Сульфиды третичных фосфинов

Как выше упоминалось, все полученные окиси и сульфиды третичных фосфинов предполагается применить для синтеза различных полиэфиров и полиамидов. [c.278]

В случае же электроноакцепторных заместителей, например ацетиленовых, необходимой величины электронной плотности не достигается и происходящие превращения ограничиваются обменом галоген—углеводородный заместитель при атоме фосфора, результатом чего является образование сульфидов третичных фосфинов. [c.292]

Способ обладает тем преи.муществом, что побочные продукты замещения можно отделить от окисей (или сульфидов) третичных фосфинов, используя различную растворимость их в растворах щелочей. По этому способу удалось также получить асимметричные окиси [c.316]

Действие серы на алкилиденфосфораны аналогично действию кислорода на соединения этого класса, не содержащие атомов водорода при углероде в а-положении алкилиденового радикала. В результате реакции получаются сульфиды третичных фосфинов и тиокетоны или тиоальдегиды. [c.328]

Однако эта реакция протекает не так однозначно, как в ряду кислородных аналогов. В качестве побочных продуктов образуются окисленные производные и сульфиды третичных фосфинов. [c.419]

Реакции восстановления. Третичные, вторичные и первичные фосфины можно получать действием металлических натрия, калия, лития, амальгамы натрия, цинка (в случае цинка только при температурах выше 200 °С), никеля Ренея и др., а также действием гидрида натрия на соли четвертичного фосфония га-лоидфосфины ° , триорганодпгалоидфосфораны , сульфиды третичных фосфинов , галоидангидриды фосфиновых и фосфо- [c.82]

Аг РРК образуется" с разными выходами иодистый фосфоний формулы [АгоК РР " . Однако основным направлением, в котором протекает эта реакция, является изомеризация исходного веш,ества до сульфида третичного фосфина (см. гл. 3). Сами сульфиды третичных фосфинов при нагревании с иодистым алкилом до температуры 100 X превращаюгся в иодистые сочи чегвергичных фосфонлез. [c.222]

Однако образующиеся амфионы этого типа при нагревании разлагаются на сульфиды третичных фосфинов и изоннтрилы [c.230]

При помощи перегруппировки Арбузова были синтезированы многие окиси и сульфиды третичных фосфинов. Например, окись гексилдифенилфосфина и сульфид 2-метилпропилдифенилфосфи-на получены этим путем с выходом соответстЕенно 74 и 83% [c.314]

В некоторых случаях реакции алкиловых диэфиров дитиофосфонистых кислот с галоидными алкилами протекают аномально и приводят к получению сульфидов третичных фосфинов [c.314]

Примером сульфида третичного фосфина , расщепленного на оптические антиподы, может служить соединение (н-С4Н,)(СбНй)(/г-Н00ССН20СйН4)Р=5, для оптически активных форм которого характерны значения falo = +9,6 и —9,7°. [c.324]

Сульфиды третичных фосфинов в отличие от аналогичных окисей восстанавливаются до третичных фосфинов в менее жестких условиях, например, щелочными металлами, никелем Ренея и др. [c.345]

Сульфиды третичных фосфинов обладают несколько более выраженной нуклесфильностью, чем аналогичные окиси. Например, с галоидными алкилами образуются соли, подобные солям сульфония или фосфония. Однако эти соли разлагаются при нагревании их водных растворов [c.345]

Окиси и сульфиды третичных фосфинов— номенклатура, методы синтеза, строение, физические и химические Bofl TBa " . 2б0-2и2 Дополн. персв. [c.347]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология