаков находят отражение цвет, а также некоторые технические показатели, например Пигмент желтый светопрочный Химический состав пигментов иногда также находит отражение в названии Пигмент ярко-оранжевый антрахиноновый или Пигмент голубой фталоцианиновый В наименовании пигментов обычно имеется буквенное обозначение оттенка (Ж — желтоватый, 3—зеленоватый, К — красноватый, С —синеватый и т д) Усиление оттенка обозначается цифрой (2К, 4Ж, 2С и т д) В наименованиях лаков после обозначения оттенка ставят букву, указывающую какой металл использован (Б — барий, К — кальций и т д), например Лак красный ЖБ (желтоватый барий), Лак рубиновый СК (синеватый, кальций) [c.344]

Такая классификационная система [5, 6] основных процессов химической технологии удобна также тем, что дает возможность установить единую номенклатуру типовой химической аппаратуры, используемой для проведения этих процессов, и может служить основой для составленпя классификации машин и аппаратов химической технологии. [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология